هڪ مريض اڪثر ڪري پهريون ڀيرو نوان زلزلي ۾ سيميڊروم کي شڪست ڏئي ٿي. تشخيص عام طور تي سمجهيو ويندو آهي جڏهن ٻار کي ڪجهه جسماني نتيجا، منهن جي سهولت، ۽ ممڪن طور تي ڄمڻ جي غلطي آهي.
اهو گائيڊ وضاحت ڪنداسين ته توهان جي ٻارن جي بيمارين کي ڳولڻ چاهيندو آهي ۽ هڪ نوزائلي ٻار ۾ هيٺيون سنڊوموم جي تشخيص لاء ڪهڙو آزمائش آهي.
اهو ياد رکڻ ضروري آهي ته ڪجھه ساڳيا نتيجا مليا جيڪي سن سنڊوموم جي تشخيص جي سبب ڪن ٿا، سين سنڊوم سان گڏ ڪو به ٻار هتي موجود تمام خاصيتون هونديون آهن. نڪي نون طبعي مسئلن جو تعداد گھٽ ۾ گھٽ ھڪڙي ننڍڙي سنڊ سان گڏ پنھنجي علمي صلاحيت سان تعلق رکندو آھي. بس ٻين سڀني ٻارن وانگر، سنڊ سيڪنڊ سان گڏ هر هڪ ٻار پنهنجي پنهنجي منفرد شخصيت ۽ قوت آهي.
هيپوتون ڊائون ڪنڊول ۾
Down syndrome جي سڀ کان عام علامتن مان هڪ آهي ته هوائيٽيوون يا گهٽ عضلات ڍنگ آهي. لڳ ڀڳ سنڊرن سان گڏ سڀني ٻارن کي hypotonia ۽ ويهندا "فلاپي" ۾ جنم ورتو آهي. عام طور تي هائپونيا وقت جي حوالي سان وڌيڪ بهتر ٿي، ۽ هيٺيون سنڊڪٽر سان گهڻا ٻارن جي بيماري ۽ ننڍپڻ ۾ جسماني علاج به ان جي هائيٽيوٽو کي بهتر ڪرڻ ۾ مدد ملندي.
هيٺيون خاصيتون ھيٺ سنڊوموم ۾
هڪ ٻار سان هيٺ سنڊوم سان گڏ ڪجهه مختلف خاصيتون آهن، جيڪي بادام جي شڪلن ۾ شامل ڪري سگھجن ٿيون (ايڪيڪنٿيڪ فول جي سبب). ان جي اکين ۾ روشن رنگ واري اسٽوٽس (برشيل فيلڊ جي نالي سان سڏيو ويندو آهي)؛ هڪ ننڍڙو، ٿورڙو لوڻ نڪ. هڪ ننڍڙو ننڍڙو ڍنڍ آهي. ۽ ننڍن ڪنن. انهن وٽ گول منهن ۽ ڪجهه خوشامد ڪندڙ پروفائل آهن.
انهن مان منهنجون شيون يا جسماني سهولتون خود کي معمولي طور تي نه هوندا آهن، نه ئي انهن کي ڪنهن به طبي مسئلا سان ٺهيل ٻار سان گڏ هجن. پر جيڪڏهن ڪو ڊاڪٽر هڪ خاص طور تي هڪ خاص ٻار ۾ هڪ خاصيت ڏسڻ ۾ اچن ٿا، اهي شايد اهو شڪ ڪرڻ شروع ڪري ٿو ته ٻار کي هيٺيون سنڊوم آهي. اهي خاص ۽ جسماني خاصيتون آهن جيڪي ماڻهن سان گڏ ڪنڊوموم سان گڏ هڪ ٻئي جي حيثيت سان هجن، جيتوڻيڪ اهي پنهنجن پنهنجن خاندانن سان گڏ آهن.
هاڻوڪي پينمر ٺاهڻ واري هٿ سان سنڊوم ۾
هڪ ٻي جسماني خصوصيت جيڪا سين سنڊڊ سان گڏ ڏٺو آهي انهن جي هٿن جي کجيء ۾ هڪ واحد تخليق آهي. اهو انهن جي ڪا به مسئلي جو سبب نه آهي- انهن جا هٿ صحيح ڪم آڻيندو پر اهو هڪ نشاني آهي ته توهان جي پيڊيرڪئنئن ڏسي جيڪڏهن توهان کي توهان جي پٽ ڊاهي سنڊوموم کي شڪ ۾ رکندي آهي. ٻيون سنڊوم سان ڪڏهن ٻين هٿن ۾ ڏسڻ ۾ اختلاف شامل آهن، مختصر، محنبي آڱريون ۽ هڪ پنجين آڱر يا گلابي جو اندر اندر وڪڙندو آهي، هڪ حالت کي ڪلپائيٽيڪل سڏيو ويندو آهي.
دل جي ڊزائين ھيٺ ھيٺ سنڊوم ۾
ٻارن جي تقريبن 50 سيڪڙو ھيٺ سنڊرن سان گڏ دل جي عيب سان جنم وٺي رهيا آهن، جيڪي ٻارڙن جي هيٺان سنڊرن جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ پيچي جي ڀيٽ ۾ آهن، جيڪي دل جي خرابين سان لڳن ٿا (تقريبن 1 سيڪڙو). سڀ کان وڌيڪ عام دل جي عيب ۾ ننڍڙي ننڍن ٻارن جي سنڊرن سان ڏٺو ويو آهي هڪ آرٽائيڊرنڪولڪ سيلپل عيب يا اي وي واهه. ٻين دل جي عيبن ھيٺ ھيٺ سنڊوم سان ڏٺو آهي ته ويرڪولير سيل سيلاني نقص (VSD)، آيسريل سيپال جي خرابين (ASD) ۽ پيٽئين واريون آرٽسيس (PDA) شامل آهن.
جيڪڏهن توهان جو ٻار هڪ دل جي عيب مليا آهن، توهان کي علاج جي اختيارن بابت بحث ڪرڻ لاء هڪ پيڊيڪٽ جي دل جي ماهر ڏانهن اشارو ڪيو ويندو، جنهن ۾ عام طور تي درست ڪندڙ سرجري ۽ دوائون شامل آهن.
معنوي خرابين ۾ ھيٺ سنڊوم
اٽڪل 10 سيڪڙو ننڍن سنڊرن سان گڏ جامد مسئلن سان ٿيندو، جهڙوڪ تنگي يا حدن جي بلاڪ (دودو آسٽريايا)، هڪ غير حاضر تحليل افتتاح (گدا آريا)، پيٽ جي پوسٽ جي رڪاوٽ (پائلور اسٽينوس)، يا نوآبادين ۾ انهن جي اعصاب جي غير موجودگي، هيرسچپنگ جي بيماري کي سڏيو ويندو آهي. انهن مان گهڻيون خرابي سان سرجري سان مقرر ٿي سگهن ٿيون.
هائپوتايرايډيزم ۽ هيٺ سنڊوم
ماڻهو سان گڏ ڪنڊول سان گڏ پڻ پنهنجو تايروڊ گراه سان پريشاني ڪري سگھن ٿيون، جيڪو ڳچيء ۾ واقع هڪ ننڍڙو گردن آهي. ماڻهو نڙي سان سنڊووم سان ڪافي تايرايئر هورمون، هڪ هٿيروائيرايډيزم جي نالي جي حالت نه پيدا ڪري سگھي ٿي. هائپوتايرايډيزم اڪثر انسان جي زندگي لاء متبادل تايراڊ هارمون کي کڻڻ جي ڪري علاج ڪري ٿو.
هيٺيون سنڊوم کي تشخيص ڪرڻ لاء ڪوريٽائپ جو حڪم
جيڪڏهن توهان جو ٻارن جو تعلق آهي ته توهان جي ٻار هيٺ سنڊوم شايد هجي، انهي کي مڪمل ڪرڻ لاء ڪرريائپائپ ، يا ڪرومومووم تجزيو ڪرڻ جو حڪم ڏيندو. هڪ ڪيريٽائپ هڪ خون جي امتحان آهي جيڪو هڪ شخص جي ڪروموزومس کي ڏسڻ ۾ اچي ٿو. اهو عام طور تي ڪيريٽائپ ٽيسٽ جي نتيجن کي حاصل ڪرڻ لاء ٻه کان پنج ڏينهن جي وچ ۾ لڳندي آهي.
Karyotype Results جي ھيٺئين ڪنڊوموم جي تشخيص جي تصديق ڪريو
ڪيريٽائپ، يا ڪروموزوم تجزيي، ظاهر ٿئي ٿو ته هڪ ٻار ۽ ڪروموزوم جي جوڙجڪ جو ڪروموزوم جو تعداد. گهڻا ڊاڪٽرن سان گڏ ٻارڙن جي هڪ 21 نمبر ڪروموموم-هڪ حالت ٽسيسائيم جو نالو آهي 21. هن اضافي ڪروموموم جي ڪري، انهن وٽ 47 ڪرومومومس معمول جي ڀيٽ ۾ 46 آهن.
ڪڏهن ڪڏهن هڪ ٻار جي ڪروموزومس کي ٻيهر ڦٽو ڪيو ويندو آهي، جنهن کي هڪ ترجمي سڏيو ويندو آهي. جيڪڏهن هڪ ٻار ترجمو ڪرڻ جي لڌل هوندي آهي ته ان سان گڏ هن جي والدين کي اهو ترجمو ڪرڻ لاء ڪوريٽائپ ٽيسٽ پڻ هجڻ گهرجي جيڪڏهن اهي هن ترجمي جي نگران آهن.
هڪ قسم جي هيٺيون سنڊوموم جو ڳولي سگهجي ٿو ڪاروٽائپائپ ميوزڪ ڊائونڪ سنڊوم کي سڏيو ويندو آهي، جنهن ۾ ٻار ٻه سيلون سٽون آهن. هڪ عام ڪروموزس سان گڏ ۽ هڪ ٽميسيم سان گڏ 21.
ھيٺ سنڊوموم جي تشخيص سان نقل
سکو ته توهان جي ٻارڙي هيٺ سنڊوموم آهي شايد توهان جي زندگي ۾ بلڪل پريشان وقت هجي. توهان شايد ڊپٽي، خوفزده ۽ اڪيلو محسوس ڪري سگهو ٿا. ڪجھ شيون جيڪي ڪجھھ ڏينھن جي ذريعي پاڻ ۾ مدد ڪرڻ چاھيندا آھن، بشمول پاڻ کي غمگين ۽ مدد لاء پڇڻ سميت.
ياد رهي ته اتي مدد لاء موجود ماڻهن جو هڪ ٽيم آهي. توهان جي ڪٽنب ۽ دوستن کان توهان جي ڪعب وٺي ويندا، تنهن ڪري پڪ ٿي ۽ انهن کي ٻڌايو ته انهن کي مدد لاء ڇا ڪري سگهان.
جيڪڏهن توهان جو ٻار ٻين طبي ضرورت آهي ، پنهنجي ڊاڪٽر سان ملڻ ۽ سوال پڇو. سڀ کان وڌيڪ، اهم ٿي، يقيني ٿئي ۽ توهان سان گڏ وقت گذاريو.