توهان جو سوچڻ کان توهان جو خطرو گهٽ هجڻ گهرجي
جيڪڏهن توهان وٽ ويجهو ويجهي مائٽ هوندو آهي جيڪي جلي جي بيماري سان تشخيص ڪيو ويو هو، توهان جي حالت کي وڌائڻ جو موقعو عام طور کان عام آهي. خوش قسمت، جيتوڻيڪ، توهان جو خطرو شايد توهان وانگر نه آهي.
جيتوڻيڪ اهو خاندان ۾ گهڻن جئين هجڻ جي لاء عام آهي، توهان جي مائٽيڪل جي تشخيص ۾ ڪا به مطلب نه آهي ته توهان شرط کي يقيني بڻائڻ لاء آهي.
اتي ڪيترائي ٻيا عنصر شامل آهن.
پهريون مختصر جواب: جيڪڏهن ڪنهن شي جي بيماري جي ڪنهن شخص جو پهريون ڊگهو نسبتا (والدين، ٻار، ڀاء يا ڀيڻ) آهي، توهان جي زندگيء ۾ 22 वर्षको यो रोगको 1 9 अवसर छ. شکاگو ڪيليسي جي بيمارڪ سينٽر.
جيڪڏهن توهان ٻيء درجي جي مائٽي وارا آهيو (چاچي، چاچا، بيٺل، ڀائٽيو، داداٽ، پوٽي يا اڌ ڀائر) توهان جو خطرو 39 ۾ آهي.
هتي ٻه ٻرندڙ ٻارن جي والدين جي احتساب جو ڪوبه ثبوت نه آهي، پر جينياتيات هن جي پهرين درجي مائٽن جي 22 کان وڌيڪ موقعن جي ڀيٽ ۾ ظاهر ڪري ٿي. پر ٻيهر، ڪجهه به نه آهي، ڇو ته اهڙا ٻيا عنصر شامل آهن.
تنهن ڪري، ماڻهن جي جن جي ويجهي مائٽن کي تشخيص ڪيو ويو آهي مجموعي آبادي جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ تشخيص جو هڪ اعلي امڪان آهي، جتي شرح 1٪ کان گهٽ آهي، پر ڪنهن يقيني کان پري. ۽ ماڻهو جن جي وڌيڪ پريشان مائٽن جي تشخيص پڻ ڪئي وئي آهي، انهي جي ڀيٽ ۾ اوسط کان وڌيڪ موقعا پڻ آهن، پر ٻيهر، اها پڪ آهي ته انهن حالتن کي پورو ڪندي.
ڪيليڪ: جينياتي ۽ ماحولياتي
اهو جينياتي بابت آهي، پر ٻين عنصر بابت پڻ، جن مان ڪجھ اڃا تائين سڃاڻپ نه ٿي سگهيو آهي.
توھان کي شايد ڄاڻو آھي ته ڪيليڪ بيماري اوھان جي جين سان ڳنڍيل آھي - ويڙھي ماڻھو جيڪي ماڻھو ترقي ڪري سگھندا آھن گھٽ ۾ گھٽ ٻن نام نہاد سيليڪ بيم جينس (ٽيڪنسي اصطلاحن، HLA-DQ2 ۽ HLA-DQ8 ) ۾.
توهان جين اهي وارث توهان جي ماء ۽ / پيء کان ورثي ۾ آهن ... انهي جو مطلب اهو آهي ته حالت توهان جي خاندان ۾ هلائي سگهو ٿا. جيڪڏهن توهان والدين ٻنهي جين جون وارثي وارث ٿين ٿا (جيئن ته ٻه جاندار والدين وارا ماڻهو جيڪي شايد ڪري سگهن)، توهان جي خطري جو امڪان اڃا به وڌيڪ آهي.
پر اهو سريلني بيماري کي وڌائڻ لاء جين جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ وٺندو آهي، حقيقت ۾ محقق يقيني نه آهن ڇو ته ڪجهه ماڻهو ساڳيو جينياتيات سان گڏ ڪجهه عرصي تائين متحرڪ ٿين ٿا. ڪيليڪ بيماري هڪ شخص جي ماحول ۾ جينياتي ۽ فڪر جي ميلاپ جي سبب آهي.
ڪجھ ماڻهن ۾، دٻاء يا بيماري تڪليف جي بيماري جي ترقي کي ظاهر ڪري ٿي، ڇاڪاڻ ته جلي جي بيماري علامتي شروعاتي زندگي واقعي يا حمل کان پوء شروع ٿئي ٿي. پر انهن حالتن ۾ جئين بيماري جي بيماري سبب ناهي، ۽ اهو ممڪن آهي ته حمل يا دٻاء واري واقعي کان اڳ وقت تائين ذخيرو علامات موجود هئا.
ڪيليسي جي بيمارين جي لاء آزمائشي حاصل ڪئي
جيڪڏهن توهان وٽ والدين يا ٻيو قريب آهي (پهريون-ڊگهو) تعلقو آهي جيڪو سيليز بيماري سان تشخيص ڪيو ويو آهي، طبي هدايتن جي سفارش ڪري ٿو ته توهان جلي جي بيماري لاء آزمائش حاصل ڪئي . اهو خونريز امتحان حاصل ڪرڻ ۾ شامل آهي ۽ پوء، جيڪڏهن خون جو امتحان مثبت آهي، جئين جلدي پنهنجي ننڍن اندر واري نقصان سان سڌو سنسڪرت کي ڏسڻ لاء اينوسوپيپيشن جو طريقيڪار سڏجي.
جيڪڏهن توهان وٽ هڪ تعلق آهي ته جيڪو شرط سان تشخيص ڪيو ويو آهي، توهان خون جي امتحان جي باري ۾ توهان جي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ چاهيندا، ڇو ته توهان جلي جي بيماري سان تشخيص ڪرڻ لاء علامات جي ضرورت ناهي .
توهان آزمائشي حاصل ڪرڻ تي پڻ غور ڪري سگھو ٿا ته توهان هڪ يا ٻنهي جي بيماري مرض جينس جي حوالي ڪندا آهيو. هن قسم جي بيماري جو جينياتي جانچ توهان کي ٻڌائي نه سگهندو ته جيڪڏهن توهان اصل ۾ جاني جي بيماري آهي (توهان جي لاء خون جي آزمائش جي ضرورت آهي)، پر اهو توهان کي ٻڌائي ته جيڪڏهن توهان جيني بيماري کي وڌائڻ لاء "درست" جين وارا آهن.
هڪ لفظ
جيڪڏهن توهان جي شلاني جي بيماري جينياتي جاچ ڏيکاري ٿي ته توهان وٽ "ڪيليلي جين" آهي، توهان کي خوف نه آهي.
اڪثر ماڻهو جنن سان گڏ ماڻهن جي حالت اڃا به ترقي ڪري ٿو. جيڪڏهن توهان (يا توهان جو ٻار) جين اختيار ڪري، توهان جي بهترين شرط توهان جي ڊاڪٽر سان تجويز ڪيل تجويز حاصل ڪرڻ ۽ سينيئر بيماري جي نشاندهي ۽ علامتن لاء احتياط سان ڏسي رهي آهي.
حقيقت ۾، توهان پنهنجي اينٽوبيو سطح باقاعده خون جي معرفت جانچ ڪري سگهو ٿا، جيتوڻيڪ جيڪڏهن توهان کي بيماري جو واضح نشان نه آهي. باقاعده نگراني جي بيماري کي تڪليف ٿيڻ جي اجازت ڏيندو جيڪڏهن اها ترقي ڪري ٿي، ۽ ابتدائي تشخيص سان لاڳاپيل مشڪلاتن جي خطر کي گهٽائي ڇڏيندو.
ٻي طرف، جيڪڏهن توهان جاني بيماري لاء جينز نه ٿا ڪريو، پوء توهان ۽ توهان جي اولاد (جيستائين جيستائين انهن جي ٻين والدين کان جاني جي بيماري جين کي وارث نه هجي) جلي جي بيماري جي ترقي لاء انتهائي گهٽ خطرو آهي.
ذريعو:
शिकागो ڪيليڪل جي بيمارڪ يونيورسٽي يونيورسٽي