ميلوما ۽ ڪيترائي مايلوما ساڳئي بيماري ڏانهن اشارو ڪيو. Myeloma جي مختلف قسمن جا آهن، ۽ طبقاتي بيماري جي سرگرمين جي ذريعي، ۽ گڏوگڏ انٽيبيوڊ، يا امونگلوبولين پروٽين جي قسمن مان، جيڪي غير معمولي پيداوار ٿي رهيا آهن.
هڪ ماڻهو جيڪو ميرووما جي پهرين تشخيص ٿي سگهي ٿو يا شايد ڪنهن به علامات نه هجي. ڪيسن کي بلڪل ناڻو علامات کان پريشاني سان شديد علامن سان حد تائين محدود ڪري ٿو جيڪو بيماري علاج جي ضرورت هوندي آهي.
هڪ خاص قسم جي ميرووما - مانونڪوولوم گيمپاتي جي اڻ ڄاڻيل اهميت (MGUS) جو گهٽ وڌو آهي، گهٽ گهٽ سطح تي اضافي انٽيبيوڊ پيدا ڪري ٿو، پر انهي کان سواء ڪنهن اهم مسئلن جي انگن ۾. اهو فعال منهنجي ميلوموما ۾ ترقي ڪري سگهي ٿو، پر جڏهن اهو نٿو ٿئي، اهو عام طور تي ايترو تيزيء سان نٿو ٿئي. هرڪو ايم ايم سان گڏ نه ٿيندو منهنجي مرووم کي ترقي ڪرڻ تي، پر ڪجهه شايد ٿي سگهي ٿو، ڇو ته سالياني نگراني ضروري آهي. MGUS، جيتوڻيڪ اهو هڪ بيزاري حالت آهي، هر سال جي هر سال 1.5 سيڪڙو جي شرح سان ڪيترن ئي مايلما ۾ تبديلي جي خطري تي هلندو آهي.
MGUS
MGUS ۽ Myeloma جي وچ ۾ 2 وڏيون اختلاف آهن:
1. جڏهن سرطان يا ٻي بيماري انٽيبيوٽو پروٽينين جي غير معمولي سطح پيدا ڪري ٿي، ته پروٽين کي پروپروتين سڏيو ويندو آهي. ھن پراپروتين جي رقم 30 G / L (<3g / dL) کان گھٽ آھي.
2. پلازما سيلز ۾ ايم ايڇ ۾ هڏن ميرو جي امتحان جي ڪل جي 10 سيڪڙو کان علاوه آيل آهن.
مرڪزي ميلويلما
مئلوما اڪثر ڪري رت جي رت جي ڪم ذريعي دريافت ڪيا ويا آهن جڏهن مريض ڪجهه لاڳاپا لاء ويجهڙائي ڪئي پئي وڃي.
مرڪوز يا ڳريل ميلاوما هڪ سست رفتار تي، بيماري جي شروعاتي صورت آهي. ايڪسبيڊو-پيداوار پلازما خيلات جي سطح تي هڏا ميرو ۽ / يا ايم-پروٽين جي اعلي سطح موجود ٿي سگھي ٿو، هڏا يا گردڪ کي اڃا تائين ڪا خاص نقصان نه آهي.
سمارنگ ۾، عصبي ماهروما:
1. پراپروتين جي رقم 30 کان وڌيڪ / L (<3g / ڊي ايل) آهي.
2. هون ميرو جي امتحان تي پلازما سيلز 10 سيڪڙو کان وڌيڪ آهن.
سمجهه وارو مبلوما ۽ مڪمل ڀريل اڪيلوما ميلاوما جي وچ ۾ وڏو فرق ميلاوما سان لاڳاپيل عضوو يا خسيس جي تڪليف جي غير موجودگي آهي.
گهڻ ميڪيلما
علامتي، يا فعال ميلاڪووما هڏا ميرو ۾ پلازما جي سيلز جو وڌ وڌائي ڇڏيو آهي، رت يا پيشاب ۾ ڄاڻايل ايم-پروٽين، ۽ نتيجن جو نقصان نقصان پڻ آهي. گهڻائي ميلاڪو علاج جي ضرورت آهي. ڪيترن ئي ميلاوما جي ڪجهه حالتن ۾، سرطان جي خريدار هڪ هڏن ۾ گڏ ڪنداسين ۽ پلاسميسٽڪما نالي سڏيو ويندو آهي.
ڪيترن ئي ميلاوموم جي نشاني ۽ علامات مختلف هوندا آهن ۽ شايد شايد شامل ڪري سگھجن ٿيون:
- هڏن جو سور، خاص طور تي سپن يا سينه ۾
- نيسا، قبضي، تڪليف جو نقصان، وزن جي نقصان
- ذهني مغفرت، مونجهاري، ٿڪڻ
- اڪثر ڦڦڙن ۽ ڦڙا
- پيرن ۾ ماڻس ۽ عاجزي
- تڪليف اڃ، بار بار پيش
علامتي مافومن کي وڌيڪ واضح طور تي رت ۾ ملائي امونگلوبولين پروٽينين جا قسم آهن. امونگلوبولنس مختلف حصن تي مشتمل آهن - وڏن زنجيرن ۽ روشن زنجيرن جو نالو. انجيبيوڊ وڏين زنجير قسم جي قسم جي نالي سان رکيو ويو آهي انهن ۾ (G، A، M، D، يا E) شامل آهن.
- ميلوما ۾ سڀ کان وڌيڪ عام پروٽين آهي اي IgG قسم.
- عام عام آهن IgA myelomas.
- IgD اور IgE myelomas تمام غير معمولي آھن.
- اي ايف ايم جي اوڳاڙي هڪ نادر حالت آهي جنهن کي والنسٽوموم جي ماکرولوبولبوليايا سڏيو ويندو آهي.
Myelomas جي ڪجهه قسمن جو صرف لائسنس زنجيرن جي اڻ ناممکن امونولوگبولن پيدا ڪري ٿو. انهن کي روشنيري ميرايلوم سڏيو ويندو آهي. هلڪو زنجير پروٽين جو پڻ بيس جونز پروٽينس جي حوالو پڻ ڏنو ويو آهي. جڏهن بيس جونز پروٽين پيشاب ۾ آهن، اهي انهن کي پني ۾ جمع ڪري ٿو ۽ نقصان جو سبب آهن.
هتي ڪي اهڙا نادر بيماريون آهن جن ۾ سرطان جي سيلز صرف وڏن زنجيرن کي وڌيڪ وڌايو آهي. انهن کي ڳري زنجير بيماري سڏيو وڃي ٿو ۽ ميلاوما سان خاصيتون حصيداري نٿا سگهن.
Myelomas جي تقريبا تقريبا 1 سيڪڙو غير سرجيري myeloma سڏيا ويا آهن. انهن مريضن ۾، رت يا پيشاب جي پيدا ٿيڻ لاء ايم-پروٽين يا روشن زنجيرن جي پيداوار ڪافي نه آهي. خاص امتحان انهن مريضن ۾ بيماري جي نشاندهي ڪرڻ جي ضرورت آهي.
ذريعو
سونن ويلڊ پي پي، برج ايل الف جي نقل ٿيل ۽ اڳتي وڌندڙ ڪيترائي مايلوما جي علاج. هيٽولوولوڪا. 2016 (4): 396-406.
پلمومبو آ، اينڊرسن K. اڪيلو ڪيترائي Myeloma. اين اينگل ج مي. 2011؛ 364 (11): 1046-1060.
ڪيل، رابرٽ ۽ راجڪمرم، ميمڻ ونسنٽ "ميڪل ميڊيلوم" رت 15 مارچ 2008 111: 2962-2972.
لن، پيري "پلازما سيل ميلايلوم" هيمولوجيلوز / آسٽريليا ڪلينڪ اتر آمريڪا 2009 23: 709-727.
نوو، ڪنراڊرا ۽ ليوس، وليم "ڪيترن ئي ميلاڪو: تشخيص ۽ علاج" آمريڪي فيملي طبيب 1 آڪٽوبر 2008 78: 853-859.