دنيا ۾ ڪجهه ننڍو ماڻهو اهي مشڪلاتون آهن
پرائمري ڊوافيت هڪ مشڪلاتن جو هڪ گروپ آهي جنهن ۾ انسان جي واڌ جي شروعاتي شروعاتي مرحلن يا پيٽ ۾ شروع ٿئي ٿي. خاص طور تي، ٻارن جي ابتدائي ڊوفريشن سان انسائيڪٽرينز جي ترقي جي پابندي (IUGR) آهي، جيڪا عام طور تي وڌڻ واري جنين جي ناڪامي آهي. اهو 13 هفتي جستن کي شروعاتي طور تي تسليم ڪيو وڃي ٿو ۽ ترقي سان انتهائي خراب ٿئي ٿي ڇو ته ٻار مڪمل اصطلاح تي پهچي ٿو.
اهو هڪ ڊوافيت جو هڪ قسم آهي جيڪو دنيا جي ننڍن ماڻهن جي ذميوار آهي. بالغن جو خاص طور تي 33 انچ کان وڌيڪ نه وڌندو آهي ۽ اڪثر هڪ تيز آواز وارا آواز آهي، جيڪو آواز واري بوڪس جي محدود هجڻ جي ڪري آهي.
ماڻهن مجيزڪيک اوستيودسپلک پرائمري ڈيوفريشن جي قسم II (MOPDII)، جيڪو پنج جينياتي بيمارين مان هڪ آهي، جيڪو هن وقت اڳوڻي ڊوڊزمزم جي گروهه ۾ آهي، بالغ دماغ جي ماپ هڪ 3 مهينن جي عمر آهي. جڏهن ته، عام طور تي ذهني ترقي تي اثر انداز ناهي.
پيدائش تي پرائمري ڊوافزم
پيدائش ۾، هڪ ٻار، پراڻي ڊارونزم سان گڏ ننڍڙو ٿيندو، عام طور تي 3 پائونڊ (1.4 ڪلوگرام) کان گهٽ هوندي آهي ۽ ڊيگهه جي ڊيگهه گھٽ ۾ گھٽ 16 انچ آهي. گهڻو وقت، ٻار جي جاکوڙ جي تقريبن 35 هفتي وقت کان ڄائو آهي. ٻار مڪمل طور تي ٺهيل آهي ۽ مٿو سائيز جسم جي سائيز تي تناسب آهي، پر ٻنهي جو ننڍڙو آهي.
ڄمڻ کان پوء، ٻار تمام سست رفتار ٿي ويندي ۽ ٻين ٻارڙن جي پويان پنهنجي عمر جي گروپ ۾ پري رهندي. جيئن ٻار جي ترقي ڪري، جسماني تبديلين کي نشان لڳندي شروع ٿي ويندي:
- سر جسم جي باقي کان وڌيڪ (مائڪروسيسفالي) کان وڌيڪ وڌندي ويندي.
- بتن جي هٿن ۽ پيرن جو تناسب ننڍو ٿيندو.
- جايون ڪڏهن ڪڏهن گوڏن، قابليت، يا چپس جي غلطي سان غلطيون هونديون.
- خاص طور تي چشمي خاصيتن ۾ هڪ نموني نڪ ۽ اکيون ۽ غير معمولي ننڍيون يا ڏند ڪٿان شامل ٿي سگهن ٿا.
- اسپين مسئلن جهڙوڪ جراثيم (اسڪوليولوز) پڻ ترقي ڪري سگھن ٿا.
- هاء، چوٽي آواز عام آهي.
پرائمري ڊويزن جي قسم
گهٽ ۾ گهٽ پنج جينياتي بيماريون، هن وقت هيٺ پراڻي ڊوافري جي ڇت هيٺ اچي ٿو، جنهن ۾ شامل آهن:
- رسل-سلور سنڊوم
- سيگلڪ سنڊوم
- ميئر گورلن سنڊوم
- ميززڪيڪي اوزيوسيسپلولوڊ پرائمري ڊويفزم (ايم پي اي ڊي ڊي آء ۽ ٽائپ)
- ايم پي اي ڊي جو قسم II
تنهن ڪري اهي حالتون ناهن هوندا آهن، اهو ڄاڻڻ ڏکيو آهي ته ڪئين اڪثر ڪيئن پيا آهن. اهو اندازو آهي ته اتر آمريڪا ۾ 100 کان وڌيڪ ماڻهن جي ايم پي ڊي قسم II جي طور تي سڃاڻپ ڪئي وئي آهي.
ڪجهه خاندانن ۾ هڪ کان وڌيڪ ٻار MOPD قسم II سان آهي، جنهن مان اهو ظاهر ٿئي ٿو ته ڊاڪٽرن صرف هڪ ئي (هڪ خودمختاري رسوخ جي نموني جي نالي سان هڪ حالت آهي ) جي ماء پيء جي جين مان وراثت آهي. سڀني نسلی پس منظر جي ٻنهي مردن ۽ عورتن کي متاثر ڪري سگهجي ٿو.
تشخيص اڳوڻي ڊويزن
چون ٿا ته پرديش ڊويزن جي بيماريون انتهائي نادر آهن، غلطي عام آهي. خاص طور تي ننڍپڻ جي شروعات ۾، وڌڻ جي ناڪاميء کي اڪثر غريب غذائيت يا ميبابوليڪ بيماري سان منسوب ڪيو ويندو آهي.
هڪ خاص تشخيص عام طور تي نه ٺهرايو ويندو آهي جيستائين ٻار کي شديد دووازي جي جسماني صلاحيتن سان هجي. هن ڀيٽ ۾، ايڇ ري ڊگهن هڏا جي وڏن سان گڏ هڏا هڻڻ ڏيکاريندو.
هن وقت تائين ننڍڙو دعوى سان گڏ ننڍڙي دائمي طريقي سان ترقي جي شرح کي وڌائڻ جو ڪو اثر انداز ناهي. ٻارن جي هلوپيشن جي بيماري سان ٻارڙن وانگر، عام طور تي نمو جي گهٽتائي جي واڌ جي هارمون جي گھٽتائي سان لاڳاپيل ناهي. تنهنڪري هارمون جو علاج، تنهنڪري، ڪو به اثر انداز نه ٿيندو.
تشخيص تي، طبي خيالات، انهن جي پيداوار جي مسئلن تي ڌيان ڏيندو، جيئن ٻارڙي کاڌ خوراڪ مشڪلات، وژن جي مسئلي، اسڪيولوسيس ۽ گڏيل تباهي.
> ذريعو:
> انا > Klingseisen اور اینڈریو پي جاکسن. ميکانيزم ۽ پراڻي ڊويفزم ۾ ترقي جي ناڪامي جو رستو. جينس ۽ ترقي: سيلولر ۽ آيولر حياتيات جو هڪ جرنل. 2011.
> تعليمي غير منافع بخش ٻارن جي صحت جي سسٽم. پرائمري دستور
> شهن، ر .؛ فيڪهاهو، اي. انصاري، ايس .؛ ۽ ٻيا. "جمالياتي تحليل جي جينياتي تجزيه ناول بيماري جين ظاهر ڪري ٿو." جانو ريز 2014؛ 24 (2): 291-299.