هيموگلوبن ۽ نيوبورن جي اسڪرين جو امتحان جو جائزو
توهان جي ٻار کي ٻڌڻ ۾ نون زيب اسڪرين تي هڪ غير معمولي هوموگلوب ڊاري ٿي سگهي ٿو. ڏاڍي سخت سانس وٺو ۽ اچو ته توهان جي ۽ توهان جي ٻار جي لاء انهي جو وڌيڪ نظر رکون.
نين زيورن جي اسڪريننگ ڪيترن ئي ٻارن جي زندگي جي زندگي کي خطري جي بيماري جي نشاندهي ڪندي نئين ڄمڻ جي ڪري انهن کي بهتر طور تي بهتر بڻائي ڇڏيو آهي ته جيئن علاج جون پيچيدگي کان اڳ شروع ٿي سگهن.
اهو جاري رکڻ جي ڪوشش سان جاري ڪيو ويو آهي اسڪرين ۾ ٽيسٽنگ ٽيسٽ شامل آهن. اهم طبي حالتن جي سڃاڻپ ڪرڻ جي باوجود، ڪڏهن ڪڏهن، انهن تجربن کي ٻارن جي حالتن جي نگراني ڪري ٿو.
رت جي مشڪلاتن لاء مخصوص، نون زيورن جي اسڪريننگ ٻارن کي بيمارين جي بيماري ۽ ٿلسيميا (الفا ۽ بيفا) جي سڃاڻپ ڪرڻ لاء استعمال ٿينديون آهن. نوزراڻ واري اسڪرين جي هن علائقي کي هيموگلوبوپيٽيسس، هيموگلوبن جي بيمارين جي نمايان ٿي سگهي ٿي. انهن حالتن جي سڃاڻپ هيموالوجسٽ جي شروعاتي ريفالل کي اجازت ڏين ٿا ۽ پيچيدگي کان اڳ زندگي بچائو علاج شروع ڪرڻ جي صلاحيت آهي. جڏهن ته جانچ جي جاچ ڪئي وئي، تنهن هوندي، صرف انهن خرابين لاء مخصوص ناهي.
هيموگلوب ڇا آهي؟
هيموگلوين هڪ پروٽين آهي جيڪو ڳاڙهي رت جي سيل اندر موجود آهي. هي هوموگلوب لال رت جي خسي ۾ آڪسجن کي جسم ۾ سڀني جي انسٽيز کي فراهم ڪري ٿو. جڏهن ڪافي هيموگلوبن موجود نه آهي، توهان کي ريممائي طور تي نامزد ڪيو ويو آهي . هيموگلوبن جي خرابين جا ٻه وسيع قسم آهن.
هيموگلوپاپيپيشنز جون خرابيون هونديون آهن، هيموگلوبن ۾ جوڙجڪ تبديلين جي ڪري. سبيل سيل جي بيماري عام طور تي هيموگلوبينپيپيٽي جو عام حصو آهي. اتي به ٿالاسيا به آهن، هضم جي هيموگلوبن جي ڪارڪردگي پيداوار سبب. انهن مان ٻه عام آهن الفا ٿالاسيا ۽ بيتا ٿالاسيميا .
ڇا زينبرو اسڪرين لاء ڏسو؟
ڄمڻ کان پوء ٿوري وقت، ٻار کي ٻه قسم هيموگلوبن، هيموگلوبن ايف (فينل) ۽ هيموگلوبن اي (بالغ) ٺاهڻ گهرجي.
ڄمڻ تي، هيموگلوبين کان وڌيڪ جسم هيموگلوبن ايف کي ٺاهڻ گهرجي. الف. هيموگلوبينوپيٿي جي بغير نوو پٽڻ واري اسڪرين تي، نتيجو پڙهي سگهندو آهي ته فقط اهي ٻه هيموگلوبس ظاهر ڪن ٿا. ٻين کان سواء ٻيا نتيجا غير معمولي سمجهي رهيا آهن پر اهو هرگز نه آهي ته توهان جو ٻار هڪ هيموگلوبنوپيپيٽي آهي. نون زوچ اسڪرين ۾ اهي مشڪلاتن جي نگراني جي سڃاڻپ ڪري سگهن ٿا، جن کي به پوزيشن جي حيثيت سان سڏيو وڃي ٿو.
نيوناز اسڪريننگ لاء ممڪن نتيجا ڇا آهن؟
امڪان جي ڪا ڊگهي فهرست آهي. سڀ کان وڌيڪ عام طور تي هيموگلوبن متاثر ٿيل گروپ هيٺ ڏنل آهن.
هيموگلوبن ايس (بيمار هيموگلوبن)
- فاس بيمار سيل سيل جو اشارو ڏئي ٿو.
- ايف ايس بيمار سيل سيل بيماري، يا هيموگلوبن ايس ايس يا بيمار بيٽا صفر ٿلسيم ڏي ٿو.
- اي ايس ايس بيمار بيٽا ۽ ٿالاسميا کي اشارو ڏئي ٿو، بيمارين جي بيماري جي عام طور تي معمولي شڪل.
- ايف سي سي هيموگلوبن ايس ايس جو نالو بيمار جي بيماري جي بيماري ظاهر ڪري ٿو.
هيموگلوبن سي - هوموگلوبن سي ظاهر ٿئي ٿي ته اولهه آفريڪا ۾ پيدا ڪئي وئي آهي.
- ايف سي سي هيموگلوبن سي ٽرانسپورٽ يا گاڏي کي اشارو ڏئي ٿو.
- سي سي هولوگلوبن سي سي جي بيماري يا بي ايم صفا ٿلسيميا هيموگلوبن کي اشارو ڪري ٿو. اهو عام طور تي هڪ نرم ۽ اعتدال پسند انميا جو سبب آهي جيڪو چڱي طرح برداشت ڪيو وڃي ٿو.
- ايف سي سي هيموگلوبن سي بيٽا پلس ٿالاسيما کي اشارو ڪيو آهي. اهو شايد ٿوري وادي سبب ڪري سگهي ٿي.
هيموگلوب اي - هيموگلوبن اي ڏکڻ ۾ ڏکڻ عام آهي
- ايف اي هيموگلوبن اي ٽرانسپورٽ يا نگراني کي اشارو ڏئي ٿو.
- FE هيموگلوبن اي اي بيم يا هيموگلوبن اي بيتا صفر ٽيسليميا ڏي ٿو. هيموگلوين اي اي ننڍڙي ٿوري هوندي سان تمام ٿڪل آهي. هيموگلوبن ۾ ڳاڙهي رت جا خانداني اي اي تمام ننڍا آهن (گهٽ ايم ايم وي). هوموگبين بي بي بي صفر ٿالاسيا کان مختلف ٿي سگهي ٿو ڇاڪاڻ ته معتدل انميا کي منتقلي انماء کي منتقلي ڪرڻ کان بچائي سگھجن ٿا. ڇاڪاڻ ته اهي ٻن خرابين جي وچ ۾ وڏي فرق جي نتيجي ۾ توهان جي ٻار کي حتمي تشخيص جو اندازو لڳائڻ لاء هيمولوڪولوجسٽ ڏسڻ ۾ ايندي.
- ايف اي هيموگلوبن اي بيتا پلس ٿالاسيما اشارو ڪري ٿو. هي حالت مختلف ٿي سگهي ٿو. توهان جي ٻار کي هوماتولوجسٽ جي وڌيڪ ڪارڪردگي جو حوالو ڏنو ويندو.
ٻيا هيموگلوبن مختلف قسم
- FAOther اهڙو هيموگلوبن ويئر ٽرٽ جي اشارو ڏي ٿو. هن کان علاوه 1000 هيموگلوبن مختلف قسم آهن ۽ انهن مان ڪيترائي ٿورا ڪنهن مسئلي جو سبب بڻيا آهن. انهن مان گهڻا ننڍا جوڙجڪ تبديليون آهن جيڪي هيموگلوين جي فنڪشن کي متاثر نٿا ڪن. هن حالت ۾، عام طور تي 6 مهينن کان پوء اضافي ليب جي ڪم حاصل ڪرڻ جي سفارش ڪئي وئي آهي ته اهو هيموگلوبين ويئرٽ مسئلن جو مسئلو ٿيندو. هيموگلوبن جي مختلف قسم جا هنڌ هن هنڌ لاء رکيو ويو آهي اهي اهي بيان ڪيا ويا آهن. مثالن ۾ هيموگلوبين آسٽن، هيموگلوبن نيو يارڪ ۽ هوموگلوبن فللي شامل آهن.
ٿالاسيا
- ف صرف فقط بيٽا ٿالاسيا جي موجودگي جي اشارو ڏئي ٿي، امڪان غالبا.
- FABarts عام طور تي الفا ٿلسيميا ٽرڪن، گاڏين جي حالت ظاهر ڪري ٿي. ڪجهه ٻارڙن کي الفا ٿالاسيا جي خاصيت سان نون زيب اسڪرين جي نشاندهي نه ٿي سگهندي ۽ زندگيء ۾ دير سان تشخيص ڪري سگهجي ٿي.
- FA + بلند بارٽون عام طور تي هيموگلوبن بيماري جو اشارو ڏئي ٿو، الفا ٿلسيميا جو هڪ روپ.
اهو مڪمل فهرست نه آهي جيئن نون زيب اسڪرين جي چڪاس تي ڪيترائي ممڪن نتيجا آهن. جيڪڏهن توهان جي ٻار جي نوان زيورن جي اسڪرين جي نتيجي جي باري ۾ سوال ۽ ڳڻتي آهي، توهان جي ٻار جي ٻارن جي بيمارين سان رابطو ڪريو.