جڏهن توهان جو هيڪوتوتامس مناسب طور تي ڪم ڪرڻ جي قابل ناهي
ڪلمنن سنڊوموم دنيا ۾ مردن کان وڌيڪ مردن تي اثر انداز ڪري ٿو، جيڪا تقريبا 8000 کان 10،000 مردن ۽ 1 هزار 40،000 کان 70،000 عورتن جي حوالي سان متاثر ٿيندي.
ڪلمنن سنڊوموم وراثت ۾ ٿي سگهي ٿو يا خرابي جي ڪابه خاندان جي تاريخ سان ڪنهن ماڻهو ۾ ٿي سگهي ٿي. سڀ کان وڏو عام وراثت وارو فارم اي X ڳنڍيل روپ آهي . جي X کروموسوم تي KAL1 جين هن فارم جي ذميوار آهي.
ايندڙ کان وڌيڪ عام وراثت جو فارم ڪروموسوم تي KAL2 جين ۾ ميوٽيشنز جو سبب آهي. اهو وارث هڪ آلوومالل غالبن تي آهي. ٽيلمن سنسڪرت جو ٽيون وارث فارم بڻجي ٿو KAL3 جين جي ڦيرڦار جي ڪري آهي ۽ هڪ خودمختاري ريڪارڊ ويڪرام جي حيثيت سان وارث آهي. KAL3 جين جي جاء تي اڃا تائين دريافت نه ڪيو ويو آهي.
علامات
ڪلاسمن سنڊوموم ۾، دماغ جو هڪ حصو، هائيپوتامامس، صحيح طريقي سان ڪم ڪرڻ جي قابل ناهي. هن سببن جي علامن شامل آهن:
- بلوغت ذريعي وڃڻ
- بوس (Anosmia) جو عقل يا ٻيڻ جي تمام گهڻي ضعيف جي (hyposmia)
- ناپسند ٿيل امتحان (cryptorchidism) مردن ۾
- مردن ۾ هڪ ننڍڙو تناسب ( microphallus ) آهي
- مردن ۾ ڪڏهن به شروع نه ٿيندي آهي (پرائمري amenorrhea سڏيو وڃي ٿو)
- ٻنهي هٿن سان گڏجي (بميانوائي سنسڪيونس کي سڏيو ويندو آهي) بيمارين سان مردن مان هڪ پنجين تي اثر انداز ڪندو آهي
ٻيون ٻيون علامتون آهن جيڪي گهٽ اڪثر واقعا آهن، جهڙوڪ صرف هڪ گردڪ سان پيدا ٿيڻ يا اوٽيوپولوزس (ڪمزور هڏا).
تشخيص
جيڪڏهن ڪو بلوغت ذريعي وڃڻ جي ناڪام ٿئي، هن کي تشخيص ۽ سنڀال لاء اختياروينولوجسٽ جو حوالو ڏنو ويو آهي. هن قسم جو ڊاڪٽر هارمون جي خرابين ۾ ماهر ڪري ٿو ۽ حقيقت انداز ڪري سگهجي ٿو ته تارون ڪيئن نه ٿيون اچن.
اتي ڪيترائي سبب آهن ڇو ته ڪنهن کي پهچڻ جي ذريعي ڇو نه هجن. بهرحال، ڪمنمن سنڊوموز بوء جي ڪا سگھ نه هوندي آهي.
اهو عام طور تي اهو طئي ڪرڻ ۾ آسان آهي ته ڪالمنمن سنڊوموم بو بوز جي ذريعي پيش ڪري سگهجي ٿي.
بوء جا امتحان جا ٻه قسم آهن. هڪڙي ننڍڙي بوتلن جو استعمال آهي جيڪي انهن ۾ مختلف شيون آهن. ٻي آزمائش "خرچي ۽ سنوف" ڪارڊ استعمال ڪري ٿو. ٻئي ٽيسٽ جو ذخيرو استعمال ڪن ٿيون جيڪي مضبوط ٿي چڪا آهن، سڀ کان وڌيڪ هرڪو ڄاڻي ٿو، جهڙوڪ ڪافي. جيڪڏهن ماڻهون آزمائشي ٿي وڃي ته هڪ بوء جي معمولي احساس آهي، پوء هڪ ٻئي خرابي ڪندڙ ڪلاسمن سنڊوم کان سواء موجود آهي.
هڪ جسماني امتحان ڏيکاري ٿي ته ڇا ناپسند ٿيل ٽيسٽ يا ننڍن جينٽيز مرد ۾ موجود آهن. ڪلاسمن سنڊوم مان هڪ خاندان جي تاريخ تشخيص لاء هڪ اهم اشارو هوندو. خون جو امتحان لائونٽائيزيشن هارمون (LH) ۽ پيپئن-حوصلہ افزائي هارمون (FSH) جي سطح تي پڻ، ۽ ٽيسٽسٽروسن يا ايسٽروجن جي سطح کي ماپ ڪري سگهجي ٿو. اهي سڀ هارمونز معمولي جنسي ترقي لاء اهم آهن. هنن هارمونز جي تمام گهٽ سطح جو مطلب آهي ته هي هٿيروائيامس يا دماغ ۾ پيٽيوري گينڊ سان هڪ مسئلو آهي.
ڪلاسمن سنڊوموم ۾، بو جي معيشت جي کوٽ جي دماغ ۾ ٻٻرائي واريون بلبون تعميرات جي غير موجودگيء جي ڪري هوندي آهي. سر جي هڪ مقناطيسي گونج ايجادنگ (ايم آر آئي) جو ڏيکاري ٿو ته ڇا اهي ٺهيل عمارت موجود آهن يا نه.
علاج
ڪلمنن سنڊروڪ جي علاج جو هارمونون کي تبديل ڪرڻ تي ڌيان ڏئي ٿو جيڪي غائب آهن.
مردن لاء، ڪنهن شيڊول تي يا ته ٽيسٽسٽرون يا اي سي سي انجنيئر طرفان ڏنو ويو آهي. عورتن لاء، ايسٽراڊوليول گولا روزانو وٺي رهيا آهن. پروگرسٽون ٽيبلٽس هر روز جي پهرين 14 ڏينهن لاء روزمره جي چڪر تيار ڪرڻ لاء روزانو وٺن ٿيون. ٻن قسم جي گولٽس کڻڻ لاء هڪ متبادل اهو استعمال ڪنٽرڪسيسي گولن جو استعمال ڪري ٿو، جيڪو ايسٽروجن ۽ پروگيسنرون ٻنهي تي مشتمل آهي. ٻنهي مردن ۽ عورتن لاء، ٻيا علاج ڌاڙيلن لاء موجود آهن. ڪلمن سنڊرم سان گڏ ماڻهن جو صحيح علاج انهن کي عام طور تي پيدا ٿيندڙ صحت حاصل ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو.
ذريعن:
> ابوجبار، موسا، هن حمامي، نديم جراهر ، > نديمما >> شيگ >، ۽ كمال اجمون. "اردن ۾ ڪلاسمن سنڊوميم جي ڪلينڪ ۽ وارثي پروفائل." تعديل صحت 1 (2004): اي پي.
> "ڪلمن سنڊرن." ناياب جي ڊيٽابيس ڊيٽابيس. قومي تنظيم نادر معذور لاء. 6 فيبروري 2008
> سؤنرز، مارڪ. "سمجھڻ ڪلمن جي سنڊوم مان سمجهيو - توهان جي سوالن جو جواب." HYPOHH.net. 1997. HYPOHH.net. 6 فيبروري 2008