هي اضافي Chromosome جسم جي سڀني علائقن کي متاثر ڪري ٿو
انساني ڪروموزيمس 23 منٽن ۾ اچن ٿيون، هر پيردين هر هڪ جوڙي ۾ هڪ ڪروموزوم فراهم ڪري ٿو. ترسيسي 18 (ايڊيڊن سنڊوم پڻ سڏيو ويندو آهي) هڪ جينياتي حالت آهي، جنهن ۾ هڪ ڪروموموم (Chromromome 18) هڪ جوڙي جي ڀيٽ ۾ ٽي ٽولي آهي. مثلث 21 وانگر ( هيٺيون سنڊوم )، ٽرسيامي 18 جسم جي سڀني سسٽم تي متاثر ڪري ٿو ۽ مختلف منهن جي خاصيتن جي ڪري ٿو.
تناسب 18 6000 جيئري ڄمڻ ۾ 1 ۾ ٿيندي آهي.
بدقسمتي سان، جنم ڏيڻ کان اڳ 18 سالن کان تڪليف سان ڪيترا ٻار مري ويا آهن، تنهن ڪري بيمارين جي حقيقي واقعا شايد اعلي هوندا. ٽوشميشن 18 سڀني نسلي پس منظر وارن ماڻهن تي اثر انداز ڪري ٿو.
علامات
تڪليف 18 جسم جي سڀني عضوي نظام کي شديد متاثر ڪري ٿو. علامن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:
- اعصاب سسٽم ۽ دماغ - ذهني ورهاست ۽ دير جي ترقيء، اعلي عضب جي سر، تڪليف ۽ جسماني خرابي جهڙوڪ دماغ خرابين
- سر ۽ مٿي - ننڍو سر ( مائڪيسيسفالي )، ننڍيون اکيون، وڏيون اکيون ٺهيل
- دل - پراڻي جي دل جو دل، جهڙوڪ ويرانڪول سيل سيل جي خرابي
- هونڊس، سخت گرمي جي ٻاجهه، ٻئي جي مٿان ۽ 5 هين آڱريون سان هٿ لڳل ٻانهن ٻين جي مٿان، ۽ ٻيا عيب ۽ هٿ پير
- معدي جا معديات جا ادراڪ، پيشاب جي پوزيشن ۽ جينٽيز
تشخيص
پيدائش ۾ ٻار جي جسماني ظاهر ظاهر ڪندي ٽرانسامي جي تشخيص جو مشورو ڏيندو. 18. گهڻو ڪري، ٻارڙن جي پيدائش کان اڳ امينيسائيس (امونٽيٽي سيال جي جينياتي چڪاس ) کان اڳ واري ٻارڙن جي تشخيص آهي.
دل ۽ پيٽ جي الٽاساء غير معمولي پيدا ڪري سگهي ٿي، جيئن کنڊ جي ايڪس ري ڪري سگھي ٿي.
علاج
ماڻهن جي لاء ٽريسائيم 18 سان طبي ميڊيڪل خيال حمايت پسند آهي، ۽ غذائيت مهيا ڪرڻ، انفائٽي سان علاج ڪرڻ، ۽ دل جي پريشاني کي منظم ڪرڻ تي ڌيان ڏئي ٿو.
زندگيء جي پهرين مهينن دوران، ٽينسيس 18 سان ٻارن کي ماهر طبي علاج جي ضرورت هوندي آهي.
پيچيده طبي مشڪلاتن جي ڪري، دل جي عيب ۽ گهمڻ واري بيماريون شامل آهن، گهڻا ٻار 1 سالن جي عمر بچڻ ۾ مشڪل آهي. وقت جي حوالي سان طبي خيال ۾ واڌارو ٿيندو، مستقبل ۾، وڌيڪ ٻارڙن جي ٽوريسوامي 18 سان ننڍپڻ ۾ ۽ ننڍن ٻارن جي مدد ڪن ٿا.
ذريعو:
"ٽيسسيسي 18 ڇا آهي؟" ٽيسسيسي 18 فائونڊيشن 7 اپريل 2009
ايڊمنسٽريٽ رچرڊ اين ايف فيگوسس، ايم