ڇا فبوموميليا گيا وارثي آهي؟

خاندان ۾ جينيات ۽ ڪلستر

سوال:

ڇا فبوموميليا گيا وارثي آهي؟

"منهنجي ڪٽنب ۾ ڪيترائي ماڻهو فبروئلياجي ويا آهن ۽ هاڻي مان ڪيترائي علامتون ڏيکاريا آهن، اهو مون کي پنهنجي ٻارن جي باري ۾ پريشان ڪري ڇڏيو آهي- مون کي انهن کي هن تي مبتلا ڪري ڇڏيو آهي؟ فبرووميائليا وراثت آهي؟"

جواب:

هي هڪ عام تعلق آهي. اهو سوچڻ تي ڊپندي آهي ته اسان کي شايد، اسان کي شايد، ناهن، اسان جي ٻارن سان گڏ دائمي، بيماري واري بيماري گذري.

سٺي خبر اها آهي ته جڏهن انهن جي بلند خطري هجي، اهي بلڪل فيبروماليائيه کي ترقي ڪرڻ جي ضمانت نه آهن.

تحقيق جي بنياد تي، موجوده عقيدي اهو آهي ته فبروومياليڪليا ڪلسياتي احساس ۾ موروثي نه آهي، جتي هڪ واحد جين جي ميوٽيشن ڏني وئي آهي اهي خاصيت لاء ذميوار آهن. اهو ذوق سڏيو ويندو آهي، ۽ شيون شين کي رنگ وانگر جهڙا ڪن ٿا؛ بهرحال، ثبوت اهو آهي ته توهان جي جين فائيومومائلجيريا کي پيش ڪري سگهون ٿا، پر هڪ پيچيده طريقي سان ڪيترن ئي جين شامل آهي، جنهن کي ليليجنڪ سڏيو ويندو آهي.

ڪهڙو فرق آهي؟

هڪ طبقي، معزز، جوروثيتي حالت، توهان جي والدين کان حاصل ڪيل مخصوص جينس ۾ توهان کي بيماري حاصل ڪرڻ ۾ بنيادي فيصلي عنصر آهي. مثال طور، سيسٽڪ فيبروسيسس ۾، والدين ٻنهي جي والدين جو ٻار جو سسٽري فيبرروسس جي ترقي جو 25 سيڪڙو موقع آهي. اهي يا ته صحيح جينياتي ميوٽيشن حاصل ڪندا آهن يا نه. جيڪڏهن اهي ميوٽيشنز حاصل ڪندا آهن، اهي بيماري وٺندا آهن.

polygenic predisposition سان، اهو آسان نه آهي ڇو ته توهان جي جين صرف هڪ مطلب آهي ته هڪ خاص بيماري صحيح شرطن جي لحاظ کان ممڪن آهي. ان جو مطلب آهي ته ٻين ماڻهن جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ خطرو آهي، پر ڪجهه به نه. عام طور تي، ٻين عنصر ضرور بيماري کي تيز ڪرڻ لاء راند کيڏڻ گهرجي.

فيبومولياليا ۾، اهي ٻيون عنصر شايد شامل هوندا.

ڪجهه ماهرن جو اهو ذڪر ڪيو ويو آهي ته ماحولياتي شين جهڙوڪ خوراڪ جي سستي يا ميزين جي نموني سان پڻ ڪردار ادا ڪري سگهي ٿي.

مطلب اهو آهي ته توهان جي ٻار فبرووميئليا جي لاء هڪ جينياتي پيشاب ورثي واري وراثت ڪئي هجي، پر انهي جو مطلب اهو ناهي ته هو ان سان ختم ٿي ويندو. انهي طريقي سان ختم ٿيڻ لاء انهن حالتن جو هڪ اضافي سيٽ وٺي سگهندي.

جينياتي لنڪس فيبروماليگيا ۾

محقق اڳ فريبومياليڪليا جي ممڪن جينياتي جزو کي ڳولڻ شروع ڪيو ڇاڪاڻ ته اهو خاندانن ۾ هلندو آهي، جنهن کي "ڪلستر" سڏيو ويندو آهي. هن ڪم جي گهڻو ڪري هڪجهڙائي جا جڙيل شامل آهن. تحقيق جي جسم 1980 کان وٺي وڌي رهي آهي.

جيڪو اسان ڄاڻايو آهي اهو تقريبا اڌ جي خطي جينياتي طرف طئي ڪيو ويندو آهي ۽ اڌ کان وڌيڪ اهڙن فهرستن جيان بيان ڪيل آهي.

تحقيقن ۾ خاندانن جي واقعن جي اعلي سطح جي تصديق ڪري ٿي ۽ انهي مان معلوم ٿئي ٿو ته گهٽ درد جي حد (نقطي جو احساس دردناڪ ٿيندو آهي) فبرووميائليا جي ماڻهن جي غير فائيبرومالڪ مائٽن ۾ عام آهي.

اسان حقيقت ۾ آهستي آهستي آهستي فئوبوميلائيڪليا سان لاڳاپيل مخصوص جينياتي عنصر جي تصوير حاصل ڪرڻ لاء آهن.

ايترو پري، اسان وٽ ڪيترن ئي جين سان رابطن جو هڪ ٻيا مطالعو آهي، پر انهن مان ڪيترائي مطالعو نه چڪا آهن.

جينياتي غير معموليات جيڪي ابتدائي اڀياس جي تجويز ڪيا ويا آهن جينن ۾ شامل آهن ته نيورٿينٽرٽرس (دماغ ۾ ڪيميائي قاصدين) جيڪي فلبوماليجيا ۾ شامل ڪيا ويا آهن، سيروٽين ، نوريپينفنائن ، ڊپوامين ، گابا ۽ گيوٽاميون شامل آهن . ٻيا عام دماغ جي فنڪشن، وائرل انفیکشن سان وڙهندا آهن، ۽ دماغي ريڪارڊ ڪندڙ جيڪي اختيائڊ سان معاملو ڪندا آهن (مخدره درد جو قاتل) ۽ ڪيننوابينڊ (جهڙوڪ ماريجوانا ).

جئين اسان جينياتي ايسوسيئيشن بابت وڌيڪ ڄاڻو ٿا، محقق ان جي سڃاڻپ ڪري ٿو ته انهن فائيوموميليا جي ترقي جي خطري ۾ حصو وٺن ٿا ۽ انهي سان گڏ ڪنهن به حالت کي تشخيص يا علاج ڪرڻ لاء استعمال ٿي سگهي ٿو.

توهان جي ٻارن لاء ڇا مطلب آهي؟

اهو سوچڻ لاء ڊپندي آهي ته توهان جي ٻار فبرووميويلييا جي خاتمي جي بلند خطري آهي. ياد رکڻ لاء اهم شيء اهو آهي ته ڪجھ به ضمانت نه آهي.

ايترو پري، اسان کي خبر ناهي ته خطر خطري کي ڪهڙي مدد ڪري سگهي ٿي، پر هڪ مطالعو اهو آهي ته هڪ اعلي جذباتي ڄاڻ رکندڙ انسائيڪلوپيڊيا بيمار ٿيڻ جو امڪان گهٽ آهي. توهان جي جذباتي ڄاڻ توهان جي صلاحيت آهي:

توهان جي ٻار ۾ توهان جي صلاحيتن کي مدد ڏئي سگھي ٿي. مسئلو پڻ تشويش جو سبب آهي، تنهنڪري توهان جي ٻار کي مثبت نقد ميڪانيزم کي سکڻ جي ڪوشش ڪريو. جيڪڏهن توهان جو ٻار انهن شين مان ڪا جدوجهد لڳي ٿي، توهان هڪ پروفيسر صلاحڪار ڳولڻ چاهيو ٿا جيڪو هن جي مدد ڪري سگھي ٿو.

ڇو ته پراڻو پيٽ اڳ واري درد فبرووميائليا جي لاء خطرناڪ فيڪٽر آهي، توهان کي شايد خاص طور تي آگاهي ٿيڻ چاهيندا ته زخمين کي شفا ڪرڻ ۽ ڇا توهان جو ٻار هجرت يا "وڌندڙ درد" آهي. توهان جي ٻارن جي علاج کي علاج لاء سفارش ڪرڻ گهرجي.

اسان وٽ اهو ثبوت نه آهي ته هڪ صحتمند غذا ۽ عام جسماني فطرت خاص طور تي پنهنجي ٻار جي فريبومياگيا جي ترقي جو خطرو گهٽائيندو آهي، پر اهي هميشه هميشه لاء سٺو خيال آهن.

جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻار جي صحت سان ڪرڻ جي باري ۾ ڪنهن به ڳڻتي جو انديشو آهيو، انهي کي يقيني بڻائين ته توهان پنهنجي ٻارن جي بيمارين سان گڏ آڻيو.

۽ ياد رکو ته توھان پنھنجي ٻارڙن کي ڪجھھ نه ڪيو. حقيقت ۾، توهان جي ابتدائي خبرداري شايد ٻي رستي ۾ ڇا هلائي سگهجي ٿي.

ذريعن:

بيڪر آر ايم، ايڇ. الف. براسليرا دي روميٽولوجي راسا. 2010 ڊسمبر؛ 50 (6): 617-24. فائيومومائلجيڪليا ۾ ماحولياتي معيار، دٻاء ۽ ايپ او اي جين متفرق جي وچ ۾ حساسيت.

برري اي، لچنس گ، وليمز ايف ٽي ٽو تحقيق ۽ انساني جينياتي. 2015 اپريل؛ 18 (2): 188-97. عورتن ۾ دائمي وڏيء درد جي امڪاني خطري کي هڪ ممنوع موجوجيوٽيڪڪ-ويتن جو نقشو نظر اچي ٿو.

Matsuda JB، et. الف. براسليرا دي روميٽولوجي راسا. 2010 اپريل؛ 50 (2): 141-9. Serotonin ريڪٽر (5-HT 2A) ۽ ڪيٽچول-اي-ميٿايل ٽرانسرفيسس (COMT) جين پوليمورفيمس: فبروومياجيريا جي ٽارگيٽ؟

ريزير ج سي، اي. الف. وزيراعظم ۽ آر: صحافي، فنڪشنل، ۽ بحالي جي صحافي. 2011 مارچ؛ 3 (3): 193-7. ايپلولوپروپوٽوين اي 4 جينوٽائپ پوسٽرياتي فيبومومياليا جي ماتحت ٿيڻ جو خطرو آهي.

جويو يار، هو ڊي، رسيل آء جي. روميات جو جرنل. 2011 جون؛ 38 (6): 1095-103. بيٽا 2-ايڊينگريڪ ريڪٽر جي جينياتي پوليوزيشنز کي فائبوموميائيڪل سنڊوم ۾ گاناسائن پروٽينن سان گڏ متحرڪ جذب ريڪٽرر ڊائيشن ڪرڻ سان تعلق آهي.