ALS هڪ ترقي پسند نيروولوجي بيماريندڙ آهي
ايميوٽروڪڪشنل سيالل ساچرسيسس (اي ايل ايس) کي لو گيرگ جي بيماري پڻ سڏيو ويندو آهي، هڪ بيماري آهي، جيڪا اعصري سيلز (موٽر نيورون) تي ڪنٽرول ڪن ٿيون. ALS وقت ختم ٿي ويندي آهي (ترقي پسند آهي). موٽر نيورسن کي دماغ کان وٺي مشغولن جي تحريرن بابت پيغام پهچائيندو آهي، پر اي ايل ايس ۾ موٽر نائيسن کي ڊزائين ۽ مرڻ؛ تنهن ڪري، پيغام ڪڏهن به مشڪلات نه حاصل ڪري سگهندا آهن.
جڏهن مشڪين ڊگهي وقت تائين استعمال نه ڪندا آهن، انهن کي ڪمزور، ڦوڪيو (Atrophy)، ۽ چمڙي جي هيٺيان چچ (فاسسل) ڪندا آهن.
آخرڪار، سڀني مشڪلات جيڪي هڪ شخص ڪنٽرول ڪري سگهن ٿا (رضاکارانه عضون) متاثر آهن. ماڻهو ALS سان گڏ پنهنجي هٿن، ڪپڙو، وات ۽ جسم کي منتقل ڪرڻ جي صلاحيت وڃائي ڇڏيو. اهو نڪتو اهو ٿي سگهي ٿو ته عضلات سانسازي لاء استعمال ٿينديون آهن، ۽ ماڻهو سانس ڪرڻ لاء انسان کي سيريرٽر (ventilator) جي ضرورت هجي.
هڪ ڊگهي وقت لاء اهو ڀانيو ويو ته ALS صرف پٺي تي متاثر ڪيو. اهو معلوم ٿيو آهي ته ALS سان ڪجهه ماڻهو سوچڻ (معرفت) ۾ تبديل ٿيندا آهن، جهڙوڪ يادگار ۽ فيصلا سازي سان مسئلو. بيماري شخصيت ۽ رويي ۾ تبديلي آڻي ٿو، جهڙوڪ ڊپريشن. اي ايس جي دماغ يا استخباراتي، يا ڏسڻ ۽ قابليت جي صلاحيت کي متاثر نٿو ڪري.
ڪهڙو سبب آهي ALS؟
ALS جو درست سبب معلوم ناهي. 1991 ۾، محقق اي ايل ايس ۽ ڪرومومووم 21 جي وچ ۾ ڪڙي جي سڃاڻپ ڪئي.
ٻن سالن بعد، هڪ جيني جو اينزيم SOD1 کي سنڀاليندو هو جيئن خاندانن ۾ وارث ڪيسن جي 20 سيڪڙو سان لاڳاپيل رهيو آهي. SOD1 اندر ذرا ذرا ذرا ذرا ذرا ذرا ذرا ذرا ڪري ٿو جيڪو اندر کان سيلاب تي حملو ڪري ٿو ۽ ان جي موت جو سبب بڻائيندو. ڇاڪاڻ ته اهي سڀئي وارثن جا ڪيس هن جين سان ڳنڍيل آهن، ۽ ڪجهه ماڻهو پنهنجن گهرن ۾ صرف پنهنجن گهرن ۾ اڪيل آهن، ٻي جينياتي جو سبب موجود آهن.
ڪير هڪڙو آهي؟
ماڻهن جي عمر 40 کان 70 ۽ 70 جي وچ ۾ ALS سان عام طور تي تشخيص ڪئي ويندي آهي، پر ننڍي ماڻهو پڻ ان کي ترقي ڪري سگهن ٿا. ALS دنيا جي سڀني ۽ سڀني نسلي پس منظر کي متاثر ڪري ٿو. مرد عورتن کان به وڌيڪ متاثر ٿيندا آهن. ALS ڪيسن جي 90٪ کان 90 سيڪڙو تائين بي ترتيب نظر اچن ٿا، مطلب ته انسان جي ڪٽنب ۾ ڪو به خرابي نه آهي. 10٪ جي ڪيسن ۾ اٽڪل 5 سيڪڙو، هڪ گهرايل ڪارڪن پڻ خراب ٿي چڪا آهن.
ALS جي علامات
عام طور تي ALS سست رفتار تي، شروعاتي طور ڪمزوري طور تي هڪ يا وڌيڪ عضون ۾ اچي ٿو. صرف هڪ ٽنگ يا هٿ متاثر ٿي سگهي ٿو. ٻين علامن ۾ شامل آهن:
- ٺڪائڻ، پيچراڻ، يا پٺي جي سختي
- ڇڪڻ، ٽپڻ، يا ڏکيو پنڌ
- مشڪلاتن کي کڻڻ جي شيء
- هٿن جي استعمال ۾ مشڪل
جيئن ته بيماري جاري آهي، اي ايل ايس سان فرد جيڪو موقف يا ڀڄڻ جي قابل نه هوندو. هن جي چوڌاري حرڪت ڪندي، ڳالهائڻ ۽ نگلڻ ۾ مصيبت هوندي.
ALS جي تشخيص
ALS جي تشخيص علامن ۽ علامن تي مشتمل هوندو آهي ڊاڪٽر مشاهدو، ۽ انهي جا امتحان جا نتيجا تمام ٻيون امڪانن کي ختم ڪري ڇڏيون آهن، جهڙوڪ گهڻ سلفرسيس ، پوسٽ-پوليو سنڊوموم، راديو پيسولر اتروفي ، يا निश्चित संक्रामक रोग. عام طور تي جاچ ڪئي وئي آهي ۽ تشخيص ڊاڪٽس سسٽم (نئراولوجيز) ۾ ماهر آهي.
ايل ايس علاج
اڃا تائين، ايل ايس لاء ڪابه علاج ناهي. علاج انهن علامن کي رليف ڪرڻ ۽ ماڻهن جي خرابي سان ماڻهن جي معيار کي بهتر ڪرڻ لاء تيار ڪيو ويو آهي. دوائون کي ٿڪائي، آسان عضلات جي درد ، ۽ درد کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. ALS جي لاء پڻ مخصوص دوا آهي، جنهن کي رليٽڪ (riluzole) سڏيو ويندو آهي. اهو جسم تي اڳ ۾ ئي نقصان جي مرمت نه ڪندو آهي، پر اهو ALS سان ماڻهن جي بقا جي ڊگهي ۾ معمولي طور تي اثرائتي نموني نظر اچي ٿي.
جسماني علاج، خاص سامان، ۽ تقرير جي علاج سان ، ماڻهن سان ALS سان گڏ ممڪن حد تائين تائين پهچائڻ لاء موبائل ۽ قابل رهي سگھندو.
عام طور تي ALS سان جراثيم جي ناڪامي کان مري ويا آهن، عام طور تي تشخيص جي 3 کان 5 سالن اندر مري ويا آهن، پر 10 سيڪڙو ماڻهن جي ALS جي تشخيص 10 يا وڌيڪ سالن تائين رهندي آهي.
مستقبل جي تحقيق
محقق ڪيترن ئي ممڪنن جي نتيجي ۾ ALS جي معائنو ڪري رهيا آهن، جهڙوڪ آوميموون جو جواب (جنهن ۾ لاش جيڪو پنهنجي سيلز تي حملو ڪندو آهي) ۽ ماحولياتي سببن، جهڙوڪ زهراتي يا انفلوڪي مواد کي ظاهر ڪرڻ. سائنسدانن اهو محسوس ڪيو آهي ته ماڻهن سان گڏ ايس اي ايس جي ماڻهن کي پنهنجي جسم ۾ ڪيميائي گلووتميٽ جي اعلي سطح آهي، تنهن ڪري تحقيق گوتمام ۽ ALS جي وچ ۾ تحقيق ڏسڻ ۾ اچي ٿي. ان کان علاوه، سائنسدانن ڪجهه بائيومياتي غير معمولي طور تي ڳولي رهيا آهن جيڪي ALS سان سڀئي ماڻهو حصيداري ڪندا آهن، انهي ڪري ته ڊراميٽر جي سڃاڻپ ۽ تشخيص ڪرڻ جا امتحان اڀري سگهجن ٿيون.
ذريعو:
"اموٽروفڪ جراثيم سوپليڪسيس فيڪٽ شيٽ". بيماريون. اپريل 2003. نيشنل انسٽيٽيوٽ آف نيروولوجي ڊسڪز ۽ اسٽروڪ. 13 مئي 2009