تشخیص کان پوء بهتري
جيڪڏهن توهان ياوٽروفيڪڪ پائيل ساولرسيسس (ALS) سان پيار ڪئي وئي آهي، ان کي لو گيريگ جي بيماري به سڏيو ويندو آهي، توهان جو هڪ سوال اهو آهي ته بيماري جي امراض آهي. ALS زندگيء جي اميد تي ھڪ اھم اثر آھي پر ھن علاج آھن جيڪي جسماني فنڪشن کي نقصان سست ڪري سگھن ٿا ۽ زندگي کي وڌائي سگھي ٿو.
ڇا آهي ALS؟
اي ايل ايس هڪ نيوروڊرنجيني بيماري آهي جيڪا دماغ ۽ ريجنل ڪنڊ ۾ اعصاب خاني تي اثر انداز ٿئي ٿي.
اهو هڪ ترقياتي بيماري آهي، جيڪا دماغ کان موٽر تائين نيورسن کي اسپين ڪاريڊ ڏانهن متاثر ڪن ٿيون. اهي نيورسن جي عضون کي سنڀاليندا سڄي جسم ۾. ڪجهه وقت کان پوء، انهن جي موٽر نيورسن جي موت جي ڪري دماغ جي عضب جي تحريڪ کي قابو ڪرڻ جي صلاحيت کي نقصان پهچائي ٿو.
ALS زندگي جي اميد
تشخيص جي وقت کان هڪ شخص جي اوسط زندگيء جي توقع 2 کان پنج سال آهي. بهرحال، اهو گهڻو ڪري مختلف آهي:
- 50 سيڪڙو ماڻهن جي ايم ايس سان 3 سالن کان وڌيڪ رهن ٿا.
- پنجن سالن کان پنجن سالن کان وڌيڪ يا وڌيڪ.
- ڏهه سيڪڙو 10 يا وڌيڪ سال رهن ٿا.
- پنجن سالن کان 20 سالن کان وڌيڪ رهندو.
زندگي جي توقع وڌائڻ جي طريقن
جيتوڻيڪ ALS لاء ڪابه علاج ناهي يا بيماري جي ترقي کي روڪڻ جي طريقن سان، ڪجهه زندگي جيڪي توهان زندگي جي اميد کي بهتر ڪرڻ لاء چاهيندا آهيو. انهن ۾ شامل آهن:
- دوائون: ريلزولول 1995 کان وٺي استعمال ڪئي وئي آهي ۽ بي ترتيب ٿيل ٻهل اندريون ٿيل ڪليلل آزمائشي ۾ ڏيکاريا ويا آهن ته تقريبا ٻن کان ٽن مهينن تائين زندگيء جي اميد وڌائڻ لاء، باقي ٻين سخت سخت مطالعي کي ڏيکاري ٿي ته اهو دوا وڌيڪ اثر انداز ڪيو آهي. ان کان سواء، ٻين دوا جي علامتي انتظاميا لاء استعمال ٿيندا آهن جيڪي زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ ۽ ڪم کي ختم ڪري سگهن ٿا. ريڊواوا (edaravone) کي 2017 ۾ منظور ڪيو ويو. ڪلينڪل ٽنڊن ۾، جسماني ڪارڪردگي ۾ گهٽتائي گهٽ هئي.
- غير معياري وائنسيشن: غير اوزويسائي وائيسائيزيشن جي استعمال (اين اي وي) کي 7 ۽ 11 مهينن جي وچ ۾ بقا جي طويل ٿيڻ جي ڏيکاري وئي هئي، انهي تي منحصر ڪيو ويو ته اهو هر روز ۽ مختلف مريض عالمن ڪيترو وقت استعمال ڪيو ويو آهي. اين وي جو بنيادي طريقو مثبت-پريشر وائيسائيشن آهي، جيڪو بنيادي طور تي هڪ ماسڪ جي ذريعي سانوڻ آهي جيڪو وات ۽ نڪ مٿان ٺهڪي اچي ٿو.
- پيچيدگيلي اندسپيپيک گيسٽيونوم (پي پي): هڪ کاڌڻ واري نل جي پيٽ ۾ رکيل آهي ۽ جسم مان پيٽ جي ديوار جي ذريعي نڪري ٿو. جيتوڻيڪ مطالعي ۾ بقا جي وقت تي مسلسل اثر انداز ڪرڻ ۾ ناڪام ٿي ويا، آمريڪي اڪيڊمي آف نيورولوجي جي سفارش ڪئي وئي آهي ته پي پي ماڻهن لاء ALS سان گڏ جسم جي وزن مستحڪم رکندي آهي. مختلف ڊاڪٽرن کي جڏهن بهترين پيئي طريقي سان عمل ڪرڻ ۽ مختلف طريقن سان فيڊ شروع ڪرڻ تي مختلف خيالنون آهن.
هڪ لفظ کان
اي ايس ايس جي سهولت ۽ علاج ۾ تازو سالن ۾ واڌايون ڪيون ويون آهن. ALS لاء علاج ۽ سنڀال جي اختيارن تي پنهنجو پاڻ کي تعليم ڏيڻ ۾ توهان کي هن ڏکيو ۽ پيچيدگي جي تشخيص کي سمجهڻ ۾ مدد ڏين ٿيون. توهان جي مدد سان جيڪا توهان جي مدد ڪئي پئي وڃي ته ALS سان گڏ توهان جي ڊاڪٽر جي باري ۾ اڳتي وڌڻ لاء وڌيڪ آرام سان رهي.
ذريعن:
> اي ايل ايس بابت حقيقت ڄاڻڻ گهرجي. اي ايل ايس ايسوسيئيشن. http://www.alsa.org/about-als/facts-you-should-know.html.
> Radicava (Edaravone) بابت سوال پڇيا ويا سوال. اي ايل ايس ايسوسيئيشن. http://www.alsa.org/research/radicava/radicava-frequently-asked-questions.html.
> ملر آر جی، ايٽ. الف. پروسيس پارسر اپڊيٽ: مريضاني جي فزيئر ساٿرسيس سان گڏ مريض، غذائي ۽ غذائي واري علاج ڪندڙ (شاهديات جي بنياد تي جائزو): نيورولوجي آف آمريڪي اڪيڊمي جي معيار معيار سبسٽيٽيٽ جي رپورٽ. Neurology 2009؛ 73؛ 1218-1226.
> پنٽو ايس، ڪارولاهو ايم. سانحو ۾ نئين زندگي کي وڌائڻ ۾ واڌاري جي شروعاتي آثارن واري فليٽي سيلاب جي بيماري واري مريض ۾ مبتلا آهن. Neurodegenerative Disease Management . 2014؛ 4 (1): 83-102. Doi: 10.2217 / nmt.13.74.