Chromosome ليويميميا ۽ لفاما ۾ ترجمو ڪندڙ
نظرثاني
ڪوموموموم جي جوڙجڪ ۾ هڪ ترجمو ڪندڙ هڪ غير معمولي تبديليء جو هڪ قسم آهي، جڏهن ته هڪ ڪرومومووم جو هڪ حصو بند ٿي ويندو آهي ۽ ٻئي ڪروموزوم تي ڌڪيندو آهي. اهي "ميوٽيشنز" ڪيترن ئي قسمن جي لففاما ۽ ليويميميا جو اهم سبب آهن.
موقعو
اسان جي ڪروموزومس اسان جي والدين کان وراثت وارا سڀ جينياتي معلومات جمع ڪندا. اسان جي ڪروموزومس جون 23 سيٽون آهن. 1 اسان جي مائرن مان مقرر ٿيل آهي ۽ پنهنجي پين ڏاڏن مان 1 سيٽ آهن. سڀني 46 ڪوموموميمن لاء.
ہر کروموسوم پر سینکڑوں انفرادي جينس جيڪي اسان جي اکين جي رنگن کان وٺي پروٽينس ڏانهن ڪن ٿيون جو اسان جي جسم ۾ سيل جي ڊويزن کي منظم ڪن ٿيون.
جڏهن اسان جا خسيس ورهائي رهيا آهن، اسان جي ڪروموزوم جو هڪ نقل نقل آهي. ڪڏهن ڪڏهن اهو عمل غلط آهي، ۽ هڪ ڪروموموم جو هڪ ٽڪرو حصو ٻي ڪروموموم سان ڳنڍيل آهي.
جڏهن اسان کيسر ۾ جينياتي تبديلين بابت ڳالهايو ٿا، ته اهو تمام پريشان ٿي سگهي ٿو، تنهنڪري اسان کي پڪ ڪرڻ چاهيون ٿا ته هڪ فرق واضح طور تي واضح آهي. ڪي جينياتي تبديليون مون کي تبديل ڪري رهيا آهن جن کي جمن واري لائن ميوٽيشنز ، قسم جي ميوٽيشنز يا ٻيون جنياتي تبديليون جيڪي توهان جنم وٺندا آهن، پر اڪثر جنياتي تبديليون توهان جي باري ۾ ٻڌي وٺن ٿا يا حاصل ڪيل ميوٽيٽ ميوٽيشنز ، ميوٽيشنز ۽ جينياتي تبديليون جيڪي توهان جي جسم ۾ موجود آهن جنم ۽ بعد ۾ زندگي ۾.
قسمون
هتي ٻه قسم جي ترجمي واريون آهن.
- تجارتي ترقيء واريون. هڪ متوازن تاليف ۾، ٻن ڪرومومومين جي برابر حصص تبديل ٿي وئي آهي، تنهنڪري اتي جانياتي معلومات جو اضافي يا غائب آهي.
- ناانصافي ترجمو ڪندڙ - هڪ غير متوازن ترجمه ڪرڻ واري ۾، تبادلي ۾ ڪروموموم جو غير برابر حصن شامل آهي ۽ جين اضافي يا غائب ٿي ٿي.
ترجمي جي نشاندهي ڪنٽرول هيٺ ڏنل صورت "ٽ" سان ٻن ملوث ڪروموزيمز جي برائوٽس ۾ استعمال ڪري رهيا آهن. مثال طور، ڪروموزوم 9 ۽ ڪرومومووم 22 جي وچ ۾ هڪ ترجمو ڪندڙ ت (9 22) جي ذريعي ظاهر ٿيندي.
ڪينسر سان ايسوسيئيشن
ترجمي جو هڪ قسم جي جينياتي زخمي آهي جيڪا شايد ٻي صورت ۾ عام جين جي ڪري سگهي ٿي ته جيئن سرطان جو سبب بنجن جين ۾. سائنسدان اهو نه ڄاڻيندا آهن خاص طور تي اهي ڪروموسامل تبديلين کي ڪهڙو سبب بنائي ٿو، مگر ليمفاomas ۽ ليکييميا جي ترقي لاء خاص خطرات معروف آهي، ۽ ڪجهه ماحولياتي نموني جينياتي نقصان ۾ ملوث هجڻ جي ڪري. اهي تبديليون شايد ٿي سگهن ٿيون جڏهن اسان جي سيلن ۾ ڊي اين هڪ ٽوڪسين يا وائرل انفڪشن ذريعي خراب ٿئي ٿي. جڏهن ته، انهن کي "ڊويزن" جي عام پروسيس ۾ "غلطي" جي نتيجي ۾ پڻ ٿي سگھي ٿو. ڇاڪاڻ ته اسان جي سيلان اسان جي سڄي زندگي ۾ ورهايل آهي، اهو اتفاق اهو آهي ته ڊويزن ۾ هڪ "غلطي" ٿي ويندي آهي. اهو سوچي رهيو آهي ته انهن سببن مان هڪ آهي ته ڪيتريون ئي ڪينسر وڌيڪ عام آهن پراڻن اسان کي حاصل ڪندا آهيون.
سمجھڻ لاء translocations ڪيئن سرطان جي خطري تي اثر انداز ڪجي ٿي ته اهو جينياتي تبديلين ۽ ميوٽيشنز کي سرطان جي نتيجي ۾ ڪيئن ڄاڻڻ بابت ٿورو مدد ڪري سگھي ٿي. اهو سوچي رهيو آهي ته ترجمو ڪندڙن کي سنڪوگينز (ڪينسر جي پيدائش جي جينز) کي تبديل ڪندي، يا طومار سپوپوزر جينز آف آف پوزيشن کي تبديل ڪندي. تماڪ سپروسر جين جينس آهن، جيڪي سيلولر جي ضابطن کي هٿي ڏيڻ ۾ مدد ڪن ٿا، جڏهن ڪنٽرول ڪرڻ کان ٻاهر، ڪينسر جي سرڪش ٿي سگهي ٿي. اهي لازمي طور تي برڪي سسٽم وانگر ڪار ۾ ڪم ڪندا آهن، پر انڪوگينس تي پوزيشن ۾ پڪو لڳائڻ وارو تڪڙي وانگر ڪم ڪندو آهي.
وڌيڪ حصو لاء، translukations ليوايمياس ۽ ليمفاomas جي نتيجي ۾ DNA ۾ حاصل ڪيل تبديلي ٿيڻ سبب، तर यो सधैं संधै होइन. عام طور تي عام طور تي هڪ يا ٻه کان جينياتي تبديلين جو هڪ مجموعو آهي جنهن ۾ سرطان جي نتيجي ۾، ۽ ڪجهه ڪيسن ۾، انهن جي ڪجهه تبديليون ڄمڻ کان اڳ ٿي سگھي ٿو. مثال طور، ڪجهه ٻارڙن ۾ ليمفيائيائيٽ ليويميميا سان، هڪ ٻار اڃا پيٽ ۾ آهي جڏهن ته ابتدائي جينياتي تبديلي ٿي سگھي ٿي.
بلڊ ڪينسر (ليکيميا ۽ ليمفاسما)
Chromosomal translocations رت جي دٻائيندڙ ۾ وڏو ڪردار ادا ڪن ٿا. اهو اندازو آهي ته translocations lymphomas جي 90٪ ۽ ليويميميا جي 50 سيڪڙو کان مٿي موجود آهن .
ڪجهه ترجمو ڪندڙ جيڪي رت جي ڀڃڪڙي ۾ ملوث آهن انهن ۾ شامل آهن:
- t (8؛ 21) - اييوٽ ميلابلاچ لچيما ميچيسريشن سان
- t (9؛ 22)، "فلاڊالفيا Chromosome" جي طور تي ڄاڻو ٿا ، دائمي ميلوجينسي ليميميا (سي ايم ايل) ۽ اييوٽ لميفيڪيوٽ ليکييميا (سڀ)
- t (15؛ 17) - اييوٽ پروائيليڪوٽو ليميميا (اي پي ايل)
- t (12؛ 15)، ٽي (1؛ 12) - اييوٽ ميلايوس ليميميميا (ايم ايل)
- t (2؛ 5) - انپليبل وڏي وڏي لامفاoma
- t (8؛ 14) - برڪٽ جي لفاما
- t (11؛ 14) - منل سيل لففاما
- t (14؛ 18) . مذڪوره لميفما
هڪ لفظ کان
طبيب جيڪي بائيوسوسي نموني جي جينياتي تجزيي کي ڪرومومن جي ترجماني کي ڳوليندا آهن. اهڙا نتيجن اڪثر ڪري صرف بيماري جي نشاندهي ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿا، پر علاج جي منصوبابندي ڪرڻ ۽ علاج جو نتيجو پيش ڪن ٿا. مثال طور، ڪجهه ترجمو ڪندڙ، بيماري جو اشارو ٿي سگهي ٿو جيڪو کيموتراپي ڏانهن وڌيڪ يا جواب ڏيڻ وارو آهي. بهرحال، هر ماڻهو مختلف آهي، ۽ ساڳئي ترجمي سان پڻ ٻه ماڻهو به مختلف مختلف نتيجن ۾ آهن.
ذريعن:
آمريڪي ڪينسر سوسائٽي. ڇا اسان ڄاڻون ٿا غير هودگين جي ليمفاوم کي ڪهڙو سبب؟ اپ ڈیٹ 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
نيشنل ڪينسر انسٽيٽيوٽ. اييوٽ ليمفوبل لچڪ ليوڪيم علاج - صحت واري پيشڪش (PDQ). 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
نمبر، ايم، ۽ ايس رغانو. ڪيترين ئي ڪرنسي ترجمن جي ڊي ڊي کي ٽوڙي ٿو؟ نائيڪڪ ايسڊ ريسرچ . 2011. 39 (14): 5813-5825.