سسٽيڪ فائيروسس (سي ايف) هڪ جانداراتي بيماري آهي جيڪا جينياتي عيب سبب پيدا ٿئي ٿي جيڪا جسم کي لوڻ ۽ پاڻيء کان لوڻ جي صلاح سان مداخلت ڪري ٿي. اهڙي قسم جي ٿڌ ڪکن جي تعمير جو سبب آهي جنهن کي ڦڦڙن ۽ هاضمي جي عضون پيدا ٿيندي آهي. ڪيترائي ماڻهو سيسٽڪ فيبريس کي ڦڦڙن جي بيماري وانگر سمجھندا آهن پر ان کان بي خبر آهي ته مشڪ تعميراتي اثر ٻين عضون تي پڻ اثر انداز ٿين ٿا.
سي ايف پاران متاثر ٿيندڙ يوگارن ۾ شامل آهن:
- ڦڦڙن
- پينڪريس
- ليور
- آن لائين
- جنون
- تعارف ڪندڙ ادارن
سسٽيڪ فائيروسس عام طور تي عام جينياتي بيماري مان هڪ آهي ۽ امريڪا ۾ پيدا ٿيندڙ हरेक 2500 बच्चाहरूमा 1 को असर गर्छ. اهو ڪڪاسين ۽ هسپانڪن ۾ تمام گهڻو آهي، ۽ افريقا يا ايشيائي ماڻهن جي ماڻهن ۾ گهڻو ڪجهه ٿئي ٿو.
علامات
سيف جي علامن کي بيماري ۽ عضب جيڪي متاثر ٿيندڙ مرحلن تي منحصر ڪري ٿو.
ابتدائي علامات:
- وڌيل تڪليف
- غريب ترقي
- ايلي، بلخي، ڦوڪيل بوء آلو تحريڪن
- سلائي ذائقي چمڙي
- معمولي کڪ
- معمولي تنفس جي انفيڪشن
- سانسازي کي ڏکيو
ترقي يافته نمونن جي پيچيدگين جي صورت ۾ ظاهر ٿيندا آهن، جنهن ۾ شامل آهن:
- اڻڄاتل وزن نقصان
- ذیابيطس
- پيچروائيٽائٽس
- ليور بيماري
- تڪليف
تشخيص
Cystic fibrosis CF مريضن ۾ موجود مادي يا جين جي موجودگي لاء رت، پسين يا جنن جي سيلز جي جاچ ڪئي وئي آهي.
پيدائش
جيڪڏهن هڪ امڪاني ٻج ڄاڻي يا مشڪل ڪري ٿي ته اهي سي ايف جي ترقيء جا حامي هجن، حمل جي دوران هڪ امنيسيسيس يا جوورائيڪ کلي نموني جاچ ڪري سگهجي ٿي ته جيڪڏهن ٻار کي بيماري ٿيندو.
نئون جنم
في الحال 40 رياستن ۾ سيسٽڪ فيبروسيس انهن جي نئين پيدائش اسڪريننگ ٽيسٽ ۾ شامل آهن. خون جي اڳيان آئييل کان وٺي يا هو اسپتال کان گهر وڃي ٿو. رت هڪ رياست ليبارٽري ڏانهن موڪليو ويو آهي ۽ جيڪڏهن عيب ڄاڻايل آهي ته بنيادي خيال کي طبيب ۽ مقامي صحت جي ادارن کي اطلاع ڏنو ويندو.
ٻارڙي ۽ ننڍپڻ
جيڪڏهن ڄمڻ جي شروعات نه ڪئي وئي آهي ته سسٽري فيبروسيس اڪثر ڪري ايندڙ سال يا ٻن جي زندگيء ۾ تشخيص ڪيو ويندو آهي جڏهن ٻار کي عام طور تي ڊيڄاريندڙ نشانن کي ڏيکاري ٿو. سسٽيڪ فيبروسيس لاء روايتي امتحان پسايو ٽيسٽ آهي. ڇاڪاڻ ته جسم جي سڀني لوڻ کي ان ۾ استعمال ڪرڻ جي قابل نه آهي، سسٽڪ فيبروسيس جي اڪثر ماڻهن سان اڪثر ڪري سندن پسر ۾ لوڻ جي عام مقدار کان وڌيڪ مفاصلي هوندي آهي.
پختي امتحان ۾، الٽروڊرن کي مريض جي چمڙي تي رکيل آهن پساٽ گينڊن کي ڦهلائڻ لاء. سوٽي گڏ ڪيو ويو آهي ۽ لوپي مواد کي ماپڻ لاء هڪ ليبارٽري ڏانهن موڪليو ويو آهي. پسندڙ امتحان دردناڪ نه آهي ۽ ڪيترن ئي سالن تائين سسٽري فيبرروسس جي تشخيص لاء استعمال ڪيو ويو آهي.
علاج
سسٽري فيبروسيس لاء ڪو علاج ناهي. علاج ۾ علامات کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ مشڪلاتن کي روڪڻ لاء ٺهيل دوا، غذا، ورزش، ۽ علاج جو ميلاپ شامل آهي.
دوائون بيان ڪيا ويا آهن:
- تنفس جي انفيڪشن کي روڪڻ ۽ ڪنٽرول کي روڪيو
- هوائي اڪيلي ڇڏ ۽ مدد سان سانس ڪرڻ سان
- پيچيده ۽ خسيس ڪڍو
- مدد کي جسم جي غذائيت سان جذب ڪرڻ ۾ مدد ڪريو
غذائيت ۽ غذائيت جي منصوبن کي بيان ڪيو ويو آهي:
- ويٽامينين کي تبديل ڪريو جيڪو محفوظ نه ٿو ڪري سگھجي
- کي يقيني بڻايو ويو ته ڪوريور جي ذريعي تيز توانائي جي مطالبن سان ملن ٿا
- مناسب ترقي ۽ ترقي لاء مناسب غذائيت جو حوالو يقيني بڻائي
- لوڻ مٽايو جيڪو پسين جي ذريعي وڃائي ٿو
رياض ۽ علاج سان هن ريت بيان ڪيا ويا آهن:
- دل ۽ ڦڦڙن کي مضبوط ڪريو
- صاف ۽ صاف مشغول
- بهتر برداشت ۽ مجموعي جسماني حالت
- نسب ۾ پهچائي آڪسڪس جي مقدار ۾ وڌاء
سبب آهن
سيف ايف سيسيسي فيبرروسيس ٽرسميمان آرگنائزيشن ريگيوليٽر ( سي ايف آر ) جين ۾ خرابي جي ڪري ٿي. سي ايف ٽي جي جين جي نوڪري هڪ پروٽين آهي جيڪو اسان جي جسم جي سڀني خاني ۾ نمک ۽ پاڻي جي حرڪت کي ڪنٽرول ڪري ٿو.
اسان سڀني مان CFTR جين جا ٻه نقل آهن ڇو ته اسان جي هر هڪ ماء پيء مان هڪ آهي. ڪڏهن ڪڏهن سيف ٽي آر جين جيڪا اسان جي والدين کان حاصل ٿئي، غير معمولي آهي، پر اهو هميشه ناهي اسان کي سي ايف جي هوندي.
جيڪڏهن هڪ شخص وراثت آهي:
- 2 عام سي ايف آر جينز: هو يا هوء سي ايف نه هوندي ۽ گاڏي نه ويندي.
- عام طور تي عام سي ايف آر جين ۽ 1 غير معمولي سي ايف آر جين: هو يا هوء سي ايف آء نه ايندي پر اهو عيب جيني کي وڌائيندو ۽ ان کي پنهنجي ٻارڙن ڏانهن منتقل ڪري سگھي ٿو.
- 2 غير معمولي سي ايف آر جينز: هن کي يا سي سي جي بيماري هوندي.
روڪ
ڇاڪاڻ ته سيسٽڪ فيبروس هڪ وارث ڪيل بيماري آهي، ان کي روڪ نه ٿي سگهي. تنهن هوندي، هڪ سادي خون جي امتحان سان خراب سيفٽر جين جي موجودگي کي ڳولي سگهجي ٿو. ٻار کي ذخيري کان اڳ ، اهي جيڪي ماڻهو ڄاڻن ٿا يا مشڪل ڪري سگھن ٿيون ته هڪ ٻئي جي ڀائيواري شايد سي اي ايف کي خراب ڪري سگھن ٿيون جينياتي مشورتي کي ڳولڻ لاء ان کي سيف ايف جي بيماري جي خطرناڪ خطر وائي.
جيوت سيسٽڪ فبروسس سان
اهو گهڻو وقت اڳ نه هو ته سسٽڪ فيبرسيس سان ٻارن کي گهڻو ڪجهه نوجوانن کان وڌيڪ آهي. هاڻي، گهڻو ئي بيماري بابت معلوم ٿئي ٿو جيڪو ماضي ۾ ڄاڻي نه سگهيو آهي. هي علم علاج جي ريفٽيننٽ کي هدايت ڪئي آهي جيڪا سسٽيڪ فيبروسين سان ماڻهن کي فعال ۽ پيداوار زندگي گذارڻ جي اجازت ڏني وئي آهي. ماڻهو سسٽڪ فيبريا جي رهندڙ ماڻهن کي انفڪشن جي خلاف اضافي احتياط وٺڻ جي ضرورت آهي. اهي پڻ انهن جي زندگين لاء هضمي انزايمز ، انشيل اينٽي بايوٽيڪٽ، ۽ ٻيون دوائن کي پڻ حاصل ڪرڻ جي ضرورت پوندي. عام طور تي مرد وارا ٿورڙا آهن، عورتون گهٽ زرخيز هوندا آهن پر اڃا به قابل ٿي سگهن ٿا.
جيڪڏهن توهان جي ٻار جو تشخيص آهي
توهان جي گهريلو ڊاڪٽر يا ٻارن جي بيمارين کي اڪثر ڪري ماهرن جي ٽيم سان مدد فراهم ڪندي. هي شايد توهان کي پنهنجي علائقي ۾ سسٽري فيبرروسيس سينٽر ڏانهن اشارو ڪيو ويندو. جيڪڏهن نه، حوالن لاء پڇو. سسٽيڪ فائيروسس سينٽرز ڊاڪٽر ۽ صحت جي صلاحڪار پروفيسر جي ذريعي هلائي رهيا آهن جيڪي بيماري ۾ مهارت رکن ٿا ۽ توهان جي ٻار جي نگراني ۽ سڀ کان وڌيڪ تحقيق جي بنياد تي علاج پيش ڪرڻ لاء بهترين ليس هوندا آهن. مرڪز تي، توهان جو ٻار هڪ پروپيئررز کي پلمونولوجسٽسٽ (لنگهه جي ماهرن) ۽ غذائيت پسند شامل آهي. سسٽري فيبروسس سينٽر پڻ توهان وٽ موجود ڪميونٽي ۽ قومي وسيلن بابت معلومات حاصل ڪرڻ لاء هڪ سٺي جڳهه آهي.
ذريعو:
سيسٽڪ فيبروسس. قومي دل جي ڦڦڙن ۽ رت جو انسٽيٽيوٽ: بيمار ۽ ضوابط Index. آگسٽ 2007.