خون جو ڪثرت اور مستحکم خرابیوں کا سبب بننے کے لئے غیر معمولی Hemolysis کی قیادت
ڳاڙهو رت جي خيلات جي هولولس آهي. عام رت جي خيلات عام طور تي 120 ڏينهن تائين رهن ٿا. ان کان پوء، اهي مري ويا ۽ ڀڃندا. ڳاڙهو رت جا خريدار سڀني جسم تائين آکسيجن کڻندا آهن. جيڪڏهن ڳاڙهي رت جي خريس غير معمولي طور تي هيٺ ڀريل آهن، اتي آکسيجن کڻڻ لاء انهن مان ٿورڙو ٿيندو. ڪجهه بيمارين ۽ حالتون ڳاڙهي رت جي سيلن کي تمام گهڻو جلدي ڪري ڇڏيندا آهن.
Hemolytic Anemia جا قسم
ھوموليوڪ انميا جا ڪيترائي قسم آھن ۽ حالت وراثت ۾ ھجي. (اوھان جي والدين اوھان جي حالت ۾ جين گذري وئي) يا حاصل ڪئي پئي وڃي (مطلب آھي توھان جي حالت ۾ پيدا نه ٿيو آھي، پر توھان پنھنجي زندگي ۾ ترقي ڪريو). هيٺيان مشڪلاتون ۽ حالتون مختلف قسم جا هاموليتڪ انيميا جا مثال آهن:
شروع ٿيل هومولوجي انميس. توهان کي شايد هيموگلوبن ، سيل جھلي، يا اينزيميمس سان مسئلو آهي جيڪي توهان جي صحتمند لال رت جي خانداني کي برقرار رکون ٿا . عام طور تي هڪ ناقابل جين جين جي سبب آهي جيڪو لال رت جي سيل جي پيداوار کي ڪنٽرول ڪري ٿو. جڏهن رت جي دٻاء ذريعي حرڪت ڪري، غير معمولي خاني جا نازڪ ۽ ڀڃڪڙي سگهجن ٿيون.
سلبل سيل انميا. هڪ سنجيده وارث بيماري آهي جتي جسم غير معمولي هيموگلوبن ٺاهيندي آهي. اهو ڳاڙهو رت جي خاني کي هڪ ڪروڙ (يا بيمار) شڪل جي ڪري ٿو. بيبل سيل عام طور تي صرف 10 کان 20 ڏينهن بعد مري ويندا آهن جيئن هڏا ميرو مريضن جي جاء تبديل ڪرڻ لاء نون ڳاڙهو رت جي خريج نٿي ڪري سگهي.
آمريڪا ۾، بيمارين سيل انميا گهڻو ڪري افريقي آمريڪن کي متاثر ڪري ٿو.
ٿالاسيم . اهي رت جي مشڪلاتن جا وارث آهن جتي ڪجهه هيموگلوبن جي ڪافي قسمن جو جسم نه ٿا بڻائي سگهن، جنهن جو جسم عام طور تي گهٽ صحت مند ڳاڙهي رت جي خريه کي گهٽائڻ جي ڪري ٿو.
موروثي سپرروسوائيسيس. جڏهن ڳاڙهي رت جي خريج جي ٻاهرين ڪپڙا (مٿاڇري جي جھلي) کي معاهدو ڪيو ويندو آهي، ڳاڙهو رت جي خفيات هڪ غير معمولي مختصر زندگي ۽ ميدانن يا بال جهڙو وانگر شڪل آهي.
موروثی ایلیڈپوسایسوس (اوولولوکوٹیسس). سيل سيل جھلي سان گڏ مسئلو پڻ شامل آهي، ڳاڙهو رت جي خيلات شڪل ۾ عموما خشڪ هوندا آهن، عام طور تي معمولي ڳاڙهو خانداني خاني وانگر لچڪدار نه آهن ۽ صحتمند خانداني نسبتن کان ننڍڙو ٿورڙا آهن.
گلوڪوز -6-فاسفٽ دهروروجنجن (G6PD) گھٽتائي. جڏهن توهان جي ڳاڙهي رت جا خام غائب ٿي رهيا آهن G6PD نالي هڪ اهم اينزيما، پوء توهان وٽ هڪ G6PD جي ڪمي آهي. انزائم جو فقدان توهان جي ڳاڙهي رت جي سيلز کي خونريزي ۾ ڪجهه خاص طريقيڪار سان رابطي ۾ اچي ويندو آهي.
انهن لاء جيڪي G6PD جي گھٽتائي، انفراسشنس، سخت دٻاء، ڪجهه کاڌي يا منشي آهن، انهن کي ڳاڙهو رت جي خسيس جي تباهي جو سبب ڏئي سگهي ٿو. اهڙي ٽارگيٽرن جي ڪجهه مثالن ۾ بنيادي نموني واري دوائن، هڪ سپينر ، اينڊلوڊل ضد سوزش واري منشي (NSAIDs)، منشيات سوفا ، نافٿالين (ڪجهه ميٿ بالن ۾ هڪ ڪيميائي) يا ڀوا ڌا شامل آهن.
پيروورٽ ڪينيسي جي گهٽتائي. جڏهن بدن غائب ٿي وڃي ته هڪ انزمي پيروويٽ ڪائنس سڏجي ٿو، ڳاڙهو رت جي خريدار کي آسان بڻائي ڇڏيندي آهي.
حاصل ڪيل هولوولوسي انيميا. جڏهن توهان جي هامولوائي انميا حاصل ڪئي وڃي ته توهان جي ڳاڙهي رت جي خريات عام ٿي سگهي ٿي، پر ڪجهه بيماري يا ٻي عنصر توهان جي جسم کي سرمين يا رت جي دٻاء ۾ ڳاڙهي رت جي خريس کي تباهه ڪرڻ جو سبب بڻائيندو.
هيموالوائيٽ انميا. هن حالت ۾، توهان جي مدافعتي نظام صحتمند سرخ رت جي خانداني کي خراب ڪري ٿي .
مدافعتی هومولوٹک انیمیا کی 3 اہم اقسام ہیں:
- هومولوائيس انيميا (AIHA) خودڪار نموني. اهو سڀ کان وڌيڪ عام هومولوائي انيميا جي حالت آهي (اي اي اي هامولوائي انمم جي سڀني معاملن جو اڌ احوال). ڪجھ نامعلوم سببن لاء، اي AIHIA توهان جي جسم جي پنهنجي مدافعتي نظام کي اينجينڀيو ٺاهڻ جو سبب ڏئي ٿو جيڪو توهان جي صحتمند لال رت جي خانداني تي حملو ڪري ٿو. ايشييا سنجيده ٿي سگهي ٿو ۽ تمام جلدي جلدي اچن ٿا.
- Alloimmune hemolytic anemia (AHA). ھھڙو ٿيندو آھي جڏھن مدافعتي سسٽم ٽائيم ٽٻرڻ ، خون جي ٽرانسفيوشن ، يا ڪجھ ڳاڙھو عورتن ۾، جنين. اي اي اي شايد ٿي سگھي ٿو ته ٽرانسيل رت وارو رت پنهنجي رت جي ڀيٽ ۾ مختلف رت جي قسم آهي، آهرا حمل جي دوران پڻ ٿي سگهي ٿي جڏهن عورت ري-منفي رت آئي آهي ۽ هن جي ٻار ر-مثبت رت آهي. ري فڪر ڳاڙهي رت جي خانداني ۾ پروٽين آهي ۽ "ري منفي" ۽ "ري-مثبت" کي اهو ظاهر ڪرڻ آهي ته توهان جي رت جي ر ڪار فيڪٽر آهي.
- ٺهيل هولولوٽ انيميا. جڏهن هڪ دوا توهان جي جسم جي مدافعتي نظام کي پنهنجي لال رت جي خريات تي حملو ڪرڻ لاء ٽارگيٽ ڪري ٿو، توهان کي هڪ دوا وارو حوصلہ افزائي هولوولوٽس آميک ٿي سگهي ٿو. دوائن ۾ ڪيميائي (جهڙوڪ پينسيلن) ڳاڙهي رت جي سيلاني سطحن تي منسلڪ ڪري سگهي ٿو ۽ انجيبيده جي ترقي ڪري ٿو.
مشيني هيموليوڪ انيميس. جسماني نقصان کي رت جي رت جي جھلي سان جھلي نقصان عام طور تي تيز رفتار جي شرح تي تباهي پيدا ڪري سگھي ٿي. ننڍي خون جي وڻن ۾ تبديلي، شايد ڪجهه طبي ڊوائيس، حمل دوران اعلي دٻاء (پريسلاپيايا)، يا ايڪلانٽسيا (هڪ حالت جو حامل عورتن ۾ رزق بنائڻ جي حالت) جي ڪري، خراب غذائي هائپر ٽائيپشن يا هڪ نادر خون خرابي جي حيثيت سان ٽوتومبٽڪ تھومبيڪيوپيکيپي purpura جنهن جي جسم ۾ ننڍي رت واري رڙيون ٺاهڻ لاء رت جي دڙي جو سبب بڻائيندو آهي. اضافي طور تي، سخت سرگرميون ڪڏهن ڪڏهن رت ۾ رت جي سيل جي نقصان جو نتيجو ڪري سگهن ٿا (جهڙوڪ ميراٿون ڊوڙندو)
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH). توهان جو جسم عام طور تي هن حالت سان معمولي کان وڌيڪ جلدي غير معمولي ڳاڙهي رت جي خسيس (خاص پروٽين جي گهٽتائي جي سبب) کي برباد ڪندو. PNH سان انفرادي طور تي وڌيڪ خطرو آهي:
- رگ ۾ رت جا دڙو
- اڇو رت جي خريات ۽ پليٽليٽ جي گھٽ سطح
ٻيا خون جو ڳاڙهو ڳاڙهو گراهڪن کي نقصان پهچائڻ. ڪجھ انفيڪشن، ڪيميائي ۽ مادہ پڻ لال رت جي خسيس کي نقصان پهچائي سگهي ٿو، هامولوجي انميا ڏانهن وڌي سگھي ٿو. ڪجهه مثالن ۾ زهرياڪ ڪيميائي، مليريا، ٽائي ڄمڻ واري بيماريون يا سانپ جوهر شامل آهن.
خون جو تجربو هومولوز کي تشخيص ڪرڻ لاء استعمال ڪيو ويو آهي
ڏسو ته ڊاڪٽرن کي هيمولوٽ انيميا جي تشخيص حاصل ڪرڻ لاء پهريون قدم آهي. توهان جو ڊاڪٽر شايد توهان جي طبي ۽ خاندان جي تاريخ کي جسماني امتحان ۽ رت جي تجربن سان گڏوگڏ ڪري سگهندا. هومولوز کي تشخيص ڪرڻ لاء ڪجهه رت جا تجربا استعمال ڪيا ويا آهن:
- ڳاڙهو رت سيل نمبر (آر بي بي)، erythrocyte شمار پڻ سڏيو ويندو آهي
- هيموگلوب ٽيسٽ (ايڇ ڊي)
- سيرم هپيگلوب ٽيسٽ
هر جڳهه کي نيوڻ واري اسڪريننگ پروگرامن وانگر عام طور تي اسڪرين (معمولي خون جي جانچ کي استعمال ڪندي) بيمارين سيل انميا ۽ ٻارن ۾ G6PD جي گھٽتائي لاء. هنن جي وارثن جي ابتدائي تشخيص ضروري آهي ته ٻارن کي مناسب علاج حاصل ڪري سگهجي.
ذريعو:
صحت جا نيشنل انسٽيٽيوٽ. Hemolytic Anemia جا قسم. www.nhlbi.nih.gov. 9 مارچ 2016 تي پهچيو ويو.