اڄ امريڪا ۾ اڄ سڀني نون زيورنس نوان زيب اسڪرين جي نالي سان جاچڻ لڳا. اها آزمائشي عام طور تي گڏ ڪئي وئي آهي ته هو ٻار کان خارج ٿيڻ کان اڳ آهي. رت کي فلٽر ڪاغذ تي گڏيو ويو جيڪو گوتري ڪارڊ سڏيو ويندو ۽ رياست ليب ڏانهن موڪليو ويو آهي.
ڪجھ رياستن ۾، امتحان ٻن هفتن کان پوء بار بار ڪيو ويو آهي. پهرين خرابي جي حساب سان فينيليڪڪٽونوريا (پي پي يو) هو. ڪجهه ماڻهو اڃا تائين پي ايم يو ٽيسٽ طور تي ظاهر ڪن ٿا، پر اڄ تائين ننڍي رت جي نموني سان اڄ به ڪيترائي بيماريون نظر ايندا آهن. نوزائبر اسڪرين جو مقصد مقصد وارثن جي حالتن جي نشاندهي ڪرڻ آهي، انهي ڪري علاج جو شروعات شروع ٿي ۽ پيچيدگي کي روڪڻ.
اهڙا ڪيترائي بيماريون آهن جيڪي نوزائشي اسڪرين تي سڃاڻپ ڪري سگهن ٿيون. اسان انهن جي نظرثاني ڪنداسين. اهو جانچ سڄي 50 رياستن ۾ بلڪل ساڳيو ناهي، پر عام طور تي، انهن مان گهڻا ڄاڻيا ويندا.
1 -
سکيل سيل جي بيماريپهرين رت جي بيماري ۾ نوزائشي اسڪرين ۾ شامل بيمارين سيل بيماري هئي . شروعات ۾، خاص نسل يا نسلي گروپن جي جاچ پڙتال ڪئي وئي، پر وڌندڙ آبادي جي لحاظ سان هاڻي سڀني ٻارڙن کي آزمائشي ٿي رهيا آهن. نوان زوچ اسڪرين ٻنهي بيمار سيل جي بيماري ۽ بيمارين سيل ٽرٽ کي ڳولي سگهي ٿو. ٻار جي سڃاڻپ بيماري جي بيماري سان زندگي جي خطر خطري جي بيماري کي روڪڻ لاء پينسيلن تي شروع ٿيون. اهو سادي نموني بيمارين سيل جي بيماري صرف ٻارن جي اکين ۾ بيماري جي بيماري بابت ڪجهه طور تي تبديل ڪيو.
2 -
بياليسيميابيټا ٿالاسيميا جي اسڪريننگ ڪرڻ جو مقصد بائوال ٿالاسيا جي ٻارن کي شناخت ڪرڻ جو مقصد آهي جيڪو بقا لاء مريض خون جي منتقلي جي ضرورت هوندي. اهو اهو ثابت ڪرڻ ڏکيو آهي ته جيڪڏهن ٻار هڪڙو نوزائلي اسڪرين جي بنياد تي ننڍڙو ٽرانسفيوشن جي ضرورت هوندي، پر ٻارن جي بيتا ٿالاسميا کي هيماالوجسٽ جي حوالي سان سڃاتو ويندو هو ته اهي شديد انميا کي ويجهي مانيٽر ڪيا وڃن.
3 -
Hemoglobin Hهيموگلوب ايڇ جو هڪ قسم جي الفا ٿالاسيميا آهي، جنهن جي نتيجي ۾ اعتدال پسند شديد انميريا ۾ . جيتوڻيڪ اهي مريض ڪڏهن به مھينا خون جي منتقلي جي ضرورت هونديون آهن، اهي شايد بيمارين جي دوران سخت ايميريا سان گڏ بخار جي منتقلي جي ضرورت هوندي. انهن مريضن جي سڃاڻپ کي جلدي ڪري ماء کي شديد انميا جي نشانن ۽ علامن تي تعليم حاصل ڪرڻ جي اجازت ڏين ٿا.
4 -
هيموگلوبن سيهيموگلوبن جي اي (يا بيمار هيموگلوبن) سان، هوموگلوبن سي ڳاڙهو لال ڳاڙهي ۾ نتيجن جهڙوڪ بولسئي (ٽارگيٽ سيل) ڊونٽ کان وڌيڪ. جيڪڏهن هڪ والدين بيمارين سيل سيل جي نموني آهي ۽ ٻئي هڪ هيموگلوبن سي ڪثرت آهي، انهن وٽ هڪ ٻار جي هيموگلوبن ايس ايس جي بيمارين جي سيلز بيماريء جو هڪ 4 موقع آهي. هيموگلوبن سي سي بيماري وانگر هيموگلوبن سي بيمارين ۽ هيموگلوبن سي / بيٿ ٿلاسيميا پڻ آهن. اهي بيمارين جي بيماري نه آهن. انهن نتيجن ۾ مختلف قسمن ۾ انايا ۽ هومولوس (ڳاڙهو رت جي سيل ٽوڙڻ) ۾، پر بيمار وانگر سيل وانگر نه.
5 -
هيموگلوب ايڏکڻ ايشيا ۾ پکڙيل آهي، هيموگلوبن اي پيداوار ڪئي آهي ۽ ان جي شڪل کي برقرار رکڻ ۾ مشڪل آهي. گهڻو ڪري اهم طور تي هيموگلوبن اي ۽ بيتا ٿالاسيميا کي گڏ ڪري سگهجي ٿو جيڪو نتيجن کي ٿالاسما ۾ آڻي سگهي ٿو، ۽ زندگي جي منتقلي جي ضرورت آهي. جيڪڏهن هڪ ٻارڙي هر والدين کان هيموگلوبن اي ورثي واري آهي، هن کي هيموگلوبن اي اي بيماري ڪري سگهي ٿو. هيموگلوب اي اي بيماريء سان گڏ ننڍڙو ننڍا ڳاڙهو رت جي خامي (مائکروپيٽوسس) سان گڏ ننڍڙو ڪونهي.
6 -
ويرٽ هيموگلوبنهيموگلوبائنس سي، سي ۽ اي کان علاوه هيموگلوبن جي 1000 کان وڌيڪ تبديليون آهن. اهي هيموگلوبنس مستقل طور تي ڪنٽينٽ اسٽن ۽ ميمفس جهڙوڪ نالا آهن (اهي هن هنڌ جو نالو آهن جتي اهي پهرين سڃاڻپ هئي). انهن مان وڏي اڪثريت جو ڪو ڪلينٽي اهميت آهي. ٻارڙن جي گهڻائي جي لاء، اها سفارش ڪئي وئي ته 9 کان 12 مهينن جي رت کي ورهاڱي ڪرڻ جي لاء هن کي ڪنهن خاص اهميت جي وضاحت ڪرڻ گهرجي.
7 -
الفا ٿلسيم ٽريٽيڪڏهن ڪڏهن الفا ٿلسيميا ٽرٽ (يا ننڍا ننڍا) نوان زنده اسڪرين تي سڃاڻي سگهجي ٿو. عام طور تي، نتيجو هيموگلوبن بارٽس يا فاسٽ بڪ جو ذڪر ڪيو ويندو. الفا ٿالاسيا جي خاصيت نمل انميريا ۽ ننڍي ڳاڙهي رت جي خانداني سبب ٿي سگهي ٿي پر عام طور تي خراب ٿي ويندي آهي. تنهن هوندي، ڇاڪاڻ ته هڪ ٻار هڪ عام نون زيورن جو اسڪرين آهي، ان جو مطلب هي ناهي ته هو الفا تالياسيميا ٽٽي نه آهي. اهو ڳولڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. بعد ۾ زندگيء ۾ الفا تالياسميا جو خاص مقصد لوهه جي گهٽتائي آميريا سان پريشان ٿي سگھي ٿو.