ٻه شرطون آهن جيڪي ريپٽي ايجنگ
اهو غير معمولي ناهي ته ڪجهه سالن کان ننڍي يا ننڍي عمر کي توهان جي ڀيٽ ۾ ڏسڻ لاء. پر، تنهنجي عمر جي ڀيٽ ۾ وڏن ڏهاڪن کي ڏسي رهيو آهي. ماڻهن جي پروگرسيا جي لاء، هڪ جينياتي شرط جيڪا تيز رفتار جي سبب بنجي، اهو اصل ۾ 30 کان وڌيڪ سال جي عمر ڏسڻ لاء غير معمولي نه آهي.
جڏهن پروگرس عام طور تي هچينسن-گلفورڊ پروگريا سان لاڳاپيل آهي، اهو اصطلاح شايد ورنر سنڊوموم جي حوالي سان پڻ بالغ بالغ پروگرامن جي نالي سان پڻ ڄاڻن ٿا.
هڇينسن-گلفورڊ پروگريا
هڇينسن-گلفورڊ پروگريا غير يقيني طور تي ناپسنديده آهي، تقريبن 1 کان 4 کان 8 لک ٻارن کي متاثر ڪري ٿو. ٻار جڏهن پروگرر سان گڏ عام نمونہ آهن تڏهن اهي پيدا ٿيندا آهن. حالت جي علامات ڪنهن به وقت کان ٻه سال اڳ ۾ ڏيکارڻ لاء شروع ٿئي ٿو جڏهن ٻار کي وزن حاصل ڪرڻ ۾ ناڪام ٿيندي ۽ چمڙي تبديل ٿيڻ ۾ ناڪام ٿيندي. اضافي وقت. ٻار هڪڙو بزرگ شخص وانگر هوندو آهي. هن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:
- وارن جو نقصان ۽ گنجي
- ممتاز رڳ
- اکين جي حفاظت ڪندي
- هڪ ننڍڙو جاب
- ٺھيل دانت ٺاهي
- هڪ ٿلهو نڪ نڪتو
- ممتاز جتن سان ٿڌ پٽي
- مختصر قد
- جسم جي باهه جو نقصان
- گھٽ هائي ڊائيٽي ( آسٽيوپورسوس )
- گڏيل تڪليف
- هپ ٽٽيون
- دل جي بيماري ۽ atherosclerosis
ٻارن بابت 97 سيڪڙو پروگريا رکندڙ قافيا رکندڙ آهن. تنهن هوندي به متاثر ٿيندڙ ٻارن کي ان جي مختلف قومي پس منظر باوجود ناقابل برداشت جهڙيون نظر اچن ٿيون. اڪثر پروگرر سان ٻارن کي 14 سالن جي عمر هجڻ ۽ دل جي بيماري کان مرندو رهي ٿو.
Werner Syndrome
Werner Syndrome 20 ملين ماڻهن ۾ اٽڪل 1 ۾ ٿيندي آهي.
وارنر سنڊوموم جي نشاني - مختصر قد يا گهٽتائي واري صنفي خاصيتن جي نشاني - ننڍپڻ يا ننڍپڻ جي دوران موجود هوندا. بهرحال، علامات عام طور تي وڌيڪ ڌيانڪ بنجي وينديون هڪ دفعو انسان ان جي وچ 30 -30 हारे. علامن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:
- ڏڪڻ ۽ منهن جو ڳاڙهو آهي
- پيٽيل عضلاتي ڪاميٽي
- ٿڌ جي چمڙي ۽ چمڙي جي ٿت جي نقصان
- ڳاڙهو وار ۽ وار وار
- وڏا بلند آواز
- ڏندن جي غير معمولي
- ڪٿان جا جوابدار
ويرر سنڊوموم گهڻو ڪري جاپاني ۽ ساريڊين جي ميراث جي ماڻهن ۾ ٿيندي آهي. وارنر سنڊوم وارن سان گڏ ماڻهن کي سراسري عمر 46 سالن جي عمر تائين رهڻو آهي، جيڪو دل جي بيماري يا سرطان جي وڌ ۾ وڌائيندو آهي.
مستقبل جي تحقيق
وارنر سنڊوم Chromromome پر WRN جين ۾ ميوٽيشنز جي سبب پيدا ڪري ٿو. 8. ڪروموموم تي LMNA جين ۾ جراثيم جي سبب پروجريا 1. LMNA جين ليمن اي پروٽين پيدا ڪري ٿو، جيڪو اسان جي سيلن جي نچيز تي مشتمل آهي. محقق يقين ڏياريو ته اهي ناقابل فراموض خاني پروگريا سان لاڳاپيل تيز رفتار جي ذميوار آهن. محقق انهن جين جي مطالعي جي اميد رکي ٿي اهي اهي ٻنهي حالتن جي علاج لاء به پيدا ڪري سگهن ٿيون جيڪي ماڻهن جي پروگريا جهڙو جهڙو ائروروسکلروسيس ۽ عمر سان ڳنڍيل ٻين بيماريون جي صورت ۾ موت جو شڪار ٿين.
> ذريعا:
ڪيزر، ايڇ وي، (2002). هڇينسن-گلفورڊ پروگريا. اي ايمڊيڪين، http://www.emedicine.com/derm/topic731.htm تي پهچايو ويو آهي
پروگريا ريسرچ فائونڊيشن.
سائنسي آمريڪي. (1999). وارنر سنڊوموم ۽ پروگريا جي سبب بابت، اسان کي ڪهڙي مرض ٻارن جي ڄمڻ جي ڪري ٿي؟
ووزنييڪا، اي (2002). پروگريا (وارنر سنڊوم). اي ايم ڊيڊائن