Kartagener Syndrome بابت ڇا ڄاڻ ڪجي

هڪ نادر ڌيان واري بيماري سان سازش جا مسئلا پيدا ڪرڻ

Kartagener Syndrome، ھڪڙو نادر ورثي بيماري آھي جيڪو عيبن جي جين ۾ آھي . اهو خودمختياري يادگار آهي ، مطلب ته اهو صرف اهو ٿئي ٿو ته ٻنهي والدين جين تي آهن. Kartagener سنڈروم کي سڀني گڻن سميت تقريبا 30،000 ماڻهن تي اثر انداز آهي.

اهو پنهنجي ٻن مکيه نموني بابت ڄاڻايل آهي: پرائمري سلائي ڊيوسائنيايا ۽ سائٽس ايورسرس.

سللي ڊسائنسيا

انساني سانس جو پيٽ نڪ نڪ، سينوس، وچ ۾ ڪن، ايستيچين واريون ، ڳاڙهو، ۽ ساهين واري ٽيوب ( پيچيا ، برونچي ۽ برونچيز ). سڄو پيچرو خاص خيلات سان لائي ويو آهي، جيڪي ان تي بالا وانگر پروٽين آهن، جنهن کي سيليا سڏيو ويندو آهي. سليا جي ٻني کي مٽي جي انوگولن کي ٻاھر ڪڍڻ، دونھون، ۽ بڪرياريا جي سوراخ مان نڪرڻ ۽ ٻاهر نڪرڻ واري.

پرائمري مرسي ڊيوسائنيا جي صورت ۾ ڪارتگينير سنڊرم سان لاڳاپيل، ڪليليا عيب آهن ۽ مناسب ڪم نه ڪندا آهن. هن جو مطلب اهو آهي ته ڦڦڙن ۾ مشڪوڪ ۽ بيڪٽيريا خارج نه ٿي ڪري سگهجي، ۽ نتيجو، اڪثر ڦڦڙن جي ڦڦڙن، جهڙوڪ نمونيون، ترقي ڪري ٿو.

ڪييا دماغي ۽ پيدائش واري نظام ۾ موجود آهن. ماڻهو ڪارتگيرنر سنڊوم سان گڏ سر درد ۽ زرخيزي سان مسئلا ٿي سگھي ٿو.

سائٽ انڊرس

جينوس پيٽ جي اندر اندر هوندو آهي سائٽس ايجسرس. اهو عضون جسم جي غلط پاسي تي ترقي ڪرڻ لاء، عام طور تي پوزيشن کي تبديل ڪري ٿو.

ڪجهه حالتن ۾، سڀني عضون معمول پوزيشن جو عڪس ظاهر ڪري سگهجن ٿا، جڏهن ته ٻين ڪيسن ۾، صرف خاص انجين کي تبديل ڪيو وڃي ٿو.

علامات

Kartagener Syndrome جي سڀ کان وڌيڪ نتيجو نتيجو صحيح سان سليريا سيلايا جي ڪم کي درست ڪرڻ لاء، جهڙوڪ:

• دائمي سراسري انفراشن
• اڪثر ڦڦڙن جي ڦڦڙن، جهڙوڪ نموني ۽ برونچائٽس

• برونچيڪاسس - ڦڦڙن جي بيماري کان نقصان پهچايو
• اڪثر ڪنن جي ضمير

اهم علامات جو کارگرنر سنڈروم دوسرے قسم کی بنیادی سلائ ڈائیسکینیاس سے فرق کرتا ہے اندرونی اعضاء کی طرف اشارہ کے مخالف (عام طور پر سائٹس ایورسرسس) کہا جاتا ہے. مثال طور، دل کي بائیں بدران سينه جي ساڄي پاسي تي آهي.

تشخيص

Kartagener Syndrome کي دائمي سينوسائٽيٽس، برونچييڪساسس ۽ ساٿس ايراضين جي ٽن مکيه علامتون تسليم ڪيو ويو آهي. چسٽ ايڪس ريز يا سولي ڪيل ٽرافيگ (CT) اسڪين کي ڦڦڙن جي سنڊرن جي خصوصيت کي معلوم ڪري سگھن ٿا. يعني پيچيا، ڦڦڙن يا سينوس جي سينگار جي باڪسپسيء کي انهن سيلن جي خوردبيني جا امتحان ڏئي ٿو جيڪا ساليج جي لڪير کي لڪائي ٿو، جيڪا خراب عيلي ڪيفيت جي سڃاڻپ ڪري سگهي ٿي.

علاج

طبي سنڀاليندڙ هڪ شخص لاء ڪارتگيرنر سنڊوم سان گڏ سٿريٽري انفراشن ۽ تڪليف علاج جي روڪٿام تي به انهي جو اثر ٿئي ٿو. انتي بايوٽيڪيوٽ سينوسائيٽ کي رليف ڪري سگهن ٿا، ۽ ان سان گڏ ڊاڪٽرن ۽ سيريٽري علاج ڪري سگھن ٿا ته دائمي ڦڦڙن جي بيماري جي صورت ۾ مدد ڪري سگھن. ننڍي ٽاڪس کي وچين کان ٻاھر ڪڍڻ لاء انفراشن ۽ سيال کي اجازت ڏيڻ لاء بارود جي ذريعي رکيل هجي. بالغن، خاص طور تي مرد، زرخيزي سان مشڪلات ٿي سگھي ٿو ۽ زرخيز ماهرن جي صلاح مشورو کان فائدو حاصل ڪري سگھي ٿو. سخت ڪيسن ۾، ڪجهه ماڻهون مڪمل فنگر ٽرانسپانس جي ضرورت هجي.

ڪيترن ئي ماڻهن ۾، تنصري واري انفيڪشن جي تعداد تقريبا 20 سالن جي گهٽتائي ٿيندي آهي، ۽ ان جي نتيجي ۾، ڪارٽرنر سنڊرم سان گڏ ڪيترائي ماڻهو معمول بالغن جي ويجهو آهن.

_ذريعو:

_{"پرائمري مرسي ڊيوسائنيا ڇا آهي؟" پي سي ڊي فائونڊيشن . 24 نومبر 2008}

_{چانس، ايس. "ڪرارتگرنر سنڊوم". صحت وارو ، 2013.}