Russell-Silver Syndrome

پرائمري سمپ وڌائڻ ۾ ناڪامي

Russell-Silver Syndrome عام طور تي بيماري جي بيماري جو هڪ قسم آهي، اڪثر ڪري مختلف چہرے جي خاصيتن سان ۽ اڪثر ڪري بيماري واريون حدون آهن. هن حالت سان ٻارن کي عام طور تي کاڌو ۽ وڌڻ ۾ مشڪل آهي. جيتوڻيڪ راسيل-سلور سنڊومر سان گڏ نوجوانن ۽ بالغن جو مقابلو گهٽ ٿيندو، سنڊوموم زندگيء جي زندگيء جي لحاظ کان خاص اثر انداز نٿو ڪري.

Russell-Silver Syndrome هاڻي هڪ جينياتي خرابي جي بيماري آهي، يا ڪروموم 7 7 يا ڪرومومووم ۾ غير معمولي سبب هونديون آهن. گهڻا ڪيس وراثت ۾ نه هوندا آهن پر فوري طور ميوٽيشنز ميوٽيشنز جي سبب آهن.

رسل-سلور سنڊوموم سڀني سڀني قومن جي قومي پس منظر جي مڙني گردن ۽ ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو.

علامات

رشيد-سلور سنڊوموم جو بنيادي نمونو آهي. ٻين علامن ۾ شامل آهن:

تشخيص

عام طور تي، Russell-Silver Syndrome جو سڀ کان وڌيڪ اشارو آهي، هڪ ٻار جي وڌڻ ۾ ناڪامي آهي، ۽ اهو تشخيص جو مشورو ڏئي ٿو.

ٻارڙي ننڍڙو ڄمڻ آهي ۽ پنهنجي عمر جي معمولي ڊيگهه / اونچائي حاصل نه ڪندو آهي. ٻارڙن ۽ ٻارن ۾ مختلف چشمي خاصيتون سڃاڻپ ٿي سگهن ٿيون پر شايد نوجوانن ۽ بالغن کي شناخت ڪرڻ ڏکيو هوندو. جينياتي جاچ جا ٻيا ٻيا جينياتي بيماريون نڪرڻ لاء ٿي سگهن ٿيون جيڪي اهڙيون علامتون آهن.

علاج

Russell-Silver Syndrome سان ٻارن جو سبب وڌائڻ لاء ڪافي کیلوري کي استعمال ڪرڻ ۾ مشڪل آهي، والدين کي ڪوريور جي ٽوٽ ڪئين طريقي سان سکڻ جي سکڻ جي ضرورت آهي، ۽ خاص اعلي کليلوري فارمن کي به ڏني ويندي. ڪيترين ئي صورتن ۾، ٻار کي وڌندڙ غذائيت حاصل ڪرڻ ۾ مدد ڏيڻ لاء هڪ کاڌل ٽيوب ضروري هوندي.

واڌ هرمون تھراپي جو ٻار وڌيڪ تيزيء سان وڌڻ ۾ مدد ڪري سگھي ٿو، پر اھو يا اڃا تائين اوسط کان گھٽ ٿيندو. نوجوان ٻارن لاء ابتدائي مداخلت جي پروگرامن کي مددگار ثابت ٿيندو آهي ڇو ته ڪجهه ٻار Russell-Silver syndrome سان گڏ ٻولي زبان ۽ رياضي صلاحيتن سان مشڪل هونديون آهن. ان کان سواء، جسماني ۽ پيشڪاري علاج معياري پيداوار کي فروغ ڏيڻ ۾ مدد ڪري رهيا آهن.

ذريعو:

پراڪش-چينگ، اي، ۽ ايم ڪيو ايم، ايم (2003). سلور رسل سنڊوم.