Chromosome 15 ڊسڪٽر
پرڊرڊر وليم سنڊوموم Chromromome جي جانياتي خرابي جي ڪري 15 آهي. اهو ڄمڻ ۾ موجود هڪ نادر بيماريندڙ آهي، جيڪو جسماني، ذهني ۽ رويي جي مسئلن جو نتيجو آهي. پراادر وليم سنڊوم مان هڪ اهم خصوصا بک جي مسلسل احساس آهي جيڪا عام طور تي عمر جي اٽڪل 2 سالن تي ٿيندي آهي.
ماڻهو Prader-Willi Syndrome سان مسلسل گهڻو کائڻ چاهيندا آهن ڇاڪاڻ ته اهي ڪڏهن به مڪمل (هائيپرفيا) محسوس نه ڪندا آهن ۽ اڪثر ڪري انهن جي وزن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مشڪل آهي.
پرڊرڊر وليم سنڊوم جا ڪيترا پيچيدگي موٽوتا سبب آهن.
جيڪڏهن توهان يا توهان جو ٻار پروڊر وليم سنڊوموم آهي، ماهرن جو هڪ ٽيم توهان سان علامات کي منظم ڪرڻ، پيچيدگين ٺاهڻ جي خطري کي گهٽائڻ، ۽ زندگي جي معيار کي بهتر ڪرڻ لاء ڪم ڪري سگهي ٿو.
پرڊر-وليم هر 12000-15000 ماڻهن جي تقريبن ۾ ڇوڪرو ۽ ڇوڪرين ۽ سڀني قومي پس منظر جي ماڻهن ۾ ٿيندي آهي. پرڊرڊر وليم سنڊوموم عام طور تي ٻار جي ظاهري ۽ رويي جي ذريعي تشخيص ڪيو ويو آهي، پوء رت جي نموني جي خصوصي جينياتي جانچ جي تصديق ڪئي وئي آهي. جيتوڻيڪ نادر، Prader-Willi Syndrome موڀي جو سڀ کان وڏو عام جانياتي سبب آهي.
پريتر وليم سنڊرن جا علامات
پهرين ۾، هڪ پيٽ پريڊر وليم سنڊرن سان گڏ وڌڻ ۽ وزن حاصل ڪرڻ ۾ مدد ڪندو آهي (پوڻ جي ناڪامي). ڪمزور جي مشڪات (هيڪپوٽوون) جي ڪري، ٻارڙي بوتل مان پيئڻ جي قابل نه آهي ۽ ان جي عضلتون مضبوط ٿيڻ تائين جيستائين خاص کاڌ خوراڪ جي طريقيڪار يا ٽيوب فيڊرن جي ضرورت هجي.
اڪثر ڪريڊر-وائلڊ سينٽر سان ٻارن کي ترقي جي ٻين ٻارن جي پويان آهن.
1-6 سالن جي وچ ۾ اهو ٻار جيڪو پريڊر وليم سنڊوم سان گڏ ٻار کي خوراڪ ۾ تمام گهڻي دلچسپي پيدا ڪري ٿو ۽ ختم ٿيڻ شروع ڪري ٿو. اهو يقين آهي ته پروڊر-ويل سان ٻار ٻار کائڻ کانپوء ڪڏهن به پورو محسوس نه ڪيو، ۽ اصل ۾ بائنس کائڻ تي ٿي سگھي ٿو.
سنڊرن سان گڏ ٻارن جي والدين اڪثر ڪري ٻار جي خوراڪ تائين رسائي کي محدود ڪرڻ لاء ڪنڪشين کيبن ۽ فرشٽر کي بند ڪرڻو پوندو. ٻار هن ڄمار تي تيز رفتار سان وڌندا آهن.
ترقي سستن جي شرح
ختم ٿيڻ کان علاوه، پروڊر-ويل سان ٻار جو معمول جي شرح وڌائي ٿو. ٻار پنهنجي ڄمار کي تيز طور تي ننڍو ٿي پوندو آهي، ۽ ان جي ابتڙ ٿلهي ٿلهي ٿي ويندي.
ٻارن سان پروڊر-ويلڊ سنڊومم جو جنسي هورمون (هائيگونڊيادزم) جي گهٽتائي يا غير حاضري جي شموليت سميت پريشاني ۽ پريشاني يا غير معمولي جنسي ترقي شامل آهي. ٻارن جي سنڊوم سان گڏ شايد شايد شايد ذهني طور تي ذهني پٺتي کي معياري ڪرڻ يا مسئلن جي سکيا جا مسئلا حل ڪري سگھن ٿيون ۽ شايد شايد ان ۾ رينجرز، زبردستي، ضد ضد ۽ گرمي جي گنجائش هوندي.
غير ضروري نقشا خصوصيتون
اڻڄاڻيون سهولتون خاص طور تي Prader-Willi Syndrome سان گڏ ٻارن جي سڃاڻپ ڪري ٿي. انهن ۾ هڪ تنگ منهن، بادام جي شڪلون، ننڍڙو ظاهر ٿيندڙ وات، ٽڪريء جي هڪ ٽڪري آهي، جنهن جي واتن جي ڪنارن سان ڪڙيون ڪن ٿيون. ٻار جي اکين کي پار ڪري ٿو (strabismus).
پريشر جو علاج. وليم سنڊوم
پراڊر وليم سنڊوموم لاء ڪو علاج ناهي. بهرحال، سنڊوم جي سبب جسماني مسئلا کي منظم ڪري سگهجي ٿو. پيٽرن دوران، خاص کاڌ خوراڪ ٽيڪنالاجي ۽ فارمولن کي ٻارڙي وڌڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي.
جسماني علاج ۽ ورزش مدد جي قوت ۽ همٿ کي بهتر بنائڻ. انساني ترقي جي هارمون جي انتظامي (جينوٽروپن، هومروپيڊ، نارٽيٽروپين) عضلات ڪاميٽي ۽ ترقي کي بهتر بڻائي ٿو.
تقرير تيراپي ٻارن جي مدد ڪري سگهي ٿو جيڪي پوئتي آهن انهن جي ٻوليء جي مهارتن ۾ پنهنجن ساٿين کي پڪڙڻ لاء. خاص تعليم جي سهولت ۽ پراڊر-ويل سان ٻارن جي مدد ڪري ٿو انهن جي مڪمل ظرفيت حاصل ڪري.
جيئن ته ٻار وڌندو، کائڻ ۽ وزن جي مسئلي کي متوازن، گهٽ-کولوري غذا، وزن جي نگراني، ٻاهرين کاڌي جي پابندي، ۽ روزانه ورزش وسيلي ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو.
> ذريعا:
> مائو ڪلينڪ. پرنٽر وليم سنڊوم
> قومي تنظيم نادر معذور لاء. پرنٽر وليم سنڊوم.
> پرنٽر وليم سنڊوموم ايسوسيئيشن (USA). Prader-Willi Syndrome بابت سوال پڇيا ويا سوال.
> اسڪيمن، اي (2006). پرنٽر وليم سنڊوم. اي ايم ڊيڊائن.