رمومیٹو گٿرت لاء هڪ انجنيئر بايولوڪ دوا
همالرا، عام طور تي عام طور تي سڃاتو وڃي ٿو، هڪ حياتياتي دوا آهي، جيڪو پروٽين کي پروٽوڪشن کي TNF-alpha جي طور تي ڄاڻائي ٿو. عام طور تي، TNF-alpha جي انفرافيشن سان وڙهڻ ۾ مدد ڪري ٿي، پر وڌيڪ مقدار ۾، اهو دردناڪ سوزيز ۽ سخت گڏيل نقصان جو سبب بنائي ٿو (يعني رمائيٽائٽ گٿھرس جي عام علامات ۽ د سوزيري گٿريريسونو نور شکلونه ). واضح رهي ته هرما درد، رفع، joint function، and disease progress decreasing by many rheatatoid gethritis patients.
نظرثاني
هميرا هڪ مڪمل انساني انساني موونڪول انٽيبوڊو آهي . ان جو مطلب اهو آهي ته، هي غير انساني بايوولوڪ سسٽم ۾، جڏهن ته دوا جي اصلي پروٽينن ٺاهڻ ۾ انساني انسائيڊيوز جي هڪجهڙائي آهي. ۽ هي ممتاز حميرا موونڪولون انٽيبوڊو TNF بلاڪ کان، جيڪا ان کان اڳ منظور ڪئي وئي هئي، ان جي پروٽينين انسائيڪلوٽ غير انسان (مائوس) انبيبيو ۾ نڪتل هو.
2002 ع ۾، هرما پهرين رميٽائڊ گٿھرين لاء علاج جي طور تي آمريڪي فوڊ اينڊ ڊراگ انتظاميه (ايف ڊي) جي طرفان منظور ڪئي وئي هئي. اهو ڪيترن ئي بايوولوڪ ڊرافي مان هڪ آهي جيڪو TNF-alpha کي بلاڪ ڪري ٿو، جنهن ۾ شامل آهن:
- Enbrel (Etanercept) : TNMA द्वारा 1 9 85 में गठितइड गठिया र केहि गृहिणीय प्रकारहरु को लागि अनुमोदित पहिलो TNF औषधि.
- ريڪارڊ (انفڪسڪسماب) : 1999 ۾ ايف ڊي جي طرفان منظور ڪئي وئي ته سيڪنڊ ٽين ايف ايف جي پابند آهي.
- سمپوني (Golimumab) : ايف ڊي ڊي پاران 24 اپريل، 2009 تي منظور ڪيل.
- سيميا (Certolizumab Pegol) : 14 مئي 2009 تي ايف آء اي پاران منظور ڪيل.
کاڌا
هر هفتي ۾ هڪ ڀيرو پاڻمرادي (جلد جي هيٺان) خودڪار انجنيئر پاران همراه ڏنو ويندو آهي. مريض هر ڊاڪٽر کي هر 14 ڏينهن ڪافي نه آهي ان کي ڊاڪٽرن جي صلاح ڏني وڃي.
اهو پهريون ڀيرو هڪ استعمال ۾، اڳ ڀريو سرنج ۾ موجود هوندو هو. هڪ اڪيلو استعمال، ڊسپوزابيل پهچائڻ واري نظام پڻ ترقي ڪئي وئي آهي، جنهن کي هرمرا قلم معلوم ٿئي ٿي.
جڏهن ته سفارش ڪيل دوز، 40 ميگاواٽ اڳوڻي ڀرسان سرنج يا همرا قلم کي هر هفتي جي استعمال سان ذخيري خودمختاري جي طور تي آهي. مٿروريڪسس ، ٻين غير بايولوڪيڪڪ DMARDs ، گلوڪوڪوٽيڪيوڊس ، اينڊيدروالل انسائيملوڪي دوا (اين ايس اي ڊي آئيز) ، يا تجزياتيات (پيٽ جي دوائن) جاري رهي ٿي جڏهن هائرا سان علاج ڪيو ويندو. بهرحال، ٻين بايولوڪيڪم DMARDs استعمال نه ڪيو وڃي.
اشارو
هائير لاء وڌيڪ اشارو شامل ڪيا ويا آهن ڇاڪاڻ ته اها شروعاتي ايف ڊي اي پاران منظور ڪئي وئي هئي. اهو پڻ علاج ڪرڻ لاء بيان ڪيو ويندو:
- روميات جي ارٿريس
- Ankylosing Spondylitis
- رياضياتي ارٿيوس
- نوجوانن جي آئيديڊيٽ جي ارٿريس
- پولو جوورسورس
- الاساطير Colitis
- بالغ ۽ ٻارن جي بيمارين ڪرن جي بيماري
- هائڊراڊائنائٽس سوپرپورا
غلط اثرات
عام طور تي هائررا سان لاڳاپيل عام ضمني اثرات شامل آهن:
- معدني انجيل سائٽ جو ردعمل
- راش
- سرڪش
- پيٽ ۾ پريشان ۽ نراس
- نمونيون
نظرثاني ٿيل ردعمل
ڇو ته اهو جسم ۾ مدافعتي جي رد عمل کي منهن ڏئي ٿو، عام طور تي انفڪشن کي روڪي ٿو، هرما سخت سنگين انڪشن، جهڙوڪ نري رنج، سيپسس ۽ فنگل انفيڪشن سان لاڳاپيل آهي. اهو شايد اعصاب سسٽم جي بيماري جي علامن کي به خراب ڪري سگھي ٿو (مثال طور، ڊيمليليٽ ڊسڪيون). ڪلينڪلوڪل آزمائشي ۾، ڪجهه مريضن جي 24 مهينن دوران ڪينسر جي گهٽتائي ۽ لنفما جي اعلي شرح هئي.
همراه ڪير وٺڻ نه گهرجي
همرارا مريضن يا ان جي اجزاء جي معروف علامتي سان مريضن کي استعمال نه ڪيو وڃي. اهو پڻ نه آهي ته مريضن يا نرسنگ جا مريض استعمال ٿيڻ سان.
دوا هڪ مريض لاء مقرر نه ڪيو وڃي جيڪو هڪ انفيڪريشن انفڪشن يا مريض جو آهي جيڪو انفڪشن جي ڪري پيش ڪيو ويو آهي، جنهن ۾ مريضن جي انڪشاف ٿيل ذیابيطس شامل آهن يا مريضن جو بار بار ٿيندڙ انفڪشن جو تاريخ آهي.
پنهنجو ڊاڪٽر ٻڌايو
- جيڪڏهن توهان وٽ فعال انفڪشن آهي
- جيڪڏهن توهان هپاتائٽس بي سان ڦهليل آهيو يا هوائيئر آهن (هائيرائٽس بي بي جي رد عمل سان هومرا سان لاڳاپيل آهي)
- جيڪڏهن توهان وٽ عاجزي، ٽنگنگ، يا گھڻ سلفيسيس يا مرڪزي اعصاب سسٽم جي خرابي آهي
- جيڪڏهن توهان دل جي ناڪامي لاء علاج ڪيو آهي
- ڪنهن به ويڪسينس يا سرجري حاصل ڪرڻ کان پهرين
رپورٽ ڪرڻ جي شڪايت منفي رد عملن جي لاء، توهان کي AbbVie Inc. 1-800-633-9110 يا ايف اي ڊي تي 1-800-FDA-1088 يا www.fda.gov/medwatch سان رابطو ڪري سگھو ٿا.
ذريعن:
زينين، ايم.، سکاٽ ج .. درد جي بغير گٿريس. سارا ايلنسن پبلشنگ ڪمپني.
همرا . ايبٽ ليبارٽريز بيان ڪيل معلومات. 2016.