هيٺ ڏنل ٽيڪنڪجي جي سگنل کي تشخيص ڪرڻ لاء استعمال ڪيو ويو آهي
سوٽيائيائيزيشن ۾ فيشن فلوريٽ لاء فيشن لڳل آهي. فيش جانچ، يا فيش تجزيي ڪڏهن ڪڏهن اهو حوالو ڏنو ويو آهي، هڪ نسبتا نئين جيوتيڪنيڪ ٽيڪنڪ آهي، جيڪا هڪائيٽيڪنيڪسٽسٽ کي اهو معلوم ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو ته ڪيترا ئي ڪرومومائپ جو ڪيترا ئي نقشا موجود آهن، ڪارويوائپائپ ۾ شامل ٿيڻ واري سڀني مرحلن کان سواء. مثال طور، فيش تجزيي توهان کي تڪڙو چئي سگهي ٿو ته 21 ڪرومومومس موجود آهن، پر اهو توهان جي ڪروموزومس جي تعمير بابت ڪجھ به نه ٻڌائي سگهيو آهي.
اهو ڪيئن ڪم ڪري ٿو
عام طور تي مڇي جي جاچ ساڳيو نموني هڪ ڪروٽائپائپ، رت، امنيڪوائيس يا هڪ جووروئنڪ نم نموني وانگر ڪيو ويندو آهي. هڪ فيش آزمائشي فلوروسائنٽ پروبس جو استعمال ڪيو آهي جيڪو مخصوص مخصوص ڪروموزومس تي پابند آهي. اهي فلوروسائيٽ تجربن کي مخصوص ڪروموزومن جي مخصوص ڊي اين جي ٺاهيا ويا آهن ۽ هڪ فلوروسائيٽ ڊائي سان ٽپي ويندا آهن. فيض تجزيو ۾ استعمال ٿيندڙ سيلز کي وڌائي يا پوکي نه سگهندو آهي (جيڪو 7 کان 10 ڏينهن وٺي سگهن ٿيون)، تنهن ڪري فش تجزيي جا نتيجا ڪاروٽائپ جي نتيجن کان وڌيڪ تيز آهن.
عام طور تي، نموني حاصل ڪئي وئي آهي ۽ ليبارٽري ڏانهن موڪليو ويو آهي ۽ ڪروموزومس کي سلائڊ تي الڳ الڳ آهي. ان جي نتيجي ۾ سلائڊ تي رکيل آهن ۽ تقريبا 12 ڪلاڪ لاء هائيڊائيڊائز (يا انهن جي ميچ کي ڳولڻ) جي اجازت ڏني وئي آهي. ڇاڪاڻ ته انهن جي تحقيقات ڊي اين اي مان ڪيون وينديون آهن، اهي انهن جي "نمونا" ڊي اين جي انهن جي مخصوص ڪروموموم جو پابند ٿيندا. مثال طور، ڪروموموم 21 تائين مخصوص ڊي اين ڊي جو بنا ڪنهن به 21 ڪروموموم جو پابند ٿيندو.
هائيبرائيزيشن (يا ڇڪڻ) کان پوء، سلائڊ خاص خاص خوردبيني جي هيٺ ڄاڻايل آهي جيڪا فلورينٽ تصويرون ڏسي سگهي ٿي. فلوروسينٽ سگنل جي ڳڻپ جي ڳڻپ ۾، هڪ سيتوگنيٽيڪسٽ جو اندازو لڳائي سگهجي ٿو ته ڪئين مخصوص ڪروموزوم موجود آهن. مثال طور، ڊائون ڪنڊول جي بغير هڪ شخص پنهنجي ٻن نمبر 21 ڪرومومومس سان لاڳاپيل ٻه فلورينٽ سگنل هوندا.
هڪ شخص تڪليف سان گڏ 21 ڪرومومومس پنهنجي ٽن نمبرن تي مشتمل ٽي فلورينٽ سگنل هوندا. عام طور تي، cytogeneticists کي 13، 18، 21، X ۽ Y ڪروموزومس لاء امتحان استعمال ڪنداسين. اهي ڪروموزوم آهن جيڪي انسانن لاء ٽوٽوميون ڪري سگهن ٿيون.
ڪنڊول هيٺ ٺهڪندڙ
جيتوڻيڪ اهو تجزياتي ڪروموزوم جي اصلي ساخت جي نظر نٿو اچي، فيش تجزيي توهان کي ٻڌائي ٿو ته ڪنهن خاص ڪروموموم جو ڪيترا نقل موجود آهن. هيٺيون سنڊوموم ۾، cytogeneticist 21 ڪروموموم نمبر جي لاء استعمال ڪندو آهي. جيڪڏهن مائڪروسڪوپي هيٺ ڏٺي ته ٽن فلورينٽ سگنل آهن، پوء هيٺيون سنڊوموم جي تشخيص ڪرائي ويندي آهي.
ڪاروٽائپائپ کان فيشن ٽيسڪنگ ڪيئن فرق آهي؟
فيش تجزيو صرف توهان کي ٻڌائي ٿو ته ڪجهه ڪروموزوم موجود آهن ۽ انهن مان ڪيترا ئي موجود آهن. مثال طور، هڪ عام فيش تجزيي توهان کي ٻڌائي ٿو ته ڪيترا 13، 18، 21، X ۽ Y ڪرومومومس هڪ امنيٽڪ سيال نموني ۾ موجود آهن. فيش تجزيو توهان کي هر ڪروموموم بابت ڄاڻ نه ڏيندو ۽ نه ئي توهان کي ڪروموزوموم جي اصلي ساخت جي باري ۾ معلومات ڏيندو.
فائدا
فيش تجزيي جو بنيادي فائدو اهو آهي ته اهو جلدي ڪجهه ڪروموزوم بابت معلومات مهيا ڪري سگهي ٿو. مثال طور، ٽن چئن ڏينهن ۾، اهو ٻڌائي سگھجي ٿو ته 21 ڪوموموموم هڪ خاص شخص جا ڪيترا نمبر ڪيترا نقل آهن.
ان جي ابتڙ، هڪ روايتي ڪيريٽائپائپ ٻن هفتن تائين وٺي سگھي ٿو.
نقصان
ڪاريٽائپنگ جي مقابلي ۾ فيش تجزيه جي مکيه نقصان اهو آهي ته فيش تجزيي توهان کي ڪروموزومس جي اڀياس جا سڀ کان گهٽ ڄاڻ ڏئي ٿي. مثال طور، عام عام طور پر ڀڃڪڙي فيش ٽيسٽ توهان کي ٻڌائي ٿو ته ڪيترا نمبر 13، 18، 21، X ۽ Y ڪروموزوم موجود آهن (يعني اهو ته ٻه ڪاپي يا ٽي آهن) پر توهان کي ٻين ڪروموزومز بابت ڪا به ڄاڻ نه ڏيندو. يا ڪروموزوم جي اصلي ساخت جي باري ۾ ڪا ڄاڻ.
توهان جي ڊاڪٽر کان پڇو
- ڇا توهان ليبارٽري استعمال ڪيو ٿا فش ٽيسٽ؟
- ڇا منهنجي انشورنس فيش جي جاچ جي قيمت کي ڍڪيندي آهي؟
- ڏڪڻ واري سنڊرنوم لاء ڀروسي ڪيترو اعتماد آهي؟
- ان جي مڇين جا نتيجا گهڻو ڪري وٺندي (منهنجي ايم اينيو يا CVS کان)؟
- ڇا ليب پڻ مڪمل ڪريائپائپ آهي؟
- ڪيريٽائپ جي نتيجن کي حاصل ڪرڻ لاء ڪيترو وقت وٺندو آهي؟
هيٺين لائن
فيش جي تجزيي کي تيز مهيا ڪرڻ جي فائدي آهي، پر محدود ڄاڻ، جنين جي ڪروموزومس بابت. سوال جو جواب ڏيڻ تي اهو تمام سٺو آهي - "ڇا منهنجي ٻار کي تڪليف 21 آهي؟" پر اهو ٻين ٻين ساختماني ڪرومومووم غير معمولي طور تي محدود معلومات مهيا ڪري ٿو جهڙوڪ ترجمه ۽ ڊاڪٽرن.
ذريعو
آمريڪي ڪاليج Obstetricians ۽ زناني علوم رکندڙ (ACOG). اسلوب Chromosomal غيرمممنيات لاء اسڪريننگ. ACOG مشق بلينن، نمبر 77، جنوري 2007.
قومي انساني جينوم ريسرچ انسٽيٽيوٽ. فلورسنسيس ۾ سٿوائيزيشن (فش)، 2008.