جينياتيات جا بنياديات ڄاڻڻ ۾ توهان جي جينياتي خرابين کي سمجهي سگھن ٿا
سائنس جي برادريء جي جينياتيات بابت ڄاڻ هر روز وڌائي، طبي دريافتون ۽ علاج جو هر هڪ منظور ٿيل ڏينهن سان وڌيڪ امڪان آهي. جيڪڏهن توهان يا ڪو توهان کي پيار جينياتي حالت سان تشخيص ڪيو ويو، ته توهان ان کي جينياتي بنيادن جي شرطن سان گڏ رکڻ ڏکيو پئجي ويندا. هتي ڪجھ عام اصطلاحن جا آهن ۽ انهن جي باري ۾ ڄاڻڻ جي ضرورت آهي.
ڊي اين ڇا آهي؟
ڊي اين (deoxyribonucleic acid) کي جينياتي ڄاڻ توهان جي جسم جي سيلن ۾ هجي. ڊي اين چار ساڳيا ڪيميائي مان ٺهيل آهي. آئنينائن، ٺيمين، سيتوائنائن ۽ گانائن جو ايڪو ۽ اي سي، ٽي، سي ۽ اي جي نالي سان منسوب ڪيا ويا آهن. اهي هڏن کي بار بار مٿان ۽ توهان جي ڊي ڊي ڊي ٺاهيندا آهن.
جيني ڇا آهي
جين توهان جي سيل جي ڊي اين جو هڪ جدا حصو آهي. جين جون هدايتون آهن جيڪي توهان جي جسم جي گهرج، خاص طور تي پروٽينس هر شيء کي ٺاهڻ لاء. توھان وٽ 25،000 جينز آھن. محقق انهن کي اهو طئي ڪيو آهي ته اسان جي جين اڪثريت ڪهڙي آهي، تنهن هوندي به اسان جا ڪجهه جينس جيڪي سيسٽڪ فائيروسس يا هنگنگننگ جي بيماري جي خرابين سان لاڳاپيل هجن.
پروٽين: اسان جي بلڊنگ بلاڪ
پروٽينين ڪيميائي عمارت جي بلاڪ جون زنجيرن جا امينو ايڊز آهن. هڪ پروٽين پنهنجي زنجير ۾ ڪجھ امينو اسيد تي مشتمل ٿي سگهي ٿو يا ان ۾ ڪيترائي هزار هوندا هوندا. پروٽين پنهنجي بنيادي اداري جي بنيادي طور تي هستين، توانائي ٺاهڻ، ۽ وڌندڙن جو بنيادي حصو بڻجي ٿو.
Chromosomes of Basics
جينس ڪنڊوومومز جو بنڈل بنڊ ۾ ڀريل هوندا آهن. انسانن کي ڪروموزوم جو 23 جوڙو آهي، نتيجي ۾ 46 انفرادي ڪروموزوم. انهن جو جوڙو، هڪ جوڙو، اي ۽ يو ڪرومومووم جو ٺهرايو ته ڇا توهان مرد يا عورت آهيو، ۽ ڪجهه ٻين جي خاصيتن جي. عورتون هڪ XX ڪروموزوم جو ٻج آهي جڏهن ته مردن جي هڪ اي ڪيو چيروسووميون آهن.
ٻيا 22 جوڙو خودمختار ڪروموزومس آهن، جيڪي توهان جي جسم جي آرام جي باقي ٺهڪائيندا آهن.
انساني جينوم؟
انساني جينوم انساني جائي هدايتون مڪمل سيڙ جو هڪ مڪمل نقل آهي. 2003 ۾ مڪمل انساني جينوم پراجيڪٽ، ڊي اين جي سڀني انساني جين کي سڃاڻپ ڪيو ۽ ڊيسڪيسيسس ۾ معلومات کي محفوظ ڪيو، پوء سڀني محقق هر جڳهه ان کي استعمال ڪري سگھن ٿا.
تفاهم جي تاليف
جيئن جوڙو جوڙو جو خاص حڪم، سي، سي، ۽ گي توهان جي ڊي اين ۾ انتهائي اهم آهي. ڪڏهن ڪڏهن هڪ غلطي آهي- هڪ جوڙو جوڙو مٽائي، بند ڪري ڇڏيو يا بار بار وڃي ٿو. هي هڪ يا وڌيڪ جين لاء ڪوڊنگ تبديل ڪري ٿو ۽ جينياتي ميوٽيشن کي سڏيو ويندو آهي. ڪجهه ميوٽيشنز بي ضرر آهن، جڏهن ٻيون ميوٽيشنز بيماري سبب هجن يا غير معمولي حملن جي ڪري ٿي سگهن ٿيون.
ٻيو رستو توهان جي ڊي اين اي ڪوڊ تبديل ٿي سگهي ٿو توهان جي ڪروموزوم ۾ غلطيون ڪندي. هڪ ڪروموزوم جا حصا بند ڪري ڇڏيندا آهن، هڪ ٻئي ڪروموموم جي حصي سان سوئچ ڪريو يا ساڳيا ڪروموموم جي اندر تبديل ٿي ويندا آهن. جيڪڏهن انهن مان ڪنهن ٻئي يا ٻيون غلطي جا واقعا وري تبديليون، ميوٽيشنز جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي، توهان جي جين جي ڪوڊنگ جي اندر ٿي. توهان کي شايد هڪ ڪنڊووموم جا ٽي پيڪ هوندا، عام ٽائيم جي بدران هڪ ٽسسيمي جي نالي سان يا صرف هڪ ڪروموموم. سنڊوم جي هيٺيون، پڻ trisomy 21 کي سڏيو ويندو آهي، جڏهن ڪروموموم 21 جي ٽنپي ڪاپي هوندي آهي.
ذريعو
- > برتون، جيس، ۽ جون ٽني. جينس جو رهنمائي ڪرڻ وارو ۽ ڪلونڊو . لنڊن: رڌل گائيڊ لينس، 2007.
- > "جين ڇا آهي؟" جينياتيات جي ڄاڻ. ٽيڪني ميوزيم جو نوانجام. 21 جنوري 2008.
- > "ڪئين جيناتياتي خرابي جوڳيون آهن." هاورڊ هغس ميڊيڪل انسٽيٽيوٽ. 21 جنوري 2008.
- > "بي بنيادون ۽ وڌيڪ." سکو. يوٽا يونيورسٽي. 21 جنوري 2008.