مائوپات هڪ اصطلاح آهي جنهن جي عضون جي بيمارين کي بيان ڪرڻ لاء استعمال ڪيو ويندو آهي. جيڪڏهن توهان منهنجي ميپاتيا جي تشخيص ڪئي وئي آهي، يا توهان کي ممڪن آهي ته ممڪن آهي ته ممڪن آهي ته توهان جي ممڪن آهي، جيڪڏهن توهان پنهنجي ماپاتيء جي باري ۾ اڃا تائين نه ٻڌو آهي، ڇاڪاڻ ته اها ٻين طبي حالتن وانگر عام ناهي. توهان تشخيص واري عمل بابت سوال ڪيا هوندا، توهان کي تڪليف ۽ علاج جي لحاظ کان ڪهاڻي ٿيڻ گهرجي، ۽ ڇا توهان جي خاندان جي ٻين ميمبرن شايد منهنجي ميپاني جي خطري ۾ هجي.
ميپائو ڇا آهي
مائوپات هڪ ئي مرض جي بيماري ڏانهن ڌيان ڏئي ٿو. جڏهن هڪ ماڻهو هن جي پيٽ جي بيماري آهي، انهن جي عضون انهن کان وڌيڪ موثر ڪم آڻيندا آهن. اهو ٿي سگهي ٿو جڏهن مشڪين صحيح طريقي سان ترقي نه ڪن، جڏهن اهي خراب ٿي ويا آهن، يا جڏهن اهم اجزاء جي کوٽ نه هونديون آهن.
موسيقي عام طور تي معاهدي جي ڪم ڪري ٿو، جنهن جو مطلب گهٽ ٿيندو. عام طور تي عضون پروٽين ۽ ٻين ساختماني اجزاء مان ٺهيل آهي جنهن سان همعمل طريقي سان عضلات معاهدي ۾ منتقل ڪن ٿا. جڏهن انهن جو ڪو حصو عيب آهي، اهو شايد منهنجي جواپي پيدا ڪري سگهي ٿي.
عضلات جي بيماري جي مختلف سببن جا ڪيترائي ڪارڻ آهن، ۽ ان جي نتيجي ۾ اهڙا ڪيترائي مختلف ماپ اپاپي آهن. مختلف مختلف ميپاتين جو هر هڪ مخصوص نالو آهي، ڪارڻ، تشخيص ٽيسٽ جو سيٽ، متوقع پروگنسيس ۽ علاج. ڪجهه ايڇوپيڊيشن ڪجهه وقت کان وڌيڪ خراب ٿي ويون آهن، جڏهن ته ڪجهه صحيح طور تي مستحڪم آهن. ڪيترائي ميراپائيٽ وراثت آهن ۽ گهڻا نه آهن.
علامات
عام طور تي، ميٽيوپي جي عضب جي ضعيف سبب آهي. ضعيف جي سڀ کان وڌيڪ نموني بيان ڪيو ويو آهي پر انتهائي ضعيف جي طور تي. هن جو مطلب اهو آهي ته مٿين هٿن ۽ مٿي پيرن جي پوشاڪ گهڻو ڪجهه هٿن يا پيرن جي مقابلي کان ڪمزور آهي. ڪڏهن ڪڏهن، ميوپائيٽ جي سوراخ پيٽ کي گھٽائيندو آهي.
ميڊيڪيٽي جي ٻين شين جي خاصيتون شامل آهن ٿڪائي، توانائي جي کوٽ ۽ خرابيء جي خرابيء سان اڄڪلهه وڌائڻ يا ترقي پسند ڪمزوريء سان.
گهڻو ڪري، جڏهن ماڻهو منهنجي سالن تائين نوپري ڪئي هئي، عضلتون آفريف کي ترقي ڪرڻ شروع ٿئي ٿي، جيڪو چمڪندڙ ۽ عضلات کان محروم ٿي رهيو آهي، اهو عضلات جي طاقت کي وڌيڪ ضايع ڪري ٿو. ميڪوپي گهڻو ڪري هڏا جي غير معمولي شڪل سان ڳنڍيل آهي، اڪثر ڪري ڇو ته عضوي جي ضعيف انهن جي معمولي شڪل کي هڻڻ کان روڪي ٿو.
مون کي ڪيئن ڄاڻو ته جيڪڏهن مونوپيپي آهي؟
عام طور تي، ميپيوپي هڪ ڏکيو تشخيص آهي. جيڪڏهن توهان جي ميپاتيا جي علامات موجود آهي، اتي هڪ مضبوط موقعو آهي ته توهان نيورولوجسٽ يا رومياتولوجسٽ جي حوالي سان هڪ حوالو حاصل ڪري سگهندا آهيو، يا انهن جي نالن سان ڪهڙو سڀ کان اهم نمونو آهي.
تشخيص جي جاچ ۾ هڪ محتاط جسماني تشخيص شامل آهن، توهان جي چمڙي جي امتحان، توهان جي ريليڪسز، توهان جي عضلاتي طاقت، توهان جي توازن ۽ توهان جي احساس. توهان جو ڊاڪٽر هڪ تفصيلي طبي تاريخ وٺي ويندي آهي ۽ توهان جي خاندان جي طبي تاريخ بابت پڇي سگهو ٿا.
توهان جي طبي تاريخ ۽ توهان جي جسماني امتحان جي نتيجن تي منحصر آهي. انهن تجربن ۾ رت جا تجربا شامل آهن، جهڙوڪ مڪمل رت جي حيثيت (سي بي سي) ۽ اليڪٽرول سطح جي.
ٻين رت جا تجربا erythrocyte جي جذباتي شرح (ESR) ۽ اينٽي ايٽ اينٽيبوڊ ٽيسٽ (اين ايس) شامل آهن، جن جي ماپ ۾ سوزش. رت ۾ تخليق ڪائنات عضلاتي ٽوڙڻ جو جائزو وٺي سگھي ٿو. ٽائيڊل ٽيسٽ ، ميٽابولڪ ۽ انٽرنيچائن جا تجربا گهربل هوندا.
هڪ امتحان برقياتري (ايم ايم اي) کي هڪ برقي آزمائشي آهي جنهن کي عضلات جي استعمال جي ذريعي آپس پذيراتي جوړښت ۽ تحريري جي خاصيت کا سبب بناتا ہے. ڪڏهن ڪڏهن، عضلات بايوسيسي ۽ جنياتي جانچ جي لحاظ کان انتهائي خاص تجربا ميپيپپي جي خاص قسم جي مدد ڪري سگھن ٿا.
قسمون
برانڊيلا ميپروپه جو مطلب آهي ته منهنجو ماڻهو جيڪو منهنجو جنم وٺي ٿو.
انهن مان ڪيترائي حالتون موروثل هجڻ يا جيناتياتي خاندانن جي ذريعي گذريا آهن. ۽، پراڻاني ذوق جي علامات اڪثر ڪري ننڍي عمر ۾ شروع ٿيندي آهي، جڏهن ته هميشه هميشه ناهي. ڪڏهن ڪڏهن هڪ ميراثي طبي بيماري ڪنهن شخص کي نوجوان يا ان کان به بالغ نه آهي جيستائين علامات پيدا ڪرڻ شروع نه ڪندو آهي.
عام طور تي وارث ڪيل ميپروپاپيون شامل آهن :
- Mitochondrial Myopathy : اهو هڪ بيماري آهي جيڪو توانائي جي هڪ وڏي پيداوار جو سبب پيدا ڪري ٿو، جنهن کي مينوچنڊريا سڏيو ويندو آهي . مائيڪوونڊوريل ميڊيڪوٽو جا ڪيترائي قسم آهن، ۽ جڏهن ته اهي ميراثي ميوٽيشنز (جين ۾ غير معمولي) جي سبب ٿي سگهن ٿا انهن کي شايد ڪنهن به خاندان جي تاريخ کان بغير ٿي سگهي ٿو.
- ميٽابوليڪ ميپروپه : اها بيماري جي هڪ گروپ آهي جيڪا ميبابولڪ مسئلن جي پيداوار آهي جيڪا عضوي جي فنڪشن سان مداخلت ڪري ٿي. اهڙا مختلف جغرافيائي ميراثوليڪ ميپلابوليٽ موجود آهن جن جي سبب جاني ۾ عيب جو سبب آهي جو ڪجهه خاص انزايمز جو ڪوڊ عام عضلات جي حرڪت لاء ضروري آهي.
- نيالين ميپروپه : هي مشڪلاتن جو هڪ گروپ آهي جنهن جي شڪلن ۾ "منلائن واري رستن" جي جوڙجڪ تي موجود آهي. نيالائن جي ميپانوپي اڪثر ڪري سانس جي مشغلو ڪمزور سان ڳنڍيل آهي.
رهندڙن جي منهنجي اپوپيٽيون شامل آهن:
- مرڪزي بنيادي ميپاني : هي هڪ ميراثياتي ميپاني آهي جنهن کي ڪمزور، هڏن جي پريشاني، ۽ ڪجهه دوائن لاء سخت رد عمل آهي. هن بيماري جي شدت مختلف آهي، جو ڪجهه ماڻهن جي وچ ۾ گادي گهٽتائي جو سبب ۽ صرف ٻين ۾ انتهائي ڪمزور.
- Muscular dystrophy : اها بيماري جو هڪ گروپ آهي جنهن جي عضون جي بيماري جي سبب هجي يا غير معمولي طور تي ٺهيل عضوي خاني واريون. ٽيڪنالاجي ڊيسٽروفي نه ميپيوپيپي آهي، پر اڪثر طور تي علامات ۾ اوپلوپ ٿيندي آهي، ۽ تنهن ڪري توهان شروعاتي طور تي طبي جائزو حاصل ڪري سگهو ٿا، جو مقصد آهي कि तपाईंको माइकोपीथी या मांसपेशी डस्ट्रोफी हो. ميپروپه ۽ مشڪولر ڊسٽروففي جي وچ ۾ وڏو فرق اهو آهي ته عضلات ماپيوپي ۾ صحيح طريقي سان ڪم نه ڪندا آهن، جڏهن ته پٺير عضلات ڊيسٽروفي ۾ پوندا آهن.
ميپپيٽ شايد ڪيترن ئي بيمارين جي ڪري ٿي سگهي ٿو جيڪي عضب جي نقطي سان گڏ مسئلي جي جسماني مسئلا پيدا ڪن ٿيون.
عام طور تي حاصل ڪيل ميوپيٽيون شامل آهن:
- انفرميٽري / آکيميمون ميپروپاپي : اهو ئي ٿيندو جڏهن بدن پاڻ کي حملا ڪري، هن جي مشغولن کي ختم ڪرڻ يا عضون جي فنڪشن سان مداخلت ڪري ٿي. اتي موجود آهن ميپروپاٽيون جو هڪ گروپ آهي جنهن جي پيدائش جي ڪري يا عضل جي ويجھو آهي. انهن مان ڪجهه اهڙن حالتن ۾ پوليوزيٽڪس ، ڊرماتوموسيوسس، سرڪوائيسس، لپس، ۽ رومماتائي گٿريس شامل آهن.
- وڪسڪس ميڪوپي : اهو ظاهر ٿئي ٿو ته هڪ زهر، دوا، يا هڪ دوا جيڪو عضوي جي جوڙجڪ يا فنڪشن کي متاثر ڪري ٿو.
- Endocrine Myopathy : اهو ظاهر ٿئي ٿو ته هرمون جو هڪ خرابي وارو عضووه فعل سان مداخلت آهي. سڀ کان وڌيڪ سببن جو تايراڊرو يا ايڊينلل گينڊ مسئلن شامل آهن.
- مبتلا منوپيات : اهو شايد ٿي سگهي ٿو جڏهن هڪ انفڪشن انهن پادرين کي صحيح طور تي ڪم ڪرڻ کان روڪي ٿو.
- مائيپٿي واري سيڪيورٽي کي الڳو ڪرڻ لاء ثانوي : اليڪٽررويو مسئلا، جهڙوڪ تمام گهڻي يا گهٽ پوٽنشيم جي سطح، عضون جي ڪم سان مداخلت ڪري سگهن ٿيون.
ڇا مون کي منهنجي ميپاتيا يا ممڪن ميوپيپي جي اچڻ جي اميد آهي؟
عام طور تي، پراڻاني ميٽروپه کي اميد آهي ته وقت جي لحاظ کان خراب ٿيڻ يا مستحڪم آهي ۽ عام طور تي توقع ناهي ته بهتر آهي. ميپروپاپي جو جيڪي پراڻاني نه آهن، انفڪشن، ميڙابولڪ يا زهربخت منهنجي جوتين واريون، شايد منهنجي ميپاتري جي سبب صحيح طور تي سنڀاليو وڃي.
حاصل ڪرڻ لاء توهان جي بهترين حالت جي پڪڙي پڪ ڪرڻ ضروري آهي ته توهان کي بهترين نتيجا حاصل ڪرڻ لاء ضروري آهي. جيڪڏهن توهان وٽ منهنجي ميپاتپي جو هڪ قسم آهي جنهن کي بهتر ڪرڻ جي اميد نه آهي، توهان کي ايروفيفي، دباؤ جي گراهڙن، مسئلن جي حل ڪرڻ، ۽ يقيني بڻائڻ جي ضرورت آهي ته توهان جسماني علاج ۾ بهتر شموليت برقرار رکون ٿا ته توهان پنهنجي بهترين طريقي سان ڪم ڪري سگهو ٿا.
علاج
اهي اثرائتي علاج نه هوندا آهن جيڪي توهان جي پيٽرن کي ميوپيپي جي علاج لاء ٻيهر ڪري سگھن ٿا يا شفا حاصل ڪري سگهن ٿا. جڏهن ڪا سڃاڻپ ڪارڻ موجود ناهي، جهڙوڪ انتشار جي مسئلي، سبب کي درست ڪرڻ ۾ ميپروپه جي علامات کي بهتر بنائڻ ۾ مدد ڪري سگھي ٿو، يا گهٽ ۾ گهٽ بدترين ٿيڻ کان روڪڻ ۾ مدد ڪري سگھي ٿي.
گهڻو ڪري، سانس ڪندڙ سپورٽ جديد ماپولي ۾ اهم حصو آهي، تنهنڪري توهان جي سانسائي محفوظ طور تي برقرار رکي سگهجي ٿي.
ڇا منھنجي خاندان کي منھنجي ميپاتيا حاصل ڪريو جيڪڏھن مون کي منھنجي جوپي آھي؟
ها، ڪجهه ميروپيٽيون ضرور وراثت وارا آهن. جيڪڏهن توهان کي ميراثيپي ميپپيپيئي آهي، پوء اتي ئي توهان جو ڪجهه ڀائرن، توهان جي اولاد، ويکيز، ۽ ورهين، يا अन्य आफन्तहरू، माइकोपैथीको विकास पनि हुन सक्छ. اهو ضروري آهي ته توهان جي ڪٽنب توهان جي حالت جي باري ۾ ڄاڻ حاصل ڪرڻ لاء، ابتدائي تشخيص جي ڪري انهن جي مدد سان اڳ ۾ علاج ۽ معاون خيال رکندي.
ڪي ايپپيٽيون جيڪي خاص طور تي پراڻاني ۽ موروثيات نه سمجهندا آهن اڃا تائين خاندان ۾ هلائڻ لاء لاڙو هوندا آهن، تنهنڪري توهان جو خاندان شايد منهنجي وڌاء وڌندي هجي جيتوڻيڪ توهان وٽ هڪ ماپ آهي، جيڪو هيريئر هجڻ جي ڄاڻ نه آهي.
هڪ لفظ کان
ميپائوپي هڪ تمام عام شرط نه آهي. پادري بيماري شايد توهان جي زندگي جي معيار کي خراب ڪري سگهي ٿي. بهرحال، ڪيترائي ماڻهو جيڪي منهنجي ميپاتيا جي تشخيص آهن انهن جي پيداوار زندگين کي برقرار رکڻ جي قابل آهن، ملازمن کي برقرار رکڻ ۽ خوش خاندان ۽ سماجي زندگي سان لطف اندوز ڪرڻ سميت.
> ذريعا:
> لائونبرگ آئي، ملر ايف ايڇ، ٽجرلنڊ اي، ٽائيائي ايم، ايڊيپيٿڪ سواريء جي بيماريء واري ايڇوپيٽ جو درجو، تشخيص ۽ درجه بندي. 2016 ع جو جول؛ 280 (1): 39-51