حملن جي گلن بابت حقيقت ۽ دوائون سان حمل ختم ٿيڻ
28 سيپٽمبر، 2000 تي، فوڊ اینڈ ڊگ انتظاميه (ايف ڊي) جي آر يو 486 جي منظوري جو اعلان ڪيو. اها اختلافي دوا آهي جنهن کي " ڳنڊي جي بال " جي طور تي سڏيو ويندو آهي. اهو امريڪا ۾ ڏنل نالو Mifeprex (Mifepristone) طرفان ڏنل آهي.
اها پهرين دوا يورپ ۾ استعمال ڪئي وئي هئي ۽ اها جلدي آمريڪا ۾ منظور ڪئي وئي هئي. ان جي منظوري مطابق، گهٽتائي جي مجموعي تعداد 2001 کان 2011 تائين هر سال جي ڪروڙ ڊالر کان هر سال کان گهٽتائي ڪئي وئي آهي.
جراحتي حملن جو انگ ڊراما طور تي گهٽتائي ۾ گهٽايو ويو جڏهن ته دوا واريون ڳڻي جو تعداد مجموعي طور تي ڪل جي چوٿين کي وڌائي ڇڏيو.
MFAeprex لاء ايف ڊي ڊي 2016 ۾ تبديل ٿي وئي
دوا جي بدنام جي حفاظت لاء ڪلينڪڪ تجربو 2016 ۾ ايف آء اي-منظور ٿيل ريگيمين ۾ تبديل ڪري ٿي جيڪا اها جزياتي 70 ڏينهن جي ذريعي استعمال ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿي ۽ ان جي پوئين علاج جي بيماريٽروول ۽ پوسٽ جي علاج جي تشخيص جي ضرورت ناهي. اصل ايف ڊي ڊي ليبل جي جاکوڙ جي 49 ڏينهن تائين استعمال لاء هئي، جنهن جي نتيجي ۾ اهو 37 سيڪڙو بدعنواني مريضن لاء هڪ اختيار ڪيو هو. 70 ڏينهن واري ونڊوز ۾ هن جي 75 سيڪڙو ڳجهاري مريضن لاء هڪ اختيار آهي. 2016 تي هدايتون پڻ نشاندهي ڪن ٿيون جن جي هدايتن بابت.
ڪيئن ملي ويو آهي Mifeprex کي
RU-486 (Mifeprex) جي لاء اصل قاعدن جي ڊاڪٽر جي آفيس ۾ ٽن دورون جي ضرورت آهي جڏهن ته نظر ثاني ٿيل هدايتون صرف هڪ ٻن دورون جي ضرورت هوندي آهي. انساني چيزينڪ گونڊروپروپين (HCG) امتحان کانپوء هڪ طبيب صرف دوا جي طرفان مقرر ڪري سگهجي ٿو، جيڪو حمل دوران جسم ۾ هارمون جي پيداوار جي سطح تي قدمن جي ڪري ٿو.
حمل جي تاريخ کي تصديق ڪرڻ لاء ۽ هڪ پٽالام کي به ڪم ڪرڻ جي ضرورت آهي. 2016 کان هدايتون جيڪي دوا جي استعمال کي 70 ڏينهن جي جاکوڙ لاء (10 هفتي) تائين استعمال ڪرڻ جي اجازت ڏين ٿيون.
هڪ دفعو جي تصديق تصديق ڪئي ويندي، توهان کي ٻه قسم جي دوائون ڏني ويندي. پهرين توهان کي ميفپيسون جي هڪ هڪ کي ڏنو ويندو، جيڪو توهان کي ڳريل هڻڻ لاء توهان جي رحم جي استحڪام سان ناممڪن آهي.
اصل ۾، اهو ٽي ٽي گولٽس هوندو هو، پر اهو گهٽ هڪ ٽيبلٽ ۾ گهٽجي ويو، عام طور تي.
ٻيو دوا، ميووپروڊول، ڇولين جوڳو سبب بڻائيندو آهي ۽ ٻه ڏينهن بعد ورتو وڃي ٿو. نون هدايتون جيڪي گهر تي انتظامي طور تي منظم ڪيون وڃن ٿيون جيئن توهان جي پگهار ۾ توهان جي گال ۾ چار گوليون هجن، انهن کي 30 منٽن تائين ورهائڻ جي اجازت ڏني وئي. ڪجهه رياستن طرفان لاڳو ڪيل اصلي رهنمائي ڪرڻ، توهان کي پنهنجي دوکي کي وٺڻ لاء پنهنجي ڊاڪٽر جو دورو ڪرڻو پوندو.
Misoprostol ڇهه ڪلاڪن کان هر هفتي کان پوء ڪٿي حملن کي ختم ڪري ٿو. توهان کي دٻاء ۽ خونريزي لاء تيار ڪيو وڃي، جيڪو شايد ڪيترن ئي ڏينهن تائين جاري رکي سگهي ٿو.
توهان جي صحت جي سنڀال فراهم ڪرڻ لازمي آهي توهان جي حالت ميفپسٽونون وٺڻ کان پوء ستن کان 14 ڏينهن. ايف ڊي ڊي اڃا تائين واضع ناهي ته اهو هڪ انفرادي دورو ٿيڻ گهرجي. جيڪڏهن حمل اڃا موجود آهي، هڪ جراثيم جي حيواني هجڻ لازمي آهي.
RU-486 جي ممڪن ضمير اثرات شامل آهن. دتيون درد، ٿڪيل، غذائي، ۽ ڳري خونريزي. گهڻن عورتن کي مڪمل طور تي چند ڪلاڪن اندر هفتي تائين موٽائي ٿو. حمل جي پهرين ست هفتي دوران دوا ٿيل حملن جي ڪاميابي جي شرح 92 سيڪڙو کان 92.5 سيڪڙو آهي. اهو هڪ ننڍڙي عورتن جو پنوڻو آهي جيڪو شايد اضافي جراحي جي ضرورت هوندي آهي.
جيڪڏهن توهان کي مشڪل ٿي سگھي ٿو ته توهان حمل جي خاتمي لاء توهان کي توهان جي طبيعت يا علائقي ڪلينڪ سان رابطو ڪرڻ لاء توهان جي اختيارن تي بحث ڪرڻ لاء توهان کي حمل جي خاتمي لاء ڳنڊي واري استعمال کي استعمال ڪرڻ چاهيندا.
فائدا ۽ نقصان
حمل جي دوائن جي ختم ٿيڻ جا ٻه مکيه فائدي ان جي ڪارڪردگي جي اعلي شرح ۽ حقيقت اها آهي ته جراحي جي بدترين نسبت کان گهٽ گهٽ شدت پسند ۽ دردناڪ آهي.
جيتري نقصانات جي لاء، ممپريڪس عورتن لاء جگر يا گردڪ جي پريشاني، انميا، ذیابيطس، يا ٿلهي وزن وارا آهن. اهو ڪم نه ڪري سگهندو آهي ته ٻين منشي سان گڏ گڏيل. ضمني اثرات ۾ معمولي پيراپنگ، دلايا، उल्टी، اسهال، ۽ خونريزي جو مقدار 8 देखि 10 दिन सम्म हुन्छ.
ايف اي ڊي جي رهنمائي ۾ تبديلين کي ڪيترن ئي ڊاڪٽرن جي عملي طور تي ظاهر ڪيو ويو آهي. بهرحال، ڪجهه رياستون قانون سازي کي منظور ڪيو ويو جيڪي ايف ڊي ڊي ليبلنگ کي سخت محتاج ڪرڻ جي بجائي وڌائين ٿيون.
ليبلنگ جي تبديلي کي دوا جي بدنام تائين پهچائي سگھي ٿو.
> ذريعا:
> علاج سان حمل حملن سان. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/ency/patientinstructions/000835.htm
> جونز آر، بوونسٽرا هيل. FDA اپ ڈیٹ جو عوامي صحت اثرات دوا جي بدعت ليبل ڏانهن. گوتمير انسٽيٽيوٽ. https://www.guttmacher.org/article/2016/06/public-health-implications-fda-update-medication-abortion-label.
> Mifeprex (Mifepristone) معلومات. آمريڪي کاڌي ۽ دوا جي انتظاميه. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformforPatientsandProviders/ucm111323.htm.