انجنيئر يا متاثر ٿيل بايوولوجڪ منشي جا طرفي اثرات

بايولوڪ ڊراڪٽ ، جيڪي 1998 کان وٺي ڪجهه قسم جي سوزش واري ارٿريٽس لاء مارڪيٽ ڪيا ويا آهن، يا ته انفيويو يا خود انجيل جي ذريعي ترتيب ڏنل آهن . ضمني اثرات، جيڪي انهن دواسازي سان ٿي سگهي ٿي، انفلوئن رد عمل يا انجنيئر جي رد عمل جي طور تي حوالو ڏنو ويو آهي. آواز ڊاري، اهو ڪونهي؟ پر، توهان کي ڄاڻڻ گهرجي ته ردعمل ڪڏهن گهٽ ۾ گهٽ هوندا آهن ۽ اڪثر مداخلت کان ٻاهر نڪري ويندا آهن.

عام انفيوژن سائڊ اثرات

عام طور تي پريشاني جي ردعمل سان لاڳاپيل مسئلا شامل آهن شايد سر درد، نسيسا، urticaria (hives)، pruritus (itching)، ورزش، flushing، بخار، chills، tachycardia (دل کی دل کی تیز رفتار)، اور dyspnea (سانس لینے میں مشکل).

جيتوڻيڪ اهو نادر آهي، سخت ردعمل يا عنفائيڪيڪڪ ردعمل ٿي سگهي ٿو. اهڙين حالتن ۾، سينه جي سختي، برونچسمس، هائيپوتينشن (گهٽ رتبي دٻاء)، بيوروسائيس (پسڻ واري)، يا انتيائيڪسسس (هڪ غير ملڪي پروٽين جي سخت سخت ردعمل جيڪو ان جي اڳئين نمائش کان نتيجو آهي) شايد ٿي سگهي ٿي. جيڪڏهن سخت ردعمل اڀري ٿي، بايوولوجيڪ علاج کي فوري طور تي بند ڪيو وڃي ۽ هنگامي بيمارين کي سنڀاليو وڃي. ڪجهه حالتن ۾، ايٿيمينفين، هڪ اينٽيهسٽامين ۽ پري کان ننڍڙو ڪارڊيسورڊائڊ اڳ پري دوائن کي ڦهلائڻ واري رد عمل کي روڪڻ ۾ مدد ڪري سگھي ٿي.

Rheumatoid आर्थराइटिस کے مصنفین کے مطابق : ابتدائی تشخیص اور علاج ، کلینکیکل ٹیسٹنگ کے اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے कि Remicade (infliximab) संग उपचार को लगभग 20٪ एक इन्फ्यूजन प्रतिक्रिया थियो، Remicade-treated patients of 1٪ less than a severe infusion reaction experienced منشي جي خارج ٿيڻ جي حوالي سان ريمڪيڪا ٿيل مريضن جي مريضن ۾ صرف 2.5٪ ڦڦڙن جي رد عملن جو فقط.

عام طور تي، ريمڪيڪريشن سان لاڳاپيل ادائيگي جي ردعمل انفيوش دوران يا ان کان علاوه مڪمل ٿيڻ کان ٻن ڪلاڪن جي اندر ٿيندي.

اچو ته ٻين بايولوڪڪ دوائونز جي صلاحيت واري معلومات ظاهر ڪئي وئي آهي، ذهن ۾ رکيل آهن ته مختلف کلينيڪل ٽائلس مقابلو نه ٿي سگهن (مثال طور، ريمڪيڪي جاچ جا نتيجا سمپوني جي آزمائشي نتيجن جي مقابلي ۾ نه ٿي سگهن)، ۽ ڪلينڪ ٽنڊو انگن اکرن کي حقيقي طور تي حقيقي تعدد نه مشق.

• سمپون آريا: آزمائشي 1 جي سنڀاليل مرحلن ۾ (هفتي 24 جي ذريعي)، سمپون آرريا جو 1.1٪ عضوي اثرات سان تعلق رکندڙ انفيوژن رد عمل سان لاڳاپيل هئا. راش جو سڀ کان وڏو عام ڦوٽو ردعمل هو. ڪوبه سنجيده مونجهاري ردعمل ٻڌايو ويو آهي.
• اورينسيا (abatacept): اورينسيا مطالعي III، IV ۽ V ظاهر ڪيو ويو آهي ته ايٽٽ انفيويوشن ردعمل جڳوبو (9٪ ۽ 6٪ ترتيب سان مقابلو ڪيو ويو آهي) جي مقابلي ۾ اورسينيا جي مريضن جي مريضن ۾ وڌيڪ عام آهن. سڀ کان وڌيڪ ٻڌايو ويو آهي واقعا واقعا زيادتي، سر درد، ۽ hypotension (1-2٪). آئنسيا علاج ٿيل مريضن مان 1٪ کان گهٽ ٿلهي انفيوژن رد عمل جي سبب دوا جي استعمال کي روڪيو. انفيلڪسڪسس ياسينس سان مريضن جو علاج گهٽ 0.1٪ کان گهٽ ۾ گهٽ ٿيو.
• پرفارمرا (ٽوڪيلب): 24 هفته ڪنٽرول ڪلينڪ اڀياس ۾، 8-8٪ مريضن جي بيماري انفيوژن ردعمل واقع ٿي، جنهن جي بنياد تي Actemra جي ٻن ڊاڪٽرن تي استعمال ڪيو ويو، انهي جڳهه گروپ ۾ 5٪ جي مقابلي ۾. انفيوژن دوران سڀ کان وڌيڪ واقعا هائپر ٽرانسشن (1٪) هو. انفيوش جي 24 ڪلاڪن اندر اڪثر اڪثر واقعا سر درد (1٪) ۽ چمڙي جي رد عمل (1٪). واقعن کي روڪڻ يا علاج جو پابند نه ٿيو.
• رتنڪسان (رٽڪسمباب): رٽڪسان جي انتظامي نتيجا موت جي شموليت جو رد عمل شامل ڪري سگھن ٿا. ريتڪسان جي انفيوژن جي 24 ڪلاڪن اندر موت واقع ٿي چڪا آهن. تقريبا 80٪ موٽا انفيوژن جو ردعمل پهريون انفيوژن سان لاڳاپيل آهي.

رٽڪسان رح ۾ جڳبو-ڪنٽرول اڀياس، ايڪٽ انفيوژن ردعمل (بخار، چوڪ، ريگارن، پراورٽس، urticaria يا ريش، ايجيوڊيما، ڇڪڻ، ڳلي جي جلن، کٽ، يا برونچپوسم، لاڳاپيل هايپوتنشنن يا هائپر ٽينشن جي گڏ يا ان کان سواء) 27 جي تجربا ڪئي وئي هئي. ٪ 1 جڳبو گروپ جي مقابلي ۾، پنھنجي پهرين انفيوشن کي رٽڪسين سان علاج واري مريضن جو٪. رٽڪسان يا جڳوبو جي ٻئي دؤر جي پيروي ڪرڻ واري شديد انفيويوشن جي رد عمل جي لحاظ کان ترتيب ڏنل 9٪ ۽ 11٪ گهٽجي ٿي. شديد اييوٽس ڦوٽو رد عملن ۾ يا ته علاج جي گروپ ۾ مريضن جي <1٪ جي تجربو هئي.

ډاس جي ترميمي رتنڪسن سان گڏ مريضن جي 10٪ جي جڳهه جي جڳهه گروپ جي 2٪ جي ضرورت هئي.

عام انجنيئر سائڊ اثرات

بايولوڪيڪڪ سان گڏوگڏ جيڪي ماتحت انتظاميا هوندا آهن، انجڻ جي ماڳ جي رد عمل ٿي سگهي ٿي پر عام طور تي علاج جي ضرورت نه هوندي آهي ۽ منشي جي خارج ٿيڻ ضروري نه آهي.

محققين کي جانچيل سائيٽن جي ردعمل جي تشخيص جو جائزو وٺڻ لاء پڻ ڪلينٽيڪل ٽنڊو ڊيٽا ڏسڻ ۾ اچي ٿي. جيتوڻيڪ اها ڪجهه خيال پيش ڪري، ياد رکڻ، مختلف ڪلينڪ ٽنڊو آزمائشي مقابلي ۾ نه ٿي سگهي ٿي ۽ ڪلينڪ جي آزمائشي انگن اکرن کي لازمي طور تي ظاهر نه ڪيو ويندو آهي.

• Enbrel (etanercept): د رمومولوژیک حالتونو لپاره placebo-controlled trials، تقریبا 37٪ ناروغان د انلایل پرمختیا انجیکشن ویب سایټونو سره چلند شوي. سڀني انجنيئر سائٽ جي ردعمل کي نرم ۽ معتبر طور تي بيان ڪيو ويو آهي (erythema، خارش، درد، سوئر، ويندڙ، خونريز) ۽ عام طور تي دوا جي ڊڪشنري جي سبب نه هوندي. انجڻ جي سائٽ جو ردعمل اڪثر ڪري 3 کان 5 ڏينهن تائين، عام طور تي پهرئين مهيني ۾ پيا آهن ۽ تنهن کان پوء تعدد ۾ گهٽتائي ٿي.
• همرا (عادالائيب): جڳبو-ڪنٽرول جاچڻ ۾، هومرا جي مريضن جو 20 سيڪڙو مريضن جو علاج ٿيل انجڻ سائٽ جي رد عمل (erythema، itching، hemorrhage، درد یا سوجن)، 14٪ مريضن جي جاء بوٽ حاصل ڪرڻ جي مقابلي ۾. گهڻا انجنيئر سائٽ ردعمل نرمي وانگر بيان ڪيا ويا آهن ۽ عام طور تي دوا جي چڪاس نه هجڻ گهرجن.
• سمپون (golimumab): ڪنٽرول گروپ ۾ 1.5٪ جي مقابلي ۾، ڪنٽرول فيز II / III جي آزمائش ۾، سمپون جي مريضن جي مريضن جو 3.4٪ انجنيئر سائٽ جي ردعمل هئي. اڪثر انجنيئر جي ردعمل جو انتهائي ۽ معتبر هو، اڪثر گهڻو ڪري ظاهر ٿيڻ واري ايريما هو.
• سيمزيا (Certolizumab pegol): ڄاڻايل ڄاڻ ۾ سيمزيا سان انجنيئر جي ردعمل جي رد عمل جو امڪان ظاهر ڪيو ويو آهي، نادر طور بيان ڪيو ويو آهي، پر ڪابه تفصيل نه ڏني وئي آهي.

_ذريعن:

_{Rheumatoid arthritis: ابتدائی علاج اور تشخیص. کاش، ويئنبلٽ، ڪوٽا. 2010. ٽيون ايڊيشن. هلندڙ ڪميونيڪيشن، اي سي}