سوال: منهنجي ويجهو گهرايل ميمبرن جي بيماري جي بيماري سان تشخيص ڪيو ويو آهي. ڇا مان آزمائشي ٿيڻ گھرجي؟
جواب: گهڻو ڪري، توهان کي آزمائشي ٿيڻ جي ضرورت پوندي، خاص طور تي جيڪڏهن جيڪڏهن توهان کي ويليز بيماري جي علامات موجود آهي. اهي حد کان علاوه حساس مسئلن جهڙوڪ دستن ۽ نسباتي پريشرين جهڙوڪ لڏيني سر درد وانگر ، چمڙي جي بيماريون ۽ گڏيل درد .
ماڻهو جي بيماري جي بيماري سان شايد بيماري، آستيوپروزس، ڊپريشن ۽ ٽيرايري ڊيوشن هوندا.
خاندان ۾ گهٽ ۾ گهٽ هڪ مائٽن، والدين، ٻارن ۽ ڀائرن جي گهٽتائي جي هڪ تشخيصي زندگي آهي، گهٽ ۾ گهٽ هڪ يو-22 جو موقعو به حالت ۾ وٺندي آهي، جڏهن ته ٻئين درجن جي مائٽن (چاچي، چاچا، نيچ، ڀائٽ، دادا، نياڻين يا اڌ ڀائرن) گهٽ ۾ گهٽ هڪ هڪ-39 جو موقعو وٺندا آهن.
ڪجهه اڀياس اڃا به وڌيڪ بي نياز ڏيکاريا آهن: هڪ مطالعي ۾، مثال طور، پهرين درجا مائٽن جو 12٪ (جيڪو هر اٺ مائٽن ۾ هڪ آهي) ظاهر ڪيو ويو آهي خاص طور تي اهڙن ايذاء کي نقصان پهچائي ٿو.
آمريڪي گيسٽروٽروڪولوجيسي ايسوسيئيشن ۽ ورلڊ گيسٽروٽولوجيلوسي آرگنائيزيشن سميت ڪيترن ئي بااختيار گروپن، جيڪي پاڻ کي آزمائشي ماڻهن سان گڏ سڀني ماڻهن جي پهرين درجي مائٽن لاء سڏين ٿا. ٻئي گروهه سيڪنڊ-درجي مائٽن لاء جاچ پڙتال پڻ ڪن ٿا؛ جيتوڻيڪ انهن گهڻن مائٽن کان وڌيڪ خطرناڪ نه هوندا آهن، گهرايل خاندانن جي حالت ۾ ٻه يا وڌيڪ زوى آهن.
بهرحال، تحقيق ناممڪن آهي، تنهنڪري ان کي ڪنهن ٻئي جي ڊگري مائٽن جي آزمائشي ڪرڻ جي ضرورت آهي، جنهن ۾ ڪوبه نشان ناهي.
ڪيليلي خون آزمائشي سان خانداني ميمبرن جي نمائش
جيڪڏهن توهان ڪنهن ماڻهوء جو ڪارڪن آهيو ته جئين بيماري جي بيماري سان تشخيص ڪيو ويو آهي، توهان کي رت جي تجربن کي استعمال ڪرڻ جي طريقيڪار ڪرڻ گهرجي. اهي رت جا تجربا (ٿورن ئي ڊاڪٽرن کي مڪمل پينلي پينل ۾ موجود هوندا آهن، جيتوڻيڪ ڪجهه ڊاڪٽرن سڀني پنجن کي حڪم نه ڪندا آهن) انٽيڊيوڊس کي گلوڪين ڏانهن نظر اچن ٿا جيڪي توهان جي رت جي دٻت ۾ گردش ڪن ٿا.
جيڪڏهن توهان کي مثبت خون آزمائي آهي (مطلب ته ٽيسٽ کي توهان جي جسم کي گلوڪين ڏانهن اشارو ڪيو ويندو آهي)، توهان کي ختم ڪرڻ جي ضرورت پوندي، جيڪو توهان جي ننڍڙو آنڊن جي جانچ ڪرڻ لاء استعمال ڪيو ويو آهي. اينوسوپيپي جي دوران، طبيب پنهنجي ننڍڙي نموني کي ننڍي خوردبيني جي جانچ ڪرڻ لاء هٽايو ويندو. ماڻهن جي بيماري جي بيماريء ۾، انهن نموني کي گلوڪين-حوصلي نقصان ظاهر ڪرڻ گهرجي.
جاچ لاء صحيح ٿيڻ لاء، توهان کي معياري گلوٽين تي مشتمل هڪ غذا هيٺ رکڻ جي ضرورت آهي، جنهن جي ماني کاڌي پائڻ جو مطلب آهي ڪڻڪ، ٻلي ۽ ريائي. اھو ھن سبب آھي جو جاچ لڳندڙن جي پنھنجي جسم جي ردعمل لاء ڏسڻ لڳندي آھي؛ جيڪڏهن کاڌي تنهنجي غذا ۾ موجود نه آهي، توهان جي جسم ۾ رد عمل موجود نه هوندي.
ٻيهر بار بار ڪيليڪ اسڪرين کي ڏسڻ جي ضرورت هوندي
جيتوڻيڪ جئين بيماري جي بيماري لاء توهان جي پهرين امتحان منفي ثابت ٿئي ٿي، توهان پنهنجي واضع طور تي واضع نه ٿا ڪري سگهو - توهان ڪنهن به وقت ترقي ڪري سگهو ٿا. ڪولمبيا يونيورسٽيء جي ڪيليڪ مريض سينٽر مان هڪ مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته پهرين خاندان جي ميمبرن مان 3 سيڪڙو کان وڌيڪ، جن کي شروعاتي طور سيريل امتحان لاء منفي آزمائشي ٿي، جڏهن انهن کي سيڪنڊ يا ٽيون ڀيرو آزمائيا ويا.
اهو ڪجهه عرصو گهڻو نه ٿي سگهيو آهي: منفي ۽ مثبت امتحان جي وچ ۾، ڪجهه ماڻهو ڇهن مهينن کان فقط ٽن سالن تائين ۽ ٻين مهينن تائين.
مطالعي جي مطابق، منفي ۽ مثبت ٽيسٽ جي وچ ۾ اوسط وقت صرف هڪ سال هئي.
صرف ھڪڙو ماڻھو جيڪي منفي شروعاتي طور پر آزمائيا آھن پر پھر بعد ۾ انويتا نس ناھرا ھو، باقي باقی ماڻھو ان جي علامات نٿي ڪري، ان کي نام نہاد بنائي " خاموش سيليس "، يا جو حالت جو علامات نہيں. ان کان سواء، انهن ماڻهن مان ڪنهن به چڪاس جي وچ ۾ علامات ۾ تبديلي نه ڏني، مطلب ته توهان پنهنجي علامن تي متفق نٿا ڪري سگهو ته توهان ڪيليڪ بيماري ترقي ڪري رهيا آهيو.
محققن اهو نتيجو ڪيو آهي ته ڪنهن شي جي بيماري ماڻهن جي مائٽن ۾ هڪ دفعي آزمائش ڪافي نه آهي، ۽ انهي جي جاچ پڙتال ٿيڻ گهرجي جيتوڻيڪ مائٽن کي علامات جي نشاندهي نه ٿيندي آهي.
بهرحال، اندازو ڪرڻ لاء وڌيڪ تحقيق جي ضرورت هوندي آهي ته جيڪڏهن گهريلي ميمبرن کي بار بار آزمائشي ٿيڻ گهرجي، جيڪڏهن انهن جزيري جي جانچ جا نشان نه ڏٺي آهي.
ذريعن:
صحت جي سار سنڀار جي تحقيقات ۽ معيار نيشنل گائيڊ لائنز صاف ڪرڻ واري ايجنسي. ڪيليڪ جي بيماري جي تشخيص ۽ انتظام. حاصل ڪيل نومبر 28، 2011.
سونگبرگ ڊي ۽ اي. خاندان جي ميمبرن ۾ جاني جي بيماري لاء اسڪريننگ: تعقيب جي جاچ ضروري آهي؟ معدي جي بيماري ۽ سائنس. 2007 اپريل؛ 52 (4): 1082-6.