وڃڻ وارا گلوڪين فري اڃان ڪارڪردگي نه ٿي سگھي
جديد آيولڪولي جينياتي جانچ جي ڳولا سان، ڊاڪٽرن هاڻي هاڻ کان يا اڻ سڌي طرح هڪ بيماري سان ڳنڍيل ڪروموملل امراض جي نشاندهي ڪرڻ کان وڌيڪ آهن. انهن مان هڪ جاني بيماري آهي .
ڪجهه حالتن جيان، جنهن ۾ مثبت نتيجو سڌو سنئون هڪ بيماري جي علامن سان ڳنڍيل آهي، هڪ سريلني جيني امتحان لاء هڪ مثبت نتيجو اهو آهي ته بيماريء جي يقيني کان سواء.
اڪثر صورتن ۾، امڪان ننڍڙو ٿيندو.
ڪيليڪ جين جي سڃاڻپ
ٻن ڪروموسومل ميوٽيشنز، ايڇ ڊي-ايڇ ڊي 2 ۽ HLA-DQ8 جي طور تي سڃاتو وڃي ٿو، عام طور تي جلي جي بيماري سان لاڳاپيل آهي.
معنوي طور تي، ايڇ اي (انساني ليکڪ جي ايججنس) هڪ سيلولر پروٽين آهي، جيڪو مدافعتي ردعمل کي هلائي ٿو. ريل جي بيماري سان، اي ايل اي ڪوڊنگ جي ابرارٽس کي مدافعتي سسٽم گلوتين جي موجودگي ۾ هوري ويئر جا رخ ۽ ننڍن اندرين جي سيلز تي حملو ڪري سگھي ٿو.
ان حقيقت جي باوجود ها ته ايڇ ڊي-ڊڪ 2 ۽ HLA-DQ8 ان اثر سان ڳنڍيل آهن، انهي ۾ ميوٽيشن جو مطلب لازمي نه آهي ته توهان بيماري حاصل ڪنداسين. حقيقت ۾، آمريڪا جي 40 سيڪڙو آبادي اهي ميوٽيشنز آهن، اڪثر ڪري يورپي نسل جي ماڻهن ۾.
جن جا ميوا ميوٽيشن کڻندا آهن، انهن جي تقريبن هڪ سيڪڙو کان وٺي چار سيڪڙو پنهنجن بالغ سالن ۾ بيماري وڌڻ وارا هوندا. سڀني ٻڌايو ته، آمريڪا ۾ هر هڪ 100 ماڻهن جي چوڌاري علامي طور تي هڪ غير موجودگي سان علامه طور تي غير موجودگي سان هڪ طريقا يا ٻي صورت ۾ بيماري پيدا ٿيندي.
جيڪڏهن توهان کي آزمائشي جانچيو ته ڇا ٿيندو
ايڏو پي ايڇ ڊي ڊي 2 يا HLA-DQ8 جي چڪاس نه آهي ته توهان کي پنهنجي خوراڪ جي عادتون تبديل ڪرڻو پوندو، جيستائين توهان بيماري جي نشاندهي نٿا ڪن (جنهن ۾ ننڍڙن جڙڙن کي نقصان پهچائڻ سميت نقصان ). امتحان توهان کي ٻڌايو ته توهان کي بيماري لاء مشغول آهي، وڌيڪ ڪجهه به نه.
انهي سان گڏ ڳالهائيندي چيو ويندو آهي ته سڀ کان وڌيڪ ماهر ماهرن توهان کي ۽ توهان جي خاندان کي باقاعده نگراني جي مشوري ڏني ويندي جيڪا توهان مان هڪ يا وڌيڪ آخرڪار علامتي بڻجي ويندا.
اهو ئي سبب آهي ته HLA ميوٽيشنز والدين کان ٻار تائين گذري ويا آهن، جيڪي ٻارڙن جي ٻن نقشن کي ورثي ۾ وٺندا آهن (هڪ هر والدين کان هڪ) جڏهن ته ٻيا صرف هڪ وارث هڪ. ظاهري طور، ٻنهي جو وارث ڪندڙ تمام وڏو خطرو آهي.
ٻي طرف، جيڪڏهن توهان جي علامات آهي ۽ ٻيا سڀئي امتحان جا نتيجا منفي آهن، هڪ مثبت اي ايل اي جاچ آزمائشي مدت جواز ثابت ڪري سگهي ٿي، جنهن ۾ توهان گلوبلن کي روڪي ٿي ته توهان جي علامات بهتر ٿي وڃي.
هڪ لفظ کان
اهي ماڻهو جن کي بيماري مرض آهن ته مشڪل سان اڪثر ڪري هڪ گلوٽين آزاد غذا شروع ڪري سگهندا آهن ته انهن جي حالت بهتر ٿي وڃي ٿي. جڏهن ته مڪمل طور تي صحيح آهي ۽ جيڪڏهن ڪنهن به نقصان جي سبب نه هوندي، ابتدائي طور تي توهان جي جاچ ٿيڻ کان فيصلو ڪرڻ جو فيصلو ڪيو وڃي ته توهان جي درستگي کي درست تشخيص حاصل ڪري سگهي ٿي.
اهو ئي سبب آهي ته هڪ معياري فيلي رت رت پينل توهان جي رت جي دٻاء ۾ مخصوص اينٽيڊيوز کي نظر ايندو، جڏهن ته اينوسوپيپي امتحان ننڍڙي ايٽائي ۾ نقصان جي بصير شاهدي جي ڳولا ڪندو. بغير گلوڪين جي نمائش کان سواء، تجربن جي بيماري جي خاصيتن کي سڃاڻڻ ۾ گهٽ قابل هوندا آهن ۽ غلط منفي نتيجن کي ختم ڪري ڇڏيندا آهن.
هڪ درست تشخيص کي ڳولڻ وقت، توهان کي گلوتين ڏانهن اشارو ڪيو وڃي. هڪ جينياتي امتحان صرف هڪ بيماري جي تشخيص پيش ڪرڻ جي بجائي صرف بيماري جو امڪان پيش ڪري سگهي ٿو.
> ذريعو:
> وائسز، ايم .؛ ويريزنگا، ايس .؛ ڪوئليزڪو، ايس ۽ ايل. "سيلاب خاندانن مان صحتمند ٻار ۾ HLA-DQ2 / DQ8 جينيٽائپ جي ماء پيء تي اثر." يورو ج هم جئين. 2015؛ 23، 405-88. آئي آئي: 10.1038 / ejhg.2014.113.