celiac بيماريء جي برعڪس، gluten حساسيت درست ڪونهي جنياتيات جي ضرورت نه آهي
جيتوڻيڪ تحقيق ۾ غير-سيليڪ گوتن سنسائٽيٽيشن صرف شروعات ۽ ابتدائي حالتن ۾ ظاهر ٿئي ٿي اها مختلف حالتن کي اڃا تائين نقل نه ڪيو ويو آهي، ابتدائي نتيجن مان ظاهر ٿئي ٿو ته توهان گليبل جي پيداوار لاء نامزد ڪيل سيليڪ بيم جين مان ڪنهن کي به کڻڻ جي ضرورت ناهي. حساسيت.
سيلي جي بيماريء سان جيڪي، جيڪي 5 مختلف قسم جي گلوڪين "الرجين" جي بهترين سمجهن ٿا. تقريبا هميشه هڪ ٻن خاص جينز مان هڪ آهي.
حقيقت ۾، ڊاڪٽرن کي معمولي طور تي جيني جي بيماري کي ختم ڪرڻ لاء جيني جاچ استعمال ڪن ٿا. جيڪڏهن توهان جزيري کي وڌائڻ جي ضرورت نه آهي، اهي چوندا آهن، ته توهان تقريبا شرط نه آهي.
غير-سيليڪ گلوڪسن حساسيت جي جينياتي تمام گهڻي واضح آهن.
ڪيليڪ جي بيماريء ۾ ڪئين جينڪيڪس کي ڪردار ادا ڪندو آهي
"شلاني بيماري جين" مجموعي آبادي جو تقريبا 35 کان 40 سيڪڙو ۾ ويهندا آهن، ۽ حقيقت اها آهي ته توهان جي جين جو مطلب ناهي ته توهان ضرور غير حياتي بيماري کي ترقي ڪنداسين. اهو صرف توهان جو مطلب آهي جينياتي صلاحيت آهي.
جين جيڪو توهان جي ميراث جي بيماري کي پري پيش ڪيو آهي انهن کي HLA-DQ جين طور سڃاتو وڃي ٿو، ۽ اهي اسان جي ڊي اين جي اي ايل اي-ڪلاس II پيچيده تي مليا آهن. هرڪو پنهنجي ماء کان هڪ HLA-DQ جين جي ڪاپي پوي ٿو ۽ انهن جي پيء کان هڪ HLA-DQ جين جو هڪ ڪاپي آهي.
اتي چار عام قسم جا HLA-DQ جينس، HLA-DQ1، HLA-DQ2 ، HLA-DQ3 ۽ HLA-DQ4 مشهور آهن. HLA-DQ1 وڌيڪ HLA-DQ5 ۽ HLA-DQ6 ۾ وڌي وئي آهي، جڏهن ته هالا-ڊي جي 3 HLA-DQ7 ، HLA-DQ8 ۽ HLA-DQ9 ۾ وڌيڪ ڀڄي ويندي آهي.
ڇاڪاڻ ته هر ماڻهو ٻن HLA-DQ جينز (هڪ والدين مان هڪ ۽ پنهنجي پيء کان هڪ) حاصل ڪري ٿو، هڪ ماڻهو ڪيترن ئي، ڪيترن ئي جين سان گڏ هڪ آهي. انهن جين مان توهان کي جاني جي بيماري ڪرڻ جو اعلان ڪيو آهي، جڏهن ته ابتدائي تحقيقي اشارو ڪندي ظاهر ڪري ٿو ته ٻين جينس توهان کي سنجيدهگي سان گونگا ڪرڻ جو اعلان ڪري ٿي.
اسان ڄاڻون ٿا ته وسيع بيثاق ماڻهن سان گڏ بائيوپسسي ثابت ڪيل حيض بيماري HLA-DQ2 يا HLA-DQ8 (HLA-DQ3 جو ذخيرو) آهي. جيتوڻيڪ، ڇو ته تقريبا 35 سيڪڙو يا 40 سيڪڙو ماڻهو آبادي هڪ يا ٻنهي سيليڪ بيماري جين جو خيال ڪري ٿو، جينس اهو مطلب ناهي ته توهان کي يقيني طور حاصل ڪرڻ وارا آهن - ٻيون (بيشمار ناپسنديده) ڪارڪردگي شامل آهن.
جينز گلوبل حساسيت ۾ شامل ٿيو
جڏھن اھو گلووتن جي سنسڪرت کي ظاھر ٿيندو، اھو ظاھر ٿئي ٿو ته جئين بيماري بيم جينز راند ۾ گھڻو نھ آھن، ڪجھ ابتدائي تحقيق موجب.
2011 جي شروعات ۾ گلوڪين سنائيسائيزيشن تحقيقي مطالعي ۾ ميريينڊلينڊ جي يونيورسل محقق ڊاڪٽر اليسيو فاسوانو طرفان، مصنفين جيڪي جيوت جي حساسيت سان تشخيص جي جينز کي تجزيو ڪيو ۽ انهن ماڻهن جي هڪ ٻي گروپ سان مقابلو ڪيو جنهن کي سڀني کي "سون" سڏيو ويندو هو. رت جي تجربن ۽ بايو دڪان جي ذريعي معياري " مرض بيماري جي تشخيص .
محقق پايا ته انهن مان 56 سيڪڙو جن مان ٺهيل گلوڪين حساس ڊي D22 يا DQ8 جو اشارو ڏنو ويو آهي ته اهي جين اهي جلي جي بيماري جي پيداوار کان گهٽ گلوڪين حساسيت جي ترقي ۾ ملوث آهن. تنهن هوندي، جين گهڻو ڪري انهن ماڻهن ۾ گلوٽين حساسيت سان مقابلو ڪندا هئا، تنهنڪري اهي عام آبادي ۾ نسبت ڪندا آهن، تنهنڪري شايد اهي گلوتين سنسڪرت ۾ ڪجهه ڪردار ادا ڪري سگهن. اهو واضح ناهي ته اهي راند جو ڪهڙي ڪردار ادا ڪن.
يقينا، ڪيترين ئي ڊاڪٽر ڊاڪٽر فانوانو جي نتيجن کي ڳولڻ چاهيندا آهن ته انهن مان اتفاق ڪيو ويو آهي ته گليٽ سنسڪرت جي موجودگي موجود آهي. ڊاڪٽر فانوانو هن وقت بائيو ماسٽرز جي سڃاڻپ ڪرڻ لاء ڪم ڪري رهيو آهي جيڪا گلوبلن جي سنسڪرت لاء هڪ امتحان ٿي سگهي ٿي.
ٻيا جين ممڪن طور تڪليف جي تڪليف ۾ ملوث آهن
ڊاڪٽر ڪينيٿ فائن، جيڪو انو ايلاب گوتن سنسڪرت جي جاچ واري عمل جي پروسيس کي ترقي ڪري ٿو، چوي ٿو ته هو يقين ڪري ٿو ته جينس هرڪو HLA-DQ2 ۽ HLA-DQ8 "ردعمل لاء گلوونن جي مدافعتي نظام ڏانهن موجود هوندا . مثال طور ، گلوجن جي حساس ٿيڻ."
پر ايڇ ڊي-ڊي ڊي 2 ۽ HLA-DQ8 انهن جي اڪثريت ۾ نه رڳو پنهنجن گلين جي حساسيت ۾ آهن، ڊاڪٽر فائن چوي ٿو.
هن سڀني کي يقين ڏياريو آهي ته هو HLA-DQ1 ۽ HLA-DQ3 سان گڏ انهن کي گليٽ سنسڪرت کي رکڻ لاء پيش ڪيو ويو آهي. مطلب اها آهي ته صرف ماڻهن جي HLA-DQ4 جي ٻن نسخي (آمريڪا جي آبادي جي 1 سيڪڙو کان گهٽ آهي) ڊاڪٽر فائن مطابق، جينياتي طور تي متاثر ٿيل گليٽ حساسيت کان مداخلت آهي. هن جي راء ۾، باقي جينياتي صلاحيت جي حالت پيدا ڪري ٿي.
ماڻهو خاص جين جون ٻه نقل، جهڙوڪ HLA-DQ7 (ھڪڙو HLA-DQ3 جو HLA-DQ8 جي ھڪڙي طرح آھي)، گلوڪين جي تمام گھڻو ردعمل آھي، ڇاڪاڻتہ جيڪي ماڻھن جي HLA-DQ2 جي ٻن نسخي سان ڏاڍي سخت ھلڪي ترقي ڪري سگھندا آھن. مرض، هو چوي ٿو.
ياد رکو ته ڊاڪٽر فائن جي تحقيق ٻين ماڻهن پاران جليڪ ۽ گليٽ سنسڪرت جي جينياتيات کي پڙهائي نه ٿي سگهيو آهي، تنهنڪري اهو واضح ناهي ته اهو صحيح ٿي وڃي يا نه. بهرحال، جيڪڏهن سندس پيشڪشون درست ٿيڻ بدران، امريڪا ۾ تقريبا هرڪو ضرور گونٽن سنسڪرت کي وڌائڻ لاء ڪجهه بنيادي جينز آهن. تڏهن به، ڇاڪاڻتہ جيئن هرڪو شرط نه آهي (منهنجا مضمون ڪيترا ماڻهو ڪيترا گلوبل حساسيت آهن؟ )، اهڙا ٻيا عنصر ۽ جين شامل هوندا.
هيٺيون لڪير
ٻيا محقق اڃا تائين انهن کي ابتدائي نتيجن ۽ انهن جي هٿيارن جي تصديق ڪرڻ جي ضرورت آهي ته انهن کي طبي برادري ۾ وڏي پيماني تي قبول ڪيو وڃي، ۽ ڇا گلوتين جي حساسيت تي موجود فيڪٽرين جي وچ ۾ ڪيترا شڪايت موجود آهن. هن سڀني جي بنياد تي، گلوڪينن جي حساسيت جي لاء جيني جاچ هن وقت تائين حقيقي دنيا ۾ مددگار يا عملي ثابت ٿيڻ ممڪن ناهي.
اڃا تائين، ڊاڪٽر فانوانو ۽ ڊاڪٽر فائن ٻنهي جي وچ ۾، گلوٽين سنسڪرتيت جينياتي جي مسئلي کي جاري رکڻ لاء جاري آهي. انهن جي تحقيق مان ظاهر ٿئي ٿو ته جيتوڻيڪ توهان جي جيني جيني امتحان منفي هوندي هئي، توهان اڃا تائين گوتن سان گڏ مسئلو ٿي سگهي ٿي.
ذريعو
EnteroLab حقيقت واري شيٽ: جهازن جي باري ۾ پڇيا ويا سوال.
الف. فانوانو ۽ الف. دو گوتن سان لاڳاپيل حالتن ۾ گيوٽ پيمپيميت ۽ دماغي مدافعتي جيني اظهار: سيليز بيماري ۽ گ्लुटन संवेदनशीलता. بي ايم سي دوائون 2011، 9:23.