اوورلوپ جي علامات جو هڪ بيماري
مخلوط سان ڳنڍندڙ ٽسيج بيماري (MCTD) ٽن آڪسائيڪ ٽائيم ٽي بيماري جي مٿان چڙهڻ جي خاصيت سان آٽيميونيون بيماري آهي. سسٽماتي لپس erythematosus ، scleroderma ۽ پوليوزيٽڪس.
سبب آهي
MCTD جو سبب معلوم ناهي. ايم سي سي ڊي جي تشخيص ڪندڙ ماڻهن جو 80 سيڪڙو عورتون آهن. بيماري ماڻهن کي 20 کان 80 سالن جي عمر ۾ نوجوانن ۽ ماڻهن جي وڏي پيماني تي ماڻهن کي 5 کان 80 سالن جي عمر متاثر ڪري ٿو.
اتي جينياتي جزو هجڻ ٿي سگهي ٿو پر اهو سڌو سنئون نه هوندو آهي.
علامات
ملائي رابطي ٽائيم بيماري جي ابتدائي علامتون گهڻو ڪري ٻين جزياتي نسب جي بيماري سان لاڳاپيل علامتون جهڙوڪ آهن ۽ انهن ۾ شامل آهن:
- ٿڪ
- پٺي جو درد يا ڪمزور
- گڏيل سور
- گھٽ گريڊ بخار
- Raynaud's phenomenon
ايم سي سي ڊي سان لاڳاپيل گهٽ عام علامتون شامل آهن سخت سخت پوليوسيٽڪس (اڪثر ڪري ڌاڙيلن ۽ مٿين هٿن کي متاثر ڪن ٿيون)، گهڙي گوتوائي درد، اسپيٽڪ ميننگائٽس، ميپلائٽس، آڱريون ۽ ڌڪڻ جي ڌڪ، تيز بخار، پيٽ جو درد، منهن ۾ ٽرمن واري اعصاب جي نيوروپاپي، مشڪلات ڏيڻ، تڪليف جي گھٽتائي، ۽ ٻڌڻ جي نقصان ۾. ڦڦڙن ماڻهن کي 75 سيڪڙو ماڻهن تي متاثر ڪيو آهي. ايم سي سي ڊي سان 25 سيڪڙو مريضن ۾ گردئن ملوث آهن.
تشخيص
ملايو ڳنڍڻ واري ٽسيج بيماري جو مسئلو تمام ڏکيو ٿي سگهي ٿو. خاص طور تي ٽن شرطن جون سسٽماتي لپپس erythematosus، scleroderma ۽ پوليوسيٽڪس-خاص طور تي ساڳئي وقت ۾ نه ٿيون اچن.
بلڪه، اهي اڪثر وقت کان پوء هڪ ٻئي کان پوء ترقي ڪن ٿا.
جيتوڻيڪ، چار چار عنصر جيڪي هڪ انفرادي رابطي واري انسائيڪٽر جي بدران MCTD جي تشخيص جو مشورو ڏيندا آهن:
- رت ۾ U1 RNP (ربنونيوليپوتين) جي اعلي هاء ويڙهاڪن
- سسٽماتي لپس erythematosus سان گڏ ڪجهه خاص مسئلن جي غير موجودگي، جهڙوڪ دني جي مسئلن ۽ مرڪزي اعصاب سسٽم جي مسئلن
- سخت گٿري ۽ ٻاڦيٽر هائپر ٽرنس (عام طور تي سسٽماتي لپس يا scleroderma ۾)
- Raynaud جو رجحان ۽ سوئر هٿن (سسٽماتي لپڻ سان گڏ عام ناهي)
جيتوڻيڪ يو-يو-يو-يو-مخالف مخالف جي موجودگي بنيادي تڪراري خاصيت آهي جيڪا پنهنجو پاڻ کي ايم سي ڊي ڊي جي تشخيص جي حوالي ڪري ٿو، رت ۾ انوبيوڊ جي وجود اصل ۾ نموني کان اڳ ڪري سگهي ٿو.
علاج
ملندڙ منسلڪ ٽائيم جي بيماري جو علاج علامات کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ بيماري جي سخت اثرن جي انتظام ڪرڻ جي ڪوشش ڪئي آهي، جهڙوڪ عضوو ملوث. مثال طور، پلمونري هائپر ٽينڪ کي مخالف-هائپر ٽريننگ دوائن سان علاج ڪيو وڃي. انفرميشنل علامات کي نرميء کان سخت ڪري سگهجن ٿا، ۽ علاج جي مطابق شدت جي بنياد تي چونڊيو ويندو. شديد سماج جي گهٽتائي لاء، NSAIDs يا گهٽ-دوز سگريڪپوزرائيڊ کي ڏنو ويندو. شديد سوفٽميشن جي وچولي کي وڌيڪ خوراک سگارسيٽرورسائڊس جي ضرورت هوندي. جڏهن ڪو عضوو جي شموليت موجود آهي، امونسپيپيپنٽ جو صحيح ٿي سگهي ٿو.
Outlook
جيتوڻيڪ صحيح تشخيص ۽ مناسب علاج سان، هڪ تڪانيزم ٺاهڻ لاء ڏکيو ٿي سگهي ٿو. ڪيترا مريض ڪيترا ادارن تي منحصر آهن، ان ۾ عضون شامل آهن، سوزش جي شدت، ۽ بيماري جي ترقي. Cleveland ڪلينڪ جي مطابق، ايم سي سي ڊي جي تشخيص ٿيڻ کان پوء 80 سيڪڙو ماڻهن گهٽ ۾ گهٽ 10 سال کان بچي رهيا آهن.
MCTD جي امتحان مريضن لاء سوڪروڊرما يا پوليوزيٽڪس سان تعلق رکندڙ خاصن سان وڌيڪ خراب ٿيڻ جي ڪوشش ڪندو آهي.
اها ڳالهه ذهن ۾ رکڻ ضروري آهي ته هتي وڌايل مدت ٿي سگهي ٿي جيڪا علامتي آزاد آهن، جيتوڻيڪ ايم ايس سي ڊي ڊي جي علاج سان پڻ.
> ذريعا:
> بينيٽ آر. انٽيڊ U1 آر اين پي انٽيبيوز ۾ مخلوط کنڊ ٽيوسو بيماري ۾. تازه ترين.
> Firestein GS، ڪيليلي ڊي. ريميوٽسولوجي جو ڪينيس درسي ڪتاب . فلاڊلفيا، PA: ايلسويئر / سعورس؛ 2013
> گننسنسن آر، هيتوليڪ سو، لليبي وي، مولبر Ø Ø. ملندڙ ڳنڍندڙ نسب بيماري. بهترين طريقيڪار ۽ تحقيق جي ڪلينٽي رڳيات . 2016 (30) 1 (: 95-111). doi: 10.1016 / j.berh.2016.03.002.
> منسلڪ جامد ٽسيج جي بيماري. کليوايل ڪلينڪ.