ڪيليڪ بيماري هڪ جينياتي حالت آهي، جنهن جو مطلب آهي ته توهان کي ترقي يافته ڪرڻ لاء "درست" جين جي ضرورت آهي. HLA-DQ2 ٻن مکيه ڪيليڪ جي بيمارين مان هڪ آهي، ۽ جلي جي بيماري ۾ موجود عام عام جين ٿيڻ (HLA-DQ8 ٻئي نام کي سڏيو ويو آهي "celiac جيني").
اڪثر ڊاڪٽرن کي يقين آهي ته توهان ڪيليڪل بيماري کي ترقي لاء هالا-ايڇ ڊي 2 يا HLA-DQ8 جي گهٽ ۾ گهٽ هڪ ڪاپي جي ضرورت آهي.
ڪيليڪ جينيات جو بنياد
جينياتي مشڪلاتن جي تابع ٿي سگهي ٿي، ۽ حيض جي بيماريء جو خاص طور تي پريشان آهي. هتي هڪ مڪمل بيان ڪيل بيان آهي.
هرڪو HLA-DQ جينس آهي. حقيقت ۾، هر ماڻهو HLA-DQ جي جين جون ٻه نقل ورثي واريون آهن. هڪڙي پنهنجي ماء مان هڪ ۽ سندن پيء مان هڪ. ڪيترا مختلف قسم جا HLA-DQ جينز آهن، جن ۾ HLA-DQ2، HLA-DQ8 ، HLA-DQ7 ، HLA-DQ9 ۽ HLA-DQ1 شامل آهن .
اهو HLA-DQ2 ۽ HLA-DQ8 جين متغير آهي جيڪو جلدي بيماري کي پنهنجي خطري کي وڌائيندو آهي.
ڇاڪاڻ ته هر ماڻهو ٻه HLA-DQ جينس (هڪ هر والدين کان هڪ) وارث آهن، اهو ڪنهن شخص لاء HLA-DQ2 جي هڪ ڪاپي آهي (اڪثر ڪري HLA-DQ2 هيتوزجوجس طور لکيو ويو آهي)، HLA-DQ2 جي ٻن نسخي (HLA-DQ2 homozygous) يا ڪا به HLA-DQ2 جي ڪاپي (HLA-DQ2 منفي).
ان کان سواء، گهٽ ۾ گهٽ HLA-DQ2 جين جا ٽي مختلف نسخو آهن. هڪ، ايڇ ڊي-ڊي D22.5 جي نالي سان ڄاڻايل آهي، سيليسي بيماري لاء سڀ کان وڌيڪ خطرو آهي. امريڪا جي قفقاز جي باشندن جو 13٪ هن مخصوص جين تي هلندو آهي.
تنهن هوندي به ماڻهن جي ٻين نسخن سان HLA-DQ2 پڻ جاني جي بيماري لاء خطرو آهي.
جيڪڏهن مون جين ڪيو آهي، منهنجو خطرو ڇا آهي؟
انهي تي منحصر آهي.
اهي ماڻهو جيڪي HLA-DQ2 جي ٻن نسخي ۾ آهن (آبادي جو هڪڙو ننڍڙو پيڇو) جسي جي بيماري لاء سڀ کان وڌيڪ مجموعي خطرو کڻندا آهن. شائع شدہ تحقیق کے مطابق ایک ملکیت کے خطرے کا تخمینہ کے مطابق، جینیاتی ٹیسٹنگ سروس کی طرف سے تیار کیا گیا تھا، MyCeliacID، celiac مرض افراد میں DQ2 کی دو کاپیاں عام آبادی کے 31 اوقات کی شرح میں ہوتی ہے.
اهي ماڻهو جيڪي HLA-DQ2 جي ٻن نسخي ۾ آهن گهٽ ۾ گهٽ هڪ قسم جي ڀتاندڙ پريشر جي بيماري لاء وڌيڪ خطرو آهي (جنهن جي ڪري ٿئي ٿي ته جڏهن گلوٽين آزاد غذا شرط کي سنڀالڻ لاء ڪم نه ايندو آهي)، ۽ اندوپيپيائي سان لاڳاپيل T جي لاء -ڪيل لميفما ، سرطان جي هڪ بيماري جو قسم آهي جيڪو مرض جي بيماري سان لاڳاپيل آهي.
ميڪليلياس ڊائريڪٽر مطابق، جيڪي هالا-ڊي ڊي 2 جي صرف هڪ ڪاپي آهي، عام طور تي "عام آبادي" خطرناڪ بيماري جي بيماري لاء خطرو آهي. اهي جيڪي هلا-ڊي ڊڪ 2 ۽ HLA-DQ8 ٻئي ڪن ٿا، جئين ٻي سيلاڪ بيماري، عام "عام آبادي" خطري ۾ 14 دفعا آهن.
ٻيا فڪر ملوث آهن
هر ماڻهو جو اهو يقين نه آهي ته ايڇ ڊي-ڊي جي 2 ڪيليز بيماري پيدا ڪري ٿي. جيني آمريڪا جي 30 سيڪڙو کان وڌيڪ (خاص طور تي جيڪي يورپي يورپي جينياتي ورثي سان) آهن، ان ۾ تقريبا 1٪ آمريڪي اصل ۾ بيماري آهي.
محقق اهڙا يقين آهن ته ٻيا ٻيا جينس جيڪي هن جي جيناتي طور تي حساس هوندا آهن اصل ۾ حالت کي ترقي ڪري رهيا آهن، پر انهن اڃا تائين جين سڀني سڀني جين کي نشاندهي نه ڪيو آهي.
ذريعن:
الوموما ۽ اي. انساني ليکويڪيو انٽيگين ڊي D22 Homozygosity ۽ ڀروسيري ڪيليڪ جي ڊزائين ۽ انٽيپيوپيٽي-ايسوسيئيڊ ٽي-سيل لميفما جي ترقي. ڪلينٽي گيسٽروٽرولوجي ۽ هپاتولوجي 2006 مارچ؛ 4 (3): 315-9.
MyCeliacID Risk Stratification Table. مارچ 20، 2012 تائين پهچ.
پلاسوڪي آر. ا. پر HLA-DQ (الفا 1 * 0501، بيتا 1 * 0201) -ليليڪ بيماري ۾ لاڳيتو حساسيت: ڊي ڊبليو ڊبليو. 1 * 0201 جي ممڪن جين جو اثر. ٽائيسو انٽيگينس. 1993 اپريل؛ 41 (4): 173-7.
وادر ڊي ۽ ايم. سيلاب جي بيماري ۾ HLA-DQ2 جين دوز اثر سڌو سنئون سان لاڳاپيل ۽ گيوٽين مخصوص ٽي سيل جي جوابن جي شدت ۽ چوٿين سان لاڳاپيل آهي. نيشنل اڪيڊمي سائنس سائنس جا عمل 2003 کان 14 آڪٽوبر؛ 100 (21): 12390-12395.