فلاڈیلفیا کروموسوم ایک شخص کی سفید رت کے خلیات کی جین میں ایک مخصوص تلاش ہے - ایک تلاش جس میں لیکیمیم کے لئے اثرات ہیں. اهو سڀ کان وڌيڪ عام طور تي "فلاڊلفيا ڪرومومووم-مثبت ليکييميا" جي حوالي سان اچي ٿو.
خاص طور تي، هڪ ليکييميا کي "فلاڊيلفيا-ڪرومومووم-مثبت" پي اي +) دائمي ميلايل ليويميميا "(CML) يا" فلاڊالفيا Chromromome-positive (Ph +) تيز لففوبل لچيميميا "(سڀ) سڏيو ويندو.
Chromosome Refresher
هر سيل جي نيويليس ۾، ڊي اين جي انوول ڀريلومومس جو دڙو جهڙوڪ تعميرات ۾ ڀريل آهي. هر ڪروموزوم ڊي اين جي ٺاهي ويندي آهي، ايتري قدر ڪيترا ڀيرا-پروٽين شامل هسٽونون. جيستائين سيل هڪ ٻن حصن ۾ ورهائي رهي آهي، ڪروموزومس نيوڪيوس اندر اڃا تائين نظر نه ٿا اچن. اهو ئي سبب آهي ته هڪ غير تقسيم سيل ۾، ڊي اين پي ڀريل نه آهي ۽ صاف طور تي، ڇو ته اهو ڪيترن ئي مختلف هنڌن تي سيل طرفان استعمال ڪيو پيو وڃي. بهرحال، ڊي اين اي جو ٺاهيل ڪروموزومس کي سيل جي ڊويزن جي دوران ڏاڍي مضبوط سان ڀريل آهي ۽ انهي کان پوء ميڪروسڪوپ جي ڪروموموم جي طور تي نظر اچن ٿا.
هر ڪروموموم پنهنجي پنهنجي خاصيت جي شڪل رکي ٿو، ۽ مخصوص جين جي جڳهه ڪروموموم جي شڪل جي لحاظ سان ڳولهي سگهجي ٿو. جڏهن انسان جي سيل ۾ سڀني جنياتي مواد ڀريل بڻجندي آهي، ڪروموسوم جو 23 جوڙو، هر سيل ۾ 46 ڪروموزوم جي مجموعي طور تي آهن.
حقيقت ۾، قسمن ۽ جانورن جي مختلف قسمن جو تعلق ڪروموزومس جو مختلف نمبر آهي. مثال طور هڪ ميوو پرواز، مثال طور، چار ڪرومومس جو چار جوڑوں آهي، جڏهن ته چانورن جي پوسٽ 12 تي ۽ هڪ ڪتا آهي.
فلاڊلفيا Chromosome
فلاڊلفيا کروموسوم هڪ ڪهاڻي ۽ جوڙ آهي، پر عملي مقصدن لاء، اهو ڪرومومووم 22 جي غير معمولي طور تي بيان ڪري سگهجي ٿو، جنهن ۾ क्रोमोसोम 9 को यो भाग स्थानांतरित भएको छ.
ٻين لفظن ۾، ڪرومومووم 9 جو هڪ ٽڪرو ۽ ڪروموموم جو هڪ ٽڪرا 22 ڀڃڪ ۽ واپاري جڳهن. جڏهن هي واپار لڳندو آهي، جين ۾ مصيبت جو سبب بنائي ٿو. "جبرائيلوم 22" تي مشتمل "جين" نالي هڪ جين کي ڪروموزوم 9 جو ٽڪڙو ڳنڍيل آهي. تبديلي ڪروموموم 22 کي فلاڊليفيا ڪرومومووم سڏيو ويندو آهي .
بون ميرو سيل سيلز جيڪي فلاڊليفيا ڪروموسوم ۾ شامل آهن اهي اڪثر ڪري ميڊيڪلينو ليويميميا ۾ مليا آهن ۽ ڪڏهن ڪڏهن اي ايمٽس لميفسائيٽ ليويميميا ۾ مليا آهن . جيتوڻيڪ فلاڊليفيا ڪرومومووم اڪثر ڪري CML ۽ سڀ جي سلسلي ۾ سوچيو ويندو آهي، اهو پڻ ٻين مقصدن ۾ اچي سگهي ٿو، جهڙوڪ "مختلف فلاڊيلفيا ترجمويشن" ۽ "فلاڊالفيا Chromromome-منفي دائمي myeloproliferative مرض".
تنهن ڪري توهان ڏسو ٿا، فلاڊالفيا ڪرومومووم هڪ مخصوص جينياتي تبديلي آهي جيڪا دوا ۾ نمايان بڻيل آهي، ان جي موجودگي کان ڪجهه ڪنٽرول جي سڃاڻپ لاء مفيد ۽ ان جي غير موجودگي کان وڌيڪ ڪينسر.
ان جي تشخيص جي طور تي، ڊاڪٽرن فلاڊليفيا ڪرومومووم جي موجودگي کي نظر انداز ڪندو، جيڪڏهن مريض خاص طور تي ليکيميا طرفان متاثر ٿيڻ جي مدد ڪري ٿي.
فلاڈالفيا क्रोوموسوم صرف متاثر ٿيل خون خاني ۾ موجود آهي. ڊي اين کي نقصان پهچائڻ جي ڪري، فلاڊيلفيا ڪرومومووم نتيجو هڪ غير معمولي انزمي جي پيداوار ۾ ڊائريروسائن ڪائنس کي پيدا ڪيو.
ٻي غير معمولياتن سان گڏ، اينزيمي جو ڪنسرس سيل کي اڻ ڄمڻ وڌڻ سبب بنائي ٿو.
ڊاڪٽرن هن غير معمولي جي موجودگي کي ڏسندا هيا، جڏهن اهي مناسب تشخيص جي مدد لاء نموني پنهنجي نموني پنهنجي هڏن جي ميز جي نموني ۽ بيسوپس کي جانچيندا آهن.
1960 ع ۾ فلاڈالفيا کروموسوم جي سڃاڻپ سي ايم ايل جي علاج ۾ اهم واڌارو ٿي. اهو سي ايم ايل جي علاج جي نئين دور جي بنياد تي رکيو ويو، "ٽائيروسائن کائنس آراء" وانگر سڏيو ويندو آهي. جهڙوڪ گليوڪ (امنياباب ميڪيلٽ) ۽ اسپريسل (داسيتنيب).
وڌيڪ تازو، Tasigna (nilotinib) بالغن جو علاج ڪيو جيڪو فليڊليفيا جي ڪروموزيم-مثبت (پي اي +) دائمي مرحلن ۾ نوان جي تشخيص جي منظوري ڏني وئي هئي.
نيلونينب هڪ ٽائروسائنن ڪائنات جي عارضي طور سمجهي وڃي ٿي.
ذريعو
گولڈمن، ج ۽ دلي، ج. (2007). دائمي مبليل ليويميميا. ميلو، ج.، ۽ گولڊن، ج. (اد.) مبليلپولوفريبل بيمارين ۾ (ص پي 13-13). نيو يارڪ. اسپرنگر.
شربينو، ڊي ۽ ڊرکر، بي. "فلاڊليفيا ڪروموسوم جي دريافت کي لاڳو ڪرڻ" جرنل آف ڪلينل انوائيوشن آگسٽ 2007 117: 2067-74.
ايڊڊسنسن پي سي. ٻارن لاء ڪينسر سان نتيجو بهتر ڪرڻ: ھدف ٿيل نئين ايجنٽ جي ترقي. CA ڪينسر ج ڪلين ڪين. 2015؛ 65 (3): 212-220.
نيل پي سي. فلاڊليفيا ڪروموموم جي دريافت: هڪ شخصي نقطه. جرنل ڪلينٽي تحقيق جي. 2007؛ 117 (8): 2033-2035.