Polymyositis هڪ وڏي گروپ جي بيمارين تي ٻڌل آهن Myositositis جي نالي سان
Polymyositis هڪ سسٽماتي، سوزش عضب جي بيماري آهي، بنيادي طور تي عضلات جي ڪمزوري جي ڪري. اهو هڪ بيماري جي درجي جو نالو آهي جنهن کي نقل ڪيو ويو آهي ته هو ميٽوٽسس جو مطلب آهي اهو عضلات جي سوزش. Polymyositis عام طور تي عضلات کي جسم جي ٽٻڪن کي ويجهي کان متاثر ڪري ٿو، پر ان کان علاوه ٻين عضون جي وقت ۾ شامل ٿي سگهي ٿو. عام طور تي، پوليوزيٽڪس سست ترقي ڪري ٿي، ۽ جڏهن ته ٻارڙن سميت هر ڪنهن جي ترقي ڪري سگهي ٿي، اهو عام طور تي 18 سالن کان گهٽ عمر وارن ماڻهن کي متاثر نٿو ڪري.
عام طور تي، اهو ماڻهو ماڻهن کي 40 ۽ 60 سالن جي وچ ۾ متاثر ڪري ٿو. Polymyositis مردن کان وڌيڪ عام طور تي عورتن کي متاثر ڪري ٿو، ٻن هڪ کان وڌيڪ.
ڊرماتوموزيزنسس پوليميوٽڪس جي هڪ جهڙي حالت ۾ آهي، فرق اهو آهي ته ڊرماٽوميٽڪيسس پڻ چمڙي تي اثر انداز ڪري ٿو. پوليوزيٽڪس ڪجهه خاص ڪنسرز سان گڏ گڏوگڏ ٿي سگهي ٿو، جن ۾ ليمفاما ، سيني جي ڪينسر ، ڦڦڙن جي سرطان ، ڦيري جي سرطان ، ۽ کولن ڪينسر شامل آهن . پوليوزيٽڪس ٻين ريماتي بيماري سان گڏ ٿي سگهي ٿو، جهڙوڪ سسٽمڪ سڪلروسيس (scleroderma)، مخلوط منسلڪ ٽسيج بيماري ، ريمومائيوڊ گٿريس ، سسٽماتي لپس erythematosus ۽ سرڪوائيڊسس .
پوليوزيٽڪس جي سبب
جڏهن ته پوليوائيٽڪين جي سبب اڻڄاتل هجڻ کي چيو ويندو آهي، اهو ظاهر ٿئي ٿو ته موروثي هڪ عنصر آهي. محققین جو اهو يقين آهي ته آموتيمون جو رد عمل عضلات جي صورت ۾ واقع آهي، جن کي جينياتي پيشنائيزيشن موجود آهي. HLA ذيلي ذيلي قسم -DR3، -DR52، ۽ -DR6 ظاهر ٿيڻ کان اڳ ۾ پريزمتن سان ڳنڍيل آهن.
شايد شايد هڪ پيچيدگي واقعي واقعا، ممڪن طور تي وائرس ميزبان يا اڳوڻي موجود سرطان.
Polymyositis جي علامات
گلاس ماڻس، جيئن مٿي ڄاڻايل آهي، سڀ کان وڌيڪ عام علامات آهي. پوليوزيٽڪس سان لاڳاپيل عضلاتي ضعيف هفتن يا مهينن کان جاري ٿي سگھي ٿو. ميرڪ دستي موجب، 50 سيڪڙو عضلات فائبر جي تباهي سبب علامتي ڪمزور، معني، ان وقت تائين منهنجي ميووسس ڪافي بهتر ٿي آهي.
عام فعلاتي مشڪلات جو تعلق پوليوائيٽوس سان ٿئي ٿي، هڪ ڪرسي کان اٿڻ، قدمن تي چڙهڻ، ۽ هٿيار کڻڻ. pelvic ۽ ڪلهير ڍڪيل عضون جي ماڻس جي نتيجي ۾ بسون بائن يا شيڊچير واري پابند ٿي سگھي ٿي. جيڪڏهن ڳچيء ۾ مشغول ملوث هوندا آهن، اهو شايد توهان جي مٿي کي تکڻ کان وڌڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. فوريجال ۽ اسفجال جي عضون جي شموليت نگلڻ تي اثر انداز ٿي سگھي ٿي. دلچسپ ڳالهه آهي ته، هٿن، پيرن ۽ منهن جا عضب پوليوائيٽڪين ۾ شامل نه هوندا آهن.
اتي شايد ٿي سگھي ٿو ته گڏيل شموليت جو هڪ نرمي پاليارٿالگيا يا پولارٿٿس جي طور تي ظاهر ٿئي ٿو. اهو پوليوائيٽوس جي مريضن جي سبسٽ ۾ ترقي ڪري ٿو جيڪو Jo-1 يا ٻيا انتسائيتيٽ اينٽيڊيوز آهي.
ٻين پوليوسٽوس سان لاڳاپيل علامتون شايد شامل آهن:
- عام ٿڪ
- ساه کڻڻ ۾ کوٺ
- آواز جي غير معمولي سبب گردن جي پٺي جي ڪري متاثر ٿي
- بخار
- اشتلي جو نقصان
پوليميوٽوس جي تشخيص
جيئن ڪنهن به بيماري يا حالت سان، توهان جي ڊاڪٽر توهان جي طبي تاريخ تي غور ڪندي ۽ تشخيص واري عمل جي حصي جي مڪمل جسماني امتحان تي غور ڪندي. بلڊ ٽيسڪ کي امڪاني آٽو ايميوئن انٽيبيوڊ جي موجودگي کي ڏسڻ ۽ غير مخصوص سوفريشن کي معلوم ڪرڻ جو امڪان آهي. اليڪٽرڪومونڊيشن ۽ اعصاب جي امتحان جا امتحان ڊاڪٽر کي مفيد تشخيص واري معلومات سان پڻ فراهم ڪري سگهن ٿيون.
متاثر ٿيل عضلات جو ايم ايم عام طور تي حڪم ڏنو ويو آهي. اضافي طور تي، هڪ پيشاب جي امتحان مينوگلوبن لاء خونريزي ۾ پروٽين داخل ڪري ٿو جيڪو رت ۾ ڇڏيل آهي ۽ پٽيهن کي صاف ڪري ڇڏيندو جڏهن ته عضلات خراب ٿئي ٿي. رتم ٽيسٽ سيرم عضلات اينزيمس جي سطح کي جانچڻ لاء، جهڙوڪ سي آر ۽ الدوسائيز، حڪم جاري ڪري سگهجي ٿو. عضلات جي نقصان سان، عضلات جي انزميز جي سطح عام طور تي بلند ٿي وينديون آهن. ٻيو رت جي امتحان، اين ايس اي (اينٽيٽيوٽ اينٽيبوڊ امتحان) ، پوليولوٽڪين سان 80 سيڪڙو ماڻهن ۾ مثبت آهي.
بالآخر، پوليوائيٽوس جي تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاء هڪ عضلات باڪسپسي کي انجام ڪري سگهجي ٿو.
هڪ باڪسسي علاج علاج کان اڳ سفارش ڪئي وئي آهي ته ٻيا عضب جي بيماري ختم ٿي سگهن ٿيون.
پوليميوٽڪين جو علاج
مٿين ڪاسن ۾ ڪنڪوسيٽروسوڊس پائيس ۾ سوزش جي گھٽتائي لاء پوليوائيٽوس لاء علاج جو پهريون ليڪ آهي. جيڪڏهن اهو اڪيلو ناگزير آهي، امونسپيپيٽن جو علاج ريجن ۾ شامل ٿي سگهي ٿو. اميونسوپيپيٽس جيڪي سمجهي سگهجي ٿو ته ميٿروريڪسٽ (Rheumatrex)، اييتٿيوپوائنٽ (آئانان)، ميڪيڪوپيلاولٽ (سيلڪپيٽ)، ساڪلوفاسفامايڊ (سائڪوڪسڪس)، رٽڪسيماب (رٽڪسين)، سائڪلوڊيڪسائن (سنڊيميمون)، ۽ ايڇ امونگلوبولين (IVIG) شامل آهن.
Polymyositis سان لاڳاپيل ڪينسر سان اڪثر ڪريٽڪوسٽروسوڊس کي گهٽ جواب ڏنو ويندو آهي. تماڪ ختم ڪرڻ، جيڪڏهن ممڪن هجي، ڪينسر ۾ منسلڪ ميٽوٽس ڪيسن ۾ تمام گهڻا مددگار هوندا.
هڪ لفظ کان
پوليوائيٽوس جي شروعاتي علاج سان، علاج ممڪن آهي. ميڪس دستي مطابق، پوليوسيٽڪس سان بالغن لاء 5 سال جي بقا جو شرح 75-80 سيڪڙو آهي. موت کي سخت ۽ ترقي پسند عضلات جي ضعيف جي نتيجن جي نتيجي ۾ ٿي سگهي ٿو. اهي ماڻهو جن کي معتبر يا پسمانده ملوث هجڻ بدترين پروسيجنس لڳن ٿا. انهي کي پڻ ڪنڊيوٽوزس مريضن جي سرطان سان ٻڌايو ويندو آهي.
ڪينسر اسڪرين جي مريضن لاء پوليوسيٽوز جي مريضن لاء سفارش ڪري رهيا آهن جيڪي 60 سالن ۽ ان کان وڌيڪ آهن. معمولي ڪينسر جي اسڪريننگ جي ضرورت جي ضرورت محسوس ڪرڻ گھرجي. ڪينسر جي بيماري ڳولڻ جي نتيجي ۾ شايد توهان جي پروسيجنس کي پوليوائيٽوس سان تبديل ڪرڻ لاء اهم هجن.
> ذريعا:
> ڪيليليينڊ ڪلينڪ، Polymyositis، http://my.clevelandclinic.org/health/articles/polymyositis. اپڊيٽ ڪرڪيٽ 2015.
> حج، علي، رح.، ايم. Polymyositis ۽ ڊرماٽوميشنositis. Merck Manual. هلندڙ ورزن. نظرثاني ٿيل / 2013 ع جي نظرثاني ڪئي وئي.
> ميڊيڪل پليس، Polymyositis - بالغ. گارڊسن اي اسٽارباما، ايم ڊي طرفان اپڊيٽ ڪيو ويو. 20 جنوري، 2015.
> نگرگي ڪ، سٿ. "پٿرن ۽ ٻين مينوپيٽيسس جي انضمام مرض." روميات جو ڪيڪلي ڪتاب 2016.