اموٽروڪيڪڪ پوزيشن ساچرسيسس (ALS)، ڪڏهن ڪڏهن مشهور باسبال پليئر کان پوء لو گيرگ جي بيماري طور سڃاتو وڃي ٿو، هڪ اهڙو شرط آهي جيڪو انسان کي سست رفتاري ۽ ترقي پسند ڪمزور بنائڻ جي سبب بنائي ٿو. هيء ترقي پسند ڪمزوري جي نالڻ جي اعضاء جي حوصله بندي جي نالڻ جي سبب آهي، جيڪا دماغ کان معلومات جسم جي عضلات تائين منتقل ڪري ٿي.
جيئن اهي اعصاب خاني مري ويندا آهن، انهن جو عضون اهي پاڻيافي تي شروع سان ٻڌائيندا آهن. ان کان سواء، دماغ ۾ نيورسن پڻ مرندا آهن، جيتوڻيڪ مرڻ نيورسن اڪثر ڪري ماڻهو ڪيئن سوچڻ سان لاڳاپيل نه آهن، تنهن ڪري ماڻهون کي بيماري وڌڻ جي خبر پئجي ويندي. اڪثر ڪيسن ۾، اي ايس ايس پنجن سالن ۾ پينسلسي ۽ موت جي ڪري ٿي. اٽڪل وقت جو ڏهه سيڪڙو، ALS سان گڏ ماڻهن گهڻو وقت تائين رهي ٿو.
ALS اڪثر ڪري ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو جڏهن اهي 40 کان 70 سال جي عمر ۾ آهن. جڏهن ته، ڪنهن شخص جي زندگيء ۾ ٻيون ڀيرا ٿي سگھي ٿو. مرد عورتن کان به وڌيڪ متاثر ٿيندا آهن. خوش قسمت، ALS گڏيل طور تي نادر آهي، آمريڪا ۾ 30،000 ماڻهن کي متاثر ڪيو، هر سال جي لڳ ڀڳ 5600 نوان ڪيس جو تشخيص ڪيو ويو آهي.
ALS جي علامات
ALS جي علامات اڪثر ڪري ڪمزوريء سان شروع ٿيندي. اهو ڪمزور صرف هڪ لي سان شروع ڪري سگھي ٿو. مشڪلاتن کي چراغ ڪري سگھي ٿو، ٿڪايو يا انهن کي "فلاشي" سڏيو وڃي ٿو. جيڪڏهن پير پهريون متاثر ڪيا وڃن، اهو شخص نوٽيس شروع ڪري سگهي ٿو ته اهي ٻه ڀيرا ٽپڻ وارا هوندا آهن يا اهي ڪلمي محسوس ڪري سگهن ٿا.
جيڪڏهن علامتون هٿن ۾ شروع ٿيندي، اتي پهرين ڪن ننڍيون شيون هلڻ ۾ مشڪلات هونديون آهن، جهڙوڪ شرٽ بٽڻ يا ڪنجي رخ ڪن. عام عام آهن، پهرين عضلات متاثر ٿيڻ وارا آهن جيڪي منهن ۽ گلا ۾ آهن، ڳالهائڻ يا نگلڻ جي مشڪل سان. هن ڪمزور سان ڪابه ٽنگنگي يا عضب نه آهي.
جيئن ته بيماري جاري آهي، ڪمزور خراب ٿي ويندي آهي ۽ جسم جي ٻين علائقن تائين پکڙيل آهي. انسان پنهنجي زبان ۽ هڏن جي ڪنٽرول کي وڃائي ڇڏڻ جي صلاحيت وڃائي ڇڏيندو آهي. آخرڪار، اهو شخص هڪ فيڊل ٽيوب جي ضرورت آهي. جيئن ته عضلات سان ڪمزور ڪرڻ جي ضرورت آهي، انهي سان سٿري سهولت هڪ سيپي پي مشين سان گڏ، ۽ پوء ميڪيڪل وائنشن سان گڏ . ڇاڪاڻ ته اهي انهن جي ڳوڙها ڀرڻ يا صاف ڪرڻ جي طاقت نه آهن، جيڪي جديد الاسلام جي ماڻهن کي سڪونڊي نموني جي عروج آهن. حقيقت ۾، اڪثر ايس ايس ايس سان ماڻهن کي سڪ ۽ جلدي جي ناڪامي سبب ختم ٿي ويندي.
ڪڏهن ڪڏهن، ماڻهن سان ALS سان لاڳاپيل ڊيماٽيا آهن . انهي کان علاوه ڪجهه ماڻهو هڪ تخلص پولس کي ترقي ڪري ٿو، جيڪو انهن لاء پنهنجون جذبات کي سنڀالڻ ڏکيو ٿي ٿو.
ڪهڙو سبب آهي ALS؟
ALS جي درست سببن کي اڃا تائين ڳوليل آهي. عام طور تي بيماري تڪليف سان هڙتال لڳي ٿي، حالانڪه 10 فيصلي ڪيس جينياتي آهن. هڪ جين جو ڪوڊروڊ ڊسڪيسس (SOD1) لاء هڪ اينزيميو آهي، جيڪو اينزيما آزاد ريڊيڪل کي ٽوڙيو ويو آهي، 2001 ۾ دريافت ڪيو ويو. ٻين جرنس - ٽار ڊي جي بائننگ پروٽين شامل آهن (TARDBP پڻ TDP43 جي نالي سان سڃاتو ويندو آهي). fused-in-sarcoma (FUS)، ڪرومومووم 9 تي هڪ جينياتي غير معمولي (C9ORF72)؛ ۽ يو بي ايل اين آر 2، جو ٻولين جهڙو جهڙو پروٽينن جي انسائيڪلوپيڊيا؟ 2 - سڀ ALS سان لاڳاپيل آهي.
ان پراسرار سيلولر تبديلين جي نتيجي ۾، نالہ خاني ريگوليڊ سيور جي ايورئر سين ۾ ۽ سربيبرانتگ پر سيلاب کي مرڻ شروع ٿئي ٿو.
ڪجھ ماڻهن کي سر جي زخم ۽ ALS جي خطر وڌائڻ جي ھڪڙي ممڪن آھي، جيتوڻيڪ ھنن واقعن ۾ ھڪڙي خراب خرابي جي نمائندگي ڪري ٿو جيڪو دائمي جراثيم encephalopathy جي نالي سان سڃاتو وڃي ٿو. فوجي ماهرين، خاص طور تي جيڪي نار جنگ ۾ خدمت ڪندا هئا، انهن ۾ ڪجهه رانديگرن وانگر، اي ايل ايس علامن کي ترقي ڪرڻ جو خطرو وڌايو آهي. Exposure toxins جي تحقيقات ڪئي وئي آهي، جيتوڻيڪ اڃا تائين ڪجهه به نه ڪيو ويو آهي.
اي ايس ايس ڪيئن ٺهڪي وئي آهي؟
ALS جي تشخيص کي نيروالوجسٽ جي ذريعي ٿيڻ گهرجي.
نئولوجسٽ جيڪي ايس ايم ايس وانگر موٽر نيورون بيماري جو جائزو وٺن ٿا ته تشخيص ڪرڻ جي ضرورت آهي "اوپري ۽ هيٺين موٽر سائي نيرن جون نشانيون" جي ميلاپ مان چئي سگهجي ٿو. ڪجهه جسماني امتحان جا نتيجا، جهڙوڪ انتهائي گهڙيل ڳاڙهو ٽنڊن جا ڀروسي، پيش ڪن ٿا ته ماڻس مرض جي مرض يا دماغ ۾ مرض آهي. ٻي امتحان جي نتيجي، جهڙوڪ فاسڪوليون، عام طور تي اسپين ڍنڍ کي ڇڏي ڏيڻ کان پوء هڪ اعصاب کي نقصان ڏيڻ جي منسوب ڪيو ويو آهي. ڇاڪاڻ ته ايڪس وانگر موٽر نيروئن بيمارين کي نقصان پهچايو جتي مٿين موٽر نيورسن جي دماغ کان هيٺيان ننڍڙو موٽر ويئرسن سان ڳاڙهو ٿيل ننڍن نيورسن سان ڳاڙھي وڃڻ واريون ايراضي ۾ ڏسڻ وارا آهن ۽ تشخيص جي ضرورت هوندي آهي.
ALS جي تشخيص جي سنجيده عام طور تي ٻين، وڌيڪ علاج، بيماريون جيڪي ALS کي ممڪن ڪري سگھن ٿا. هڪ اليڪٽروموميوگراگرام (ايم اي ايف) ۽ اعصاب ڇنڊڇاڻ جو مطالعو شايد ماٿينيا گروين يا پرديري نيپپوٽو جي بيماري کي خارج ڪرڻ لاء ڪيو وڃي. هڪ ايم آر آئي اسڪين کي ٻين اسپين واري ڪيڊ جي بيمارين کي خارج ڪرڻ لاء، جهڙوڪ ٽاميس يا گهڻ ساليليسس.
انفرادي شخص جي ڪهاڻي ۽ جسماني امتحان تي ٻڌل، ايڇ آئي، ليم يا سفليس جهڙوڪ بيمارين لاء اضافي ٽيسٽ ڪري سگهجي ٿي. اي ايس ايس سان تشخيص ڪندڙ مريضن کي تکوين سمجهڻ گهرجي هڪ ٻيو راء ملڻ.
ڪيئن ايس ايم ايس جي علاج ڪئي وئي آهي؟
صرف هڪ دوا، ALS سان مريضن جي بقا کي بهتر ڪرڻ ۾، رليلزوول، تمام موثر نموني تي ڏيکاريو ويو آهي. بدقسمتي سان، اثر معمولي آهي، صرف حياتيء تائين صرف هڪ کان وڌ ۾ وڌندڙ حد تائين ٽن کان پنجن مهينن تائين.
پر اتي ئي مدد آهي. ڪم ڪندڙ طبي پروفيسر جي ٽيم سان ڪم ڪرڻ ۾ ڪيترن ئي علامن جي علامن کي رليف ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. اھڙين ٽيمن ۾ نيورولوجيز، جسماني علاج، تقرير ۽ پيش رفت ورجائيندڙ ۽ پوسٽين ۽ تنصري واري سامان ۾ ماهر شامل ٿي سگھن ٿا.
سماجي ڪارڪنن کي مدد جي گروهه جي انتظام ۽ قانوني ضرورتن جي انتظام ۾ ملوث هجڻ، جهڙوڪ زندگين ۽ وڪيل جي طاقت . خاص طور تي زندگي جي آخري ويجهو، ڪيترائي مريض نفسياتي خيال ۽ هوسائيس جي ماهرن سان ڪم ڪرڻ کان فائدو وٺن ٿا.
محنت ڪندڙ پروفيسر سان گڏ ڪم ڪندڙ مريضن جي مدد سان ALS سان پنهنجون زندگيون آرام سان ۽ آرام سان ممڪن طور تي رهي سگهن ٿيون.
> ذريعا:
اي اي رينسن، اي ماجوئي، اي ويائٽ، ۽ الائي. هيڪڪسڪوليٽائڊ C9ORF72 ۾ واڌ ٻيهر ورائي ٿو ڪرومومووم 9 پي 21 منسلڪ ALS-FTD جو سبب آهي. نيورون 2011؛ 72 (2): 257-68. ايبب 2011 سيپٽمبر 21.
ايڇ ايڇ، اي ايف بگ، ايڇ بگيو، ايڇ بگ، ايڇ بگ، ايڇ بگ، ايڇ بگ، ايڇ جائي، ايڇ جائي، ايم هيرانو ، اي اجي ايم اين اي ايل جي ايڪسيڪڪ2 ۾ ايڪسڪڪس، ايڇ ايلڪ ۽ بالغ بالغ ۽ اي ايس ايس / ڊيماميشيا، فطرت 477، ص 211-215 سيپٽمبر 8، 2011 ۾، ڪ
اي سي مکيو، بي گا ويلٽ، ڊي سورن، سي جي هئنسڪيکي، آر سي ڪيٽي، آر ڪيول، ڊي پي پي، اي ٽي هيللي، بي ڪي قيمت، سي سوليين، پي مورن، ايڇ ڊي، اي ڪيو ڪلوس، ڊ ڊي دانشور، ايم وولف، اي اي بڊسن. دائمي ٽرئفڪ انيسفوليپيٽيء ۾ ٽي پي-43 پروٽينينپيپي ۽ موٽر نيروئن جي بيماري. ج نيوروپولول اي پي نيورول. آگسٽ 2010
ھ ڳاڙھي، ايم ايم سامويلز. ادمس ۽ نيوراولوجي جي وڪٽر جي اصول، 9 هين اي ايڊ: ميگوريل هيل ڪمپني، اي، 2009.