جين HLA-DQ7 ھڪڙو بنيادي جين مان ھڪڙي سمجھي نه سگھيا آھن جيڪي توهان کي بيماري کي روڪڻ جي تڪليف ڪري سگھي ٿو. پر ڪجھه دليل موجود آهي ته اهو شايد حالت ۾ ڪردار ادا ڪري سگهي ٿي ۽ ممڪن طور تي غير جزياتي گيوتين حساسيت ۾ .
ڪيليڪ بيماري هڪ جينياتي بنياد تي شرط آهي، جنهن جو مطلب آهي ته توهان کي ترقي ڪرڻ لاء "صحيح" جين جي ضرورت آهي. محقق اهو محسوس ڪيو آهي ته توهان جي HLA-DQ جينس کليو آروففي ۾ بنيادي ڪردار ادا ڪن ٿا. هن جي ڪارڪردگي جي بيماري ۾ جلي جي بيماري کي نقصان پهچايو ويو آهي.
HLA-DQ جينز ۽ ڪيليڪ جي بيماري
کڻڻ سان مون کي: اهو پيچيده ۽ پريشان ٿيندو.
هرڪو پنهنجي والدين کان ٻه HLA-DQ جين جون وراثت ڪن ٿا- توهان کي پنهنجي ماء مان هڪ ۽ توهان جي پيء کان هڪ آهي.
هتي ڪيترا ئي مختلف قسم جا HLA-DQ جينز آهن، جن ۾ HLA-DQ7، HLA-DQ2 ، HLA-DQ8 ، HLA-DQ9 ۽ HLA-DQ1 شامل آهن . توهان ٻن مختلف HLA-DQ جينز (عام عام حالت) وارث ڪري سگهي ٿو، يا هڪ خاص HLA-DQ جين جي هڪ ٻي دوز (شايد گهٽ گهٽ عام منظر) هوندا.
انهن سڀني مان آيل HLA-DQ جينز جا مختلف قسم آهن، جيڪي ٻه آهن جن کي سڏيو ويندو آهي " ڪيليڪ بيم جينس :" HLA-DQ2 ۽ گهٽ عام HLA-DQ8. گھريل ماڻهن جي بيماري جو گهڻا ماڻهو HLA-DQ2 آهن، جڏهن ته گهڻو ڪري گهٽ سيڪڙو HLA-DQ8 آهي. اهي ٻه جينس سيلياب بيماري جي تشخيص جو هرڪو 96 سيڪڙو جي حساب سان نظر اچن ٿا.
ڪئين HLA-DQ7 ۾ ڪئين ٿي ويو آهي
ڪجھھ ماڻھو آھن جيڪي HLA-DQ2 يا HLA-DQ8 کڻندا آھن ۽ جيڪو اڃا تائين جاني بيماري کي ترقي ڪري ٿو.
گهٽ ۾ گهٽ هڪ مطالعو مليو آهي ته هنن مان اٽڪل اڌ ماڻهو (ٻين لفظن ۾، شيلياس بيماري جي سڀني ماڻهن جي تقريبن 2٪) اصل ۾ HLA-DQ7 کڻندا آهن.
اهو ڏيکاري ٿو ته HLA-DQ7 هڪ جين ٿي سگھي ٿو جيڪو ڪجهه ماڻهن جي حالت کي پورو ڪري سگھي ٿو.
بهرحال، اهو ڏسڻ ٻين مطالعي ۾ واپس نه ڪيو ويو آهي، ۽ اهو ڄاڻڻ لاء وڌيڪ تحقيق جي ضرورت هوندي آهي ته HLA-DQ7-HLA-DQ8 جي لاء تمام ضروري آهي، حقيقت ۾ جاني بيماري ٿي سگهي ٿو، جيتوڻيڪ جيڪڏهن توهان وٽ ناهي جن جا مکيه "سيالڪ بيم جينس". هن وقت، ڪيتريون ئي ڊاڪٽر ايڇ ڊي-ڊي جي هڪ جاني بيماري جيني هجڻ نٿا سمجهن.
اهو پڻ ممڪن آهي ته HLA-DQ7 غير-سيليڪ گوتن سنسڪرتيت ۾ ڪجهه ڪردار ادا ڪن ٿا، هڪ حالتن جي بيماري کان جدا ٿيڻ جي شرط (جيتوڻيڪ گلوڪينن جي حساسيت جي علامات جاني بيماري علامات تائين تقريبن هڪجهڙائي آهي).
ڊاڪٽر Kenneth Fine، جيڪو Enterolab (سڌي طرح صارف سروس) تي استعمال ٿيل گلوuten حساسيت ٽيسڪ ٽيڪنڪ، ڪيترن ئي Enterolab مريضن تي HLA-DQ جين ڊيٽا گڏ ڪيو. هن پنهنجي پنهنجي اڻ شايع ٿيل تحقيق تي مبني طور تي پيش ڪيو آهي، اهو آهي ته هالا-ڊي جي 7 توهان کي گليٽ سنائيدگيشن کي بيان ڪرڻو آهي. بهرحال، ڌارا ڌمڪيون عام طور تي هن تحقيق کي ڇڏيندا آهن ڇو ته اهو شايع نه ڪيو ويو آهي ۽ جاري ڪيل آهي.
اهو سڀ ڪجهه پڪ آهي ته اهڙا ڪيترائي جيني جيني مرض جي ترقي ۾ ملوث آهن، پر محقق اڃا تائين انهن سڀني کي سڃاڻپ ڪري ڇڏيو آهي. گلوٽين سنسڪرت جي شروعات ۾ ريسرچ شروع ٿئي ٿي، ۽ سائنسدان اهو اندازو نه ڪيو آهي ته آيا اها حالت آهي جو مضبوط طور پر جينياتي طور تي مبني آهي.
ذريعن:
Sacchetti L. et al. ننڍپڻ ۾ ڪيليڪ ۽ ٻين گيسٽروئنسٽينٽ ڊزائينز جي وچ ۾ تبعيض ريپ انساني انساني بالائي انتيگ ٽائپنگ. ڪلينڪ ڪيميائي. آگسٽ 1998، وول. 44، نمبر 8، ص. 1755-1757.
يونيورسٽيء جي ميريلينڊ سينٽر ڪيليڪ ريسرچ جي حقيقت حقيقت شيٽ. ڪيليڪ جي بيماري اڪثر پڇيا ويا سوال.