نادر نروس نظام خرابي جي ڪري اڪثر ڪري پارڪنسن جي لاء مسڪينن
گهڻن سسٽم تيفرو (MSA) هڪ خرابي آهي، جيڪا اعصاب سسٽم جي گهڻن حصن کي برداشت ڪري ٿي. ايس ايم اي ۾ ٽي سنجرميون شامل آهن: شيري ڊيرگر سنڊوم، اسٽريٽرنگراگرن جي بيهڻ، ۽ اويووپوٽسووئرير ائروفا. ايم ايس اي ترقي پسند بيماري آهي جيڪو خودمختيار اعصاب سسٽم تي اثر انداز ڪري ٿو، توهان جي جسم جو حصو جيڪو غير جانبدار ڪارناما وانگر هضم ۽ سانس ڪرڻ وانگر سنڀاليندو آهي.
ايم ايس اي 100،000 في ڪل تائين ٻه کان 15 ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو. اهو ايم ايس اي جي تشخيص حاصل ڪرڻ لاء ڪجهه دير ڪري سگهو ٿا ڇاڪاڻ ته ايم ايم اي ۽ ٻين شرطن جهڙوڪ پارڪسنسن جي بيماري جي وچ ۾ . ايم ايس اي عام طور تي 50 سالن جي عمر جي تشخيص ڪئي وئي آهي ۽ سڀني جي سڀني پس منظر جي ماڻهن ۾ ڏٺو ويندو آهي. هڪ ڀيرو علامتي شروع ٿيڻ کانپوء، بيماري تيز رفتار سان ترقي ڪري ٿو.
گھڻن سسٽم جي علامات Atrophy
ايم ايس اي علامات اعصاب سسٽم ۾ اعصاب خاني جي نقصان کان رڌل آهن. ڪهڙو سبب اعصاب خاني جو نقصان اڃا اڃا اڻڄاتل آهي. ايم ايس اي جي پهرين نوٽيس سان ڪيتريون ئي ماڻھو سٺ مچڻ، مثالي بيماري، مردن ۾ ٺهيل بيماري، بيٺل (اوٿسٽاٽيڪا hypotension)، ڦهلائڻ ۽ قبضي ۾ رت ڦهلائي ويندا آهن. جئين علامتي نموني جي طور تي، عام طور تي انهن مان ٻن گروپن جي هيٺان ڪرندا آهن:
- پارڪونينون قسم (MSA-P) ۾: هن ۾ شامل آهن علامتن جهڙوڪ پارسنسن جي بيماري سان، جهڙوڪ جھڪيون، عضلات جي سختي، ۽ سست رفتار
- Cerebellar قسم (MSA-C): ۾ گھمڻ ڏکيا (ايڪسڪسيا)، بيلنس برقرار رکڻ، ۽ رضاکارانه تحريڪن جي همٿ جي مصيبت.
ايم ايس اي سان لاڳاپيل ٻين علامات شامل ڳالهائڻ يا نگلڻ ۾ مشغول، ننڊ مانيون ۽ ٿڌو هٿ شامل آهن. ڪجهه ماڻهو شايد ننڊ جي بي جوڙيندڙ، عضلات ۽ ٿورڙي ٿڪڻ، پيسا سيڊوم کي ترقي ڪري سگهون ٿا. جتي جسم جو هڪ طرف ڦيرايو ويندو آهي، اڻ ڳاڙهو ساانگ ۽ antecollis آهي، جڏهن ته ڳچيء اڳيان اڳتي وڌندي آهي ۽ مٿو ڦاٽي ڇڏيندو آهي.
ڪيئن ايم ايس ايز ٿيل آهي
اهو پارڪسنسن جي بيماري کان ايم ايس اي ۾ فرق ڪرڻ ڏاڍو ڏکيو ٿي سگهي ٿو. هڪ ٻئي جي وچ ۾ فرق ڪرڻ جو هڪ طريقو اهو آهي ته تڪڙو تڪڙو ڏسڻ ۾ اچي ٿو. ايم ايس اي پارڪنسن جي ڪم کان تيزيء سان ترقي ڪري ٿو. ايس ايم اي سان گڏ ڪيتريون ئي ماڻهو هڪ سهولتن جي سهولت جي ضرورت هوندي آهي، جهڙوڪ هيلچير يا ڪس وانگر.
ٻنهي جي وچ ۾ فرق ڪرڻ لاء ٻيو رستو پارڪنسن جي علاج لاء آهي. ايم ايس اي ليودوپا کي سٺو جواب نٿو ڏئي، جيڪا پارڪسنسن جي علاج لاء استعمال ڪيو ويندو آهي. بدقسمتي سان، هڪ خودمختاري MSA صحيح طور تي تشخيص ڪرڻ کا واحد ذريعو آهي. خاص طور تي جاچ، جهڙوڪ پي اي ايس اسڪان (پوسٽروئن ايمن tomography)، ٻين قسمن جي نادر خرياني بيمارين کي قاعدو ڏيئي سگھي ٿو.
ايم ايس اي جو علاج
هن وقت، ايم ايس اي لاء ڪو علاج ناهي، ۽ نه ئي خاص طور تي بيماري جي بيماري کي روڪڻ يا بند ڪرڻ لاء ڪو به علاج ناهي. اختر جي ڪجهه حصن کي تبليغ ۽ ڏکيو علاج ڪرڻ آهي. موومينٽ جي بيماري ليودوپا ۽ ڪاربيوپا (Sinemet) سان علاج ٿي سگهي ٿو، پر عام طور تي هي محدود نتيجا آهي.
ٻيون دوائن جهڙوڪ بروموچروئن (پارلوڊيل)، ٽريائيڪسفينڊيل (آرٽيڪني)، بينز ٽروپيائين ميلايلٽ (سيگينينٽ) ۽ امانتادائن (سمرميل) شايد ڪجهه علامتي امداد فراهم ڪري سگھن ٿيون.
جسماني علاج، ايوا بيراپي سميت، مدد پذير جي فنڪشن کي برقرار رکڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي، ۽ تقرير جي علاج سان ڪنهن به مشڪلاتن نگلڻ يا ڳالهائڻ ۾ مدد ڪري سگھي ٿي.
ڪهاڻي جي تحقيق ڪريو
ٿورڙي سسٽم ايروفوف ۾ ڪم تي ٿورڙي طريقن جي باري ۾ ڄاڻو آهي. قومي انسٽيٽيوٽ نيورولوجيڪل ڊسڪرن ۽ اسٽروڪ (اين اي ايس ڊي) ۾ هن وقت تائين ڄاڻڻ جي ڪوشش ڪري رهيا آهن ته پروٽينين الفا-سيميولين جي ڊي ايم اي ۽ نيروونل جي ماڻهن جي ماڻهن جي گليلي سيلز ۾ (جو اعصاب سسٽم جي نيورسن لاء تحفظ فراهم ڪن) ۾ پروٽين (نراڻ) پارڪنسن جي بيماري ماڻهن سان سيلز. هڪ ڪلينيڪل آزمائشي مرض وڌائڻ لاء ريمپيمڪين کي استعمال ڪرڻ جي ڪوشش ڪئي، پر اهو علاج غير موثر هو.
انهي مطالعي کان معلومات هاڻي ٻين MSA مطالعي ۾ استعمال ٿي رهيو آهي.
ذريعو
ڊيڊيڊري، اي، ۽ رابرٽسن، ڊي (2002). گهڻ سسٽم تيفرو. اي ايمڊيڪين، http://www.emedicine.com/neuro/topic671.htm تي پهچايو ويو آهي
نيشنلولوجي ڊسڪشن ۽ اسٽروڪ انسٽيٽيوٽ آف. گھڻن سسٽم جو ائٽرو فيڪٽ شيٽ. نومبر 2014.