atherosclerosis ، coronary artery بيماري (CAD) ، اسٽرو ۽ پردي جي مرض بيماري کي روڪڻ جو هڪ اهم حصو آهي، توهان جي کوليسٽرول ۽ ٽريگليڊريڊ جي سطح کي تمام گهڻو تيز ٿيڻ کان بچايو وڃي ٿو. جڏهن ته ڪجهه ماڻهو هن مقصد کي غذا ۽ مشق سان حاصل ڪري سگهن ٿا، گهڻن ئي نه ٿي سگهي. جيڪڏهن غذا ۽ مشق توهان لاء ڪافي نه آهن، يا جيڪڏهن دل جي بيماري لاء توهان جو خطرو خاص طور تي بلند ٿي وڃي ٿي، امڪان اهو آهي ته توهان جي ڊاڪٽر توهان کي دوا جي دوا وٺڻ شروع ڪرڻ چاهيندا.
- کوليسٽرول ۽ ٽريگليزرسائيز جي بنيادي ڄاڻن بابت پڙهو.
- جيڪڏهن توهان کي علاج ڪرڻ جي ضرورت هجي ته ڪيئن ڪئين ڄاڻو.
ڪيترن سالن کان، کوليسٽر ۽ ٽريڪائيزرسائيز جي علاج لاء منشيات جا ڪيترائي قسم آهن. جيتوڻيڪ مجسمن کوليسٽرول-گهٽن ڊاڪٽرن جو سڀ کان اهم طبقو بڻجي چڪا آهن، ڪيترن ئي پراڻن دوائن جون اڃا تائين استعمال ٿينديون آهن. ان کان علاوه، رت جي لپيدن جي علاج لاء دوا جي نئين قسم کي ڪلينائيڪل استعمال ۾ اچڻ شروع ٿي ويا آهن.
باقي توهان لاء علاج جو تجزيو ڪيو ويو، توهان کي ڄاڻڻ گهرجي ته مخصوص منشیات بابت توهان کي وٺڻ گهرجي. هتي رت جي لپيدن جي علاج لاء دستخط دوائن جو هڪ عام تفصيل آهي.
هن وقت
کولسٽولول لاء، ٿلهي هڪ سادي سبب هوندي آهي، مثال طور تي، سئنٽس کولسٽنول کان گهٽ منشيات جو واحد طبقو آهي، جيڪي ماڻهن جي حقيقي خطرات سان بهتر ڪارڪردگي خطري کي بهتر ڪرڻ ۽ خاص طور تي ماڻهن ۾ دل جي حملي يا اسٽريٽ.
واضح رهي ته دوا واريون انزمي کي هيمجي-اي ڪي ايٽ گھٽائي ڇڏيندي آهي، جيڪا جگر کي کولسٽولول ڏيڻ جي صلاحيت گھٽائي ٿي. تنهن ڪري اهي مورتون گهڻو ڪري ۽ قابل اعتبار گهٽ ڪل رت کوليسٽرول ۽ ايل ايل ايل کولسٽولال جي سطح آهن.
Statins انهي سان گڏوگڏ سوزش کي گھٽائي، ويزولر ٺومباس گهٽائي، ۽ مجموعي ويسرولر فنڪشن کي بهتر بڻايو.
Statins عام طور تي برداشت سان برداشت ڪن ٿا، پر ضمني اثرات پيدا ٿينديون آهن. سڀ کان وڌيڪ قابل اثر وارو اثر عضلات درد يا ضعيف آهي ، جنهن ۾ 5 - 10٪ مريضن جو اهو دوا آهي جيڪو انهن دوا کي وٺي ٿو.
موجوده دستياب موجود آهن:
- لپيٽر (Atorvastatin)
- Lescol (fluvastatin)
- مينارو (lovastatin)
- سيالل (pitavastatin)
- پيروچول (پراڻو ڪسٽم)
- Zocor (simvastatin)
- کرسٽر (rosuvastatin)
PCSK9 انعقاد
پي سي ايس ڪي 9 انفراسٹرڪٽر کوليسٽرول-گهٽتائي جي نشاندهي جي هڪ نئين ڪلاس آهي. پهريان ٻه رٿا (evolocumab) ۽ پراوليٽ (الروروڪاب) - مرحوم 2015 ۾ ايف ڊي جي طرفان منظور ڪئي وئي. انهن دواشمن کي پي سي ايس 99 اينزيم کي جگر ۾ ڪم ڪرڻ جي ڪوشش ڪندي، جگر کي ڪارڻ کان وڌيڪ ايل ايل ايل کوليسٽرول کي وڌيڪ ختم ڪري ٿو. پي سي ايس اي 99 انعقاد جنهن کي انجيل پاران ڏنو ويو آهي، LDL کوليسالول تمام گهٽ سطح تائين هلائي سگهن ٿا، ۽ هن سبب، اهي محقق جي وچ ۾ ڪيترائي جوش پيدا ڪيا آهن.
اڄ هي دواسازي مريضن ۾ هائيڊل هائيپرچولسٽوليايا جي استعمال ۾ استعمال ٿيندا آهن، يا انهن وٽ پڻ ايل ڊي ايل کوليسٽرل جي سطح آهي جيڪي حڪيمن سان علاج ڪرڻ جي باوجود تمام بلند رهنديون آهن. ايندڙ ڪيترن ئي سالن کان انهن جي استعمال کي چڱي طرح وڌائي سگهون ٿا جيئن اسان ڄاڻون ٿا ته اهي ڪلينٽيول جي سطح کان علاوه، ڪلينٽيڪل نتيجن کي بهتر ڪري سگهن ٿا ۽ ڇا اهي ڊگهي ڊگهي ضمني اثر پيدا ڪن ٿيون.
نيڪينڪ ايڪڊ (نيين)
نييڪٽينڪ اسيد، نيينئن جو هڪ فارم ، ايل ڊي ايل کوليسٽرول گھٽائي ٿو ۽ ايڇ ڊي ايل کوليسٽرول جي سطح وڌائيندو آهي. تازو ماضي ۾، ايڇ ڊي ايل جي سطح کي وڌائڻ لاء اهو باقاعده طور تي مقرر ڪيو ويو هو. تنهن هوندي، هڪ اهم ڪلينٽيڪ اڀياس نائيٽينڪ ايسڊ جي فائدن تي گهڻو شڪ وڌائين. هن مطالعي ۾، نه رڳو نائيٽينڪ ايڊڊ ڪلينٽي نتيجن کي بهتر ڪرڻ ۾ ناڪام ٿي سگهي ٿو پر اهو پڻ فالج جو خطرو وڌائي سگهي ٿو. اڄ، نائيٽينڪ ايسڊ عام طور تي صرف مريضن لاء اعلي LDL کوليسالل جي سطح سان استعمال ڪيو ويندو آهي جيڪو ٻيو دوا نه ٿو وٺي سگهي.
Ezitimibe
ايزيتيمبي ايٿائن مان کوليسٽر جي جذب گھٽائي ڇڏي ٿي، جگر کي جگر کي کولسترول جي وڌيڪ حاصل ڪرڻ لاء ان کي رت جي مٽائڻ جي ضرورت آهي.
انهي جي نتيجي ۾، ايل ڊي ايل کي کولسٽول جي سطح گھٽجي وئي آهي.
اييتيميوب سان ڪلينڪ ٽنڊيون (ويٽورين کي وڪرو ڪيو ويو آهي ۽ ضيايا جي سارو ويسٽينٽ سان گڏ گڏوگڏ) ضعيف مايوس ٿي چڪا آهن، ۽ اهو علاج عام طور تي ڪلينٽيڪل طريقن ۾ استعمال نه ڪيو ويندو آهي. اهو عام طور تي ماڻهن ۾ جاري ڪيل کوليسٽرول جي سطح سان جاري رکڻ جي باوجود استعمال ڪيو ويندو آهي، يا جيڪو حڪيمن کي وٺڻ کان قاصر آهن.
بيائل ايسڊ سيٽرنٽس.
بيائل اسيد کي کولسٽٽرول تي مشتمل بلڊ ايڪسز جي بحالي کان بچڻ کان روڪڻ کان بچائيندي آهي. اهو جگر کي وڌائي وڌائڻ واري کان وڌيڪ کولوليٽر کي هٽائڻ لاء. بيائل آڊس قبضو آهي Questran (cholestyramine)، Cholestid (Colestipol)، ۽ ويلچول (کوليسليم).
جڏهن ته انهن دواسازي کي به مؤثر طور تي ايل ايل ايل کوليسٽر جي سطح کي گهٽايو وڃي ٿو، انهن جي جراثيمياتي جزييات جو سبب بڻيل آهي جيڪي انهن جي ڪارڪردگي کي محدود ڪن ٿا. انهي کان علاوه، ٻين ڪيترن ئي کوليسٽرول-گهٽپشي منشي وانگر، ڪلينٽيڪل اڀياس اهو ظاهر ڪرڻ ۾ ناڪام ٿي چڪا آهن ته اهي بهتر نتيجا.
هتي چولسٽيرامين ، سڀ کان عام استعمال ٿيل بائل ايش جي آڌار تي وڌيڪ معلومات آهي .
ڌيان.
فبريٽس - انار (gemfibrozil) ۽ لوپيڊ (فينفيرٽ) - ٽيلگليڊريڊ رت جي سطح کي گهٽائڻ ۾ تمام گهڻا اثرائتي (50٪ تائين) آهن. انهن ڪجهه حد تائين ايڇ ايل ايل کوليسال جي سطح وڌائي ۽ ايل ڊي ايل کوليسٽرول جي سطح کي گھٽايو. فبريٽ ڪم جگر ۾ ٽريڪ ٽائرسائيڊ-امپراط لپپروپوئنينز جي پيداوار کي روڪيو ڪندي. بهرحال، هڪ ڀيرو ٻيهر خون جي لپائن تي مناسب اثر باوجود، ڪيترين ئي بي ترتيب ٿيل آزمائشي فبريٽ سان ڪلينڪيل نتيجو ۾ ڪو به بهتر نه نمايان ٿي.
اڄ فريب جي بنيادي استعمال سان مريضن کي شديد hypertriglyceridemia سان علاج ڪرڻ آهي. فبريٽ جو سڀ کان وڏو نمونو اثر اهو آهي ته اهي عضلاتي زهرت سبب ڪري سگهن ٿا، خاص طور تي جڏهن جڏهن حڪيمن سان استعمال ٿينديون آهن.
هڪ لفظ کان
ڊاڪٽرن جي ڪيترن ئي طبقن کي کوليسٽرول ۽ ٽريگلسائڊري سطح تي مناسب اثر ڏيکاري ٿي، رڳو مجسما ڪلينٽي نتيجو کي بهتر طور تي بهتر بنائي چڪا آهن. موجوده کولنس کوليسٽرول کي علاج ڪرڻ جي حد تائين، منشيات جي مجبوري ڏانهن پنهنجون سفارشون پيش ڪيون ويون آهن - ٻيون منشي جي سفارش نه هوندي آهي پر انفرادي ڪيسن ۾.
بهرحال، محقق ان وقت پي سي ايس ايڇ 9 اڪيڊرن سان گڏ ڪيل ڪلينل ٽنڊن جي نتيجن جو نتيجو ڪڍندا آهن، جيڪي هڪ نئين طبقي جو طبقو آهي جنهن کي اڻڄاتل کولولسٽول گھٽائڻ جو اثر آهي.
> ذريعا:
> پٿر NJ، رابنسن جی جی، لیچنسٹین AH، et al. 2013 ACC / AHA بالغوں ۾ Atherosclerotic cardiovascular خطر کو کم کرنے کے لئے بلڈ کولیسٹرول کے علاج پر ہدایت: امریکن ڪاليج آف کارڈیولوجی / امریکی دل ایسوسی ایشن کی رپورٹ عملی عمل کے ہدایات پر ٹاسک فورس. گردش 2014؛ 129: S1.
> Navarese EP، Kolodziejczak M، Schulze V، et al. پروپوتن ڪنٽينٽس سبٽيٽينس جي اثرات. ڪيڪن جو قسم 9 بالغن ۾ هائپرچولسٽوليايا سان گڏ: هڪ سسٽماتيٽ جائزو ۽ ميٽ تجزيي. اين انٽرنيٽ ميڊ 2015؛ 163: 40.
> اي ايم- اعلي تحقيق ڪندڙ، بجن هيو، پروبسٽ فيلڊ ايل ايل، ايٽ ال. نييڪين مريضن ۾ گهٽ هيل ڊي سان گڏ کولسٽولول سطح جو وچين آئٽسين جي علاج. اين اينگل ج مئ 2011؛ 365: 2255.