ھڪڙو قسم جا نمونا، علامتون، تشخيص ۽ وڌيڪ
ٿلسيميا هيموگلوبن جي بيماري آهي، جيڪو هيمولوٽ انيميا کي وڌائي ٿو . ڳاڙهو هڪ اصطلاح آهي جيڪو ڳاڙهي رت جي خسيس جي تباهي جي بيان ڪرڻ لاء. بالغن ۾، هيموگلوب، چار زنجيرن مان ٺهيل آهي، ٻن الفا زنجيرن ۽ ٻن بيٽا زنجيرن مان.
ٿالاسيا ۾ توهان توهان کي هفتي يا بيٽا زنجيرن کي پنهنجي هڏا ميرو مناسب طور تي ڳاڙهي رت جي خريه ڪرڻ جي قابل نه هجڻ جي قابل ناهي.
ڳاڙهو رت جا خيل به تباهه ٿين ٿا.
هتي ٿالسيا جي قسم کان وڌيڪ آهي؟
ها، ٿالڙن جا ڪيترائي قسم آهن، جن ۾ شامل آهن:
- بيٽاسيايا بين الاقوامي انٽرنيٽ
- بيتا ٿاميا اهم (منتقل جي ڀاڙي)
- هيموگلوب بيماري (الفا تالياسيميا جو روپ)
- هيموگلوب H-Constant بهار (الفا تالياسيميا جو هڪ روپ، عام طور هيموگلوبن ايڇ کان وڌيڪ شديد)
- هيموگلوب اي بيٽا ٿالاشيما
ٿالاسيا جي علامتون ڇا آهن؟
ٿالاسيا جي علامات عام طور تي انميا سان لاڳاپيل آهن. ٻين علامات سمولين ۽ هون ميرو تبديلين سان لاڳاپيل آهن.
- ٿڪڻ يا ٿڪ لڳو
- پنال يا چمڪندڙ جلد
- چمڙي جي ٻلڻ (جوريس) يا اکين (scleral icterus) - بليربين (هڪ سورج) جڏهن تباهه ڪئي وئي ته ڳاڙهي رت جي خانداني کان ڇڏيل آهي.
- وڌايل اسپين (splenomegaly) - جڏهن هڏا ميرو ڪافي ڳاڙهي رت جي خانداني نه ٺاهي سگهي ٿي، اهو وڌيڪ ڳاڙهي رت جي خريه ڪرڻ لاء اسپين استعمال ڪندو آهي.
- ٿالاسڪ جو ڌيان - ٿالاسيميا ۾ هومولوز جي ڪري، هڏن جي ميز (جاء تي رت جي خريه ٺاهي ويندي آهي) ٿلهي ٿي ويندي آهي. هن جي منهن جي هڏا ۾ واڌ وڌائڻ (گهڻو ڪري مٽي ۽ گدائي هڏن). اهو مسئلو مناسب علاج سان روڪيو وڃي ٿو.
تھسلاسيما ڪيئن ٺھرايل آھي؟
گڏيل قومن ۾ عام طور تي وڌيڪ متاثر ٿيل مريضن کي عام طور تي نون زيب اسڪريننگ پروگرام ذريعي معائنو ڪيو ويندو آهي. ملائيندڙ متاثر مريضن بعد عمر ۾ پيش ڪري سگهي ٿي جڏهن انميا مڪمل رت جي ڳڻپ (سي بي سي) جي سڃاڻپ ڪئي وئي آهي. ٿلاسيميا انميا سبب (گهٽ هوموگلوبن) ۽ مائڪروپيٽيسس (گهٽ معني ڪوريا وارو مقدار ).
تصديق ڪندڙ ٽيسٽ کي هيموگلوبينوپيپيٽي ڪم اپ اپ يا هيموگلوب الیکٹروفورورسس سڏيو ويندو آهي. هي جاچڻ جو قسم هيموگلوبن جي قسمن کي بيان ڪري ٿو. ٿالاسيا جي بغير بالغن ۾، توهان صرف هيموگلوبن اي ۽ A2 (بالغ) کي ڏسڻ گهرجي. بيٽا ٿلاسيا ۾ گهڻي ۽ انٽرنيشنل، توهان هيموگلوبن ايف فينج ۾ اهم بلندي آهي، هيموگلوين اي 2 جي بلڊنگ کي هيموگلوبن اي ٺاهي جي رقم ۾ اهم گهٽتائي سان. الفا ٿالاسيا بيماري هيموگلوبن ايڇ جي موجودگي جي سڃاڻپ ڪئي آهي (2 الفا ۽ 2 بيٽا جي بدلي 4 بيٽ زنجيرن جو هڪ مجموعو). جيڪڏهن جاچڻ مشڪل آهي، جينياتي جانچ جاچڻ جي تصديق لاء موڪلي ويندي.
ٿالاسيا لاء خطرو ڪير آهي؟
ٿالاسيا هڪ وارث حالت آهي. جيڪڏهن والدين ٻنهي جي الفا ٿلاسيميا جي خاصيت يا بيتا ٿالاسيايا خاصيت هونديون آهن، انهن وٽ هڪ چار موقع آهي ته ٻار کي ٿالاسما جي بيماري سان. هڪ ماڻهو يا ته ٿالاسيايا ٽرٽ يا ٿالاسيا جي بيماري سان پيدا ٿيندو آهي- هي تبديلي نٿو سگهي. جيڪڏهن توهان ٿلاسيا جي طبيعت حاصل ڪئي آهي ته توهان ٿالاسميا سان ٻار جي بچاء جي خطري جو جائزو وٺڻ کان پهريان توهان جي ڀائيواري آزمائش کي غور ڪرڻ گهرجي.
تھسلاسیم ڪئين آھي؟
علاج جي اختيارن جي وحدت جي شدت تي ٻڌل آهن:
- مشاهدو بند ڪريو: جيڪڏهن انميا نرم ۽ معتبر ۽ برداشت برداشت ٿئي ٿي - توهان جي ڊاڪٽر توهان جي مڪمل خون جي نگراني جي نگراني لاء باقاعده بنياد تي ڏسي سگهو ٿا.
- دوائون: هائوسائڪس جهڙوڪ هائيڊڪسڪسائيورا، جو جنن هيموگلوبن جي توهان جي پيداوار وڌائي، مختلف نتيجا سان ٿالاسيميا ۾ استعمال ڪيو ويو آهي.
- خون جي منتقلي: جيڪڏهن توهان جي انميا سخت آهي ۽ پيچيدگين سبب بنجي ٿي (مثال طور، اهم splenomegaly، thalassemic facies)، توهان کي دائمي ٽرانسيوشن پروگرام تي رکيل هجي. توهان جي هڏن ميرو کي ممڪن طور ڪجهه گهٽ رت جي خريه ٺاهڻ جي ڪوشش ڪري توهان کي هر ٽن کان چار هفتي خون جي منتقلي حاصل ڪندا.
- بون ميرو (يا اسٽيم سيل) ٽرانسپلانشن: ٽرانسپلانشن جراثيم ٿي سگهي ٿو. ڀائيل ڊاڪٽرن سان ملندڙ ويجھي نتيجن جا بهترين نتيجا آهن. هڪ ٻئي ڀائر هڪ ٻئي ڀائرن سان ملندڙ چار موقعن ۾ هڪ مڪمل ڀاء آهي.
- لوهه جوشيشن: مريض جيڪي دائمي خون جي منتقلي حاصل ڪن ٿا انهن کي تمام رت جي لوهه حاصل ڪري ٿو (لوهه جي ڳاڙهو رت جي خانداني ۾ موجود آهي). اضافي طور تي، ٿالاسيميا سان ماڻهو پنهنجي غذا کان وڌيڪ مقدار ۾ جذب ڪري رهيا آهن. اها حالت لوهه جي مٿان اوٽلوڊ يا هيموچرورميتس کي استعمال ڪري ٿو ته ٻين بافتن ۾ جگر، دل، ۽ پينڪريريا ۾ جمع ٿيڻ جي ڪري، انهن انگن کي نقصان پهچائي ٿي. اهو دوائن سان علاج ڪري سگهجي ٿو جنهن کي لوهه چيڪلرز چيو ويندو آهي جيڪو توهان جي جسم کي وڌيڪ لوهه کان بچائڻ ۾ مدد ڪري ٿو.