ڇا جاويد انفيٽر ڪليوئليڪٽ منشيات طور اشتهارن جا آهن؟
جاک (جينس ڪائنس) رديفائيڊ گٿريس جي علاج ڪرڻ لاء منشيات جو هڪ درجو آهن. پهريون جاک رڪارڊ، Xeljanz (tofacitinib citrate) ، 6 نومبر 2012 تي ايف ڊي جي پاران منظور ڪئي وئي. ٻيا ٻين ترقياتي ڪمن ۾ آهن. رمومیٹائڈ گٹھائی کے علاج کے طور پر جیک روکنے والا ارتقاء ایمونولوجی اور آولوکول حیاتیات میں ترقی کے ہیلس پر آ گیا جس نے بائیوولوژی منشیات کی ترقی کی.
چلو مدافعتی نظام میں جی اے اے کی روک تھام کے کردار اور ریمیٹائڈ گٹھائی کے انتظام میں آو.
بيان ڪيل سياٽييڪائن
اڪثر باضابطہ گٿاتس (۽ ٻيون سوزش واري بيماري) سان گڏ اڪثر ماڻھو، biologic drugs ، Enbrel (etanercept) भन्दा पहिले नै चिकित्सा शब्द، साइटोकिनहरू देखि अपरिचित थिएन ، 1 99 8 मा अनुमोदन गरियो. जैविक औषधिका औषधीहरूले कसरी काम गर्ने भन्ने कुरा बुझ्न ، रोगीहरू दुर्घटना ايونونولوجي ۾.
مريض سيتوائينائن جو پروٽين موجود آهن جيڪي سيلز جي طرفان پيدا ڪيا ويا آهن ۽ اهي سوفائٽي جوابن کي منظم ڪرڻ ۾ ملوث آهن. سيٽوڪوائنون مدافعتي سسٽم جي خانداني سان مداخلت ۽ انفيڪشن کي جسم جي ردعمل کي منظم ڪن ٿا ۽ جسم ۾ عام سيلولر پروسيس جو وچ ۾ آڻڻ لاء. سيٽوڪائنس غير معمولي آمييميونون جا جواب ۾ شامل آهن. سي ٽيڪنڪائن جا ڪيترائي قسم آهن.
بايولوڪيڪل ڊائريڪٽر سيٽوڪائن جي ڪم سان مداخلت ڪرڻ لاء ٺاهيا ويا آهن (مثال طور، TNF (تومور ڳروسيز فيڪٽر) ۽ ڪيترن ئي انٽلويوئنس (IL-1، IL-6، IL-17، IL-12/23) کي منع ڪرڻ ٻيو سگنل سي ٽي سيل جي لاء گهربل آهي ۽ بي ٽي سيلن کي ختم ڪرڻ لاء.
جڏهن ته مختلف بايولوڪ ڊرامن ۾ مدافعتي سسٽم اندر مختلف حدف آهن، مقصد اهو آهي ته هڪ پروٽين ڀولڪ انوگ کي ٺهڪيندو آهي، انهي سان گڏ رمامياتي بيماري کي ڪنٽرول.
ننڍي آلو دوا رميومائڊ گٿسائيز لاء
اي JAK مخلص بايوولوجيڪ منشي جي طور تي نه آهي. ان جي بدران، ننڍڙي ننڍن ڊمڊورڊ (بيماري جي تبديليء واري ضد رڳي منشي) طور تي درجه بندي ڪئي وئي آهي.
هڪ جاک انفراڪٽر جو مقصد جاک رستو آهي، جيڪو خليه اندر واقع هڪ سگنل جو رستو آهي جيڪو رمائيٽائٽ گٿھرين سان لاڳاپيل سوفير عمل ۾ هڪ اهم ڪردار آهي. خاص طور تي، جاکس (جنس ڪنٽين) انٽيلييلر اينزيمسز آھن (يعني، سيٽيپلوالاٽسڪ پروٽينين ٽائيروسين ڪنٽينس) جيڪي ڪنٽينيڪائن ريڪٽرز کان سگنلن جي نيوڪيوس جي سگنل کي منتقل ڪن ٿا.
ان کان علاوه انساني "ڪنيم" ۾ 500 کان وڌيڪ ننڍن ننڍن ڪائنات آهن ۽ انهن کي اٺن خاندانن ۾ ورهايو ويو آهي. جاک ڊائريروسين پروٽينين ڪٽنب ۾ گهرايل خاندان آھي جنھن ۾ 90 ميمبر آھن. جينس ڪائنس (JAK) خاندانن ۾ TKK2، JAK1، JAK2، ۽ JAK3 شامل آهن.
هڪ دفعو محقق سيتوڪائن سگنلنگ ۾ جيڪ راند کي اهم ڪردار سمجھندا هئا، انهن جي ڪلينڪ اڀياس جو هڪ مرڪز بڻجي ويا. Tofacitinib جي پهرين JAK مخلص هيو جيڪو ڪلينچ جي جانچ لاء ۽ رماميائي گٿريٽ لاء منظور ٿيل آهي. Tofacitinib، جيڪا پيف ايڪس اي سي پاران تيار ڪئي وئي آهي، انهي ۾ جيڪ 3 ۽ JAK1 ۽ JAK2 گهٽ درجه بندي ڪري ٿي. ٽاسڪاسينب ۾ خاص طور تي TYK2 متاثر نه ٿيندو آهي.
Tofacitinib- رماميائڊي آرٿريس لاء منظور ٿيل پهريون جAK انعقاد
Tofacitinib (برانڊ نام Xeljanz) بالغن لاء اعتدال پسند طور تي شديد فعال ريمومائيوڊائڊ گٿريٽس جو علاج جو طور تي منظور ڪيو ويو جيڪو ميٿروزيڪس کي نا مناسب رد عمل يا ناپسنديده هجي.
نجانز هڪ زباني دوا آهي، هڪ 5 مگلي جي گولي کي روزانو ٻه ڀيرا وٺي وڃي ٿو. اهو شايد کائڻ يا ان جي بغير وٺي سگهجي ٿو. اتي هڪ 11 ميگا هڪ ڀيرو روزاني خوراک پڻ موجود آهي، جنهن کي Xeljanz-XR (توسيع رليز) سڏيو ويندو آهي. سوززز اڪيلو ورتو وڃي ٿو (يعني، مونتيٿراپي جي طور تي استعمال ڪيو ويندو)، يا اهو ميٿروڪريڪس يا ڪجهه ٻين جي بايوولوڪ ڊرمڊس سان گڏيل ٿي سگهي ٿو. بيزجينز بايولوجيڪ دوا سان استعمال نه ڪيو وڃي.
JAK انفريٽر منشيات جي حفاظت
جيئن ته Xeljanz (tofacitinib) جي حفاظت سان جائزو ورتو ويو، محقق اهو نتيجو اهو ڪيو ته اها بايولوڪ ڊاڪٽرن جي ڀيٽ ۾ هئي. اتي انڪشن، امڪاني غير معمولي جگر جي ڪارڪردگي سان جگر فليٽ ٽيسٽ ، ۽ نيٽروپينيا (گھٽ سطح جي نيوتوفيلس، سفيد خون جي هڪ قسم)، هائيپرليپيديميا (رت ۾ بلند لبريز يا ويرات) جي وڌاء وڌائي، ۽ سيرم سيرم پيريئنائنائن جي وڌاء وڌندي آهي. انهي جواسڪينيب استعمال.
ھڪ ڪاروڪ باڪس خبردار ڪرڻ جي ضرورت ھئي تھ آففاسيتينب جي منظوري ۽ ليبلنگ جي لاء ھي سنگين منفي اثرات کي ڊيڄارڻ لاء.
بارڪشيب
بارڪيڪينب جنوري 2016 ۾ ايف ڊي جي لاء اين ڊي ڊي (نيو ڊراگ ايپليڪيشن) ايف ڊي ڊي کي جمع ڪرڻ لاء ٻيو جوڪ منعقد ڪيو ويو. ايف ڊي ڊي کي بارڪيتينب جي لاء جائزي وارو، للي ۽ انسيٽ طرفان مهيا ڪيل اضافي ڊيٽا جي جائزي وٺڻ جي وقت جو جائزو وٺندي. اضافي ڊيٽا ايف ڊي آر جي ڄاڻ واري درخواست جي جواب ۾ مهيا ڪئي وئي. اضافي معلومات اصل ني ڊي ڊي ۾ وڏي ترميم جي طور تي ڏٺو ويو ۽ جائزو جي دؤر تائين 3 مهينن کي وڌايو ويو آهي.
ڊسمبر 2016 ۾، انساني استعمال لاء يورپي ادارن جي ايجنسي جي ڪميٽي لاء انساني استعمال لاء (CHMP) سفارش ڪئي ته يورپ يونين (يورپي) ۾ اولومينٽ (بارڪنيب) لاء مارڪيٽنگ اجازت ڏيڻ. براڪيتنب بالغن جي علاج لاء اعتدال پسند سخت سخت رميٽائيڊ گٿٿريس سان گڏ سفارش ڪئي وئي، جيڪي مناسب طور تي جواب نه ڏنو آهي يا هڪ يا وڌيڪ بيماري واري انسداد ريموميڪٽ نيش (DMARDs) برداشت ڪرڻ جي قابل نه هوندا.
بارڪيڪينب هڪ معياري ڏهاڙي زبان جي لاء JAK1 / 2 ناپسنديده اعتدال پسند شديد رمياتائڊ گٿٿيس جي علاج لاء ظاهر ڪيو آهي. ڪلينڪ جي آزمائشي انگن اکرن ۾ درد، ٿڪ، فزيشن فنڪشن، ۽ اڳين بيمارين مريضن ۾ جسماني جسم سان لاڳاپيل معيار ۽ اھميت ۾ ٻين منشي ناڪام ٿي چڪا آھن.
هڪ لفظ کان
ٻيهر بحال ڪرڻ لاء، جاويد ريڪارڊ ننڍن ننڍن DMARDز جي طور تي طبقا آهن، جيڪي دوا جي بيالوجي نه آهن. بنيادي فرق اهو آهي ته جاک انفراڪٽرز اندروني طور تي ڪم ڪندڙ (سيلز اندر اندر) ۽ بايوولوڪ ڊاڪٽرن کي اضافي ڪندڙ مقصدن حاصل ڪيو (مثال طور، سيلز جي سطح تي ريڪارڊرز). ان سان گڏ، جاک آرائشيز زباني منشي آهن، جڏهن ته بائيوولوڪيڪس انجيولوز يا انجيويو ذريعي هلندڙ آهن.
رومي روم گٿريٽ ماڻهن سان گڏ سڀ ڪجهه علاج لاء جواب نه ڏيندا آهن، اهو ضروري آهي ته ترقي يا نئين علاج جو اختيار دستياب بڻائڻ. مٿين فاسٽ ٽئين ٽيسٽز فلگينينب ۽ ABT-494 جي جاچ جي استعمال سان جاري آهن.
> ذريعا:
> فرسٽ، ڊانيلي ايم. ايم. رامياتي بيمارين ۾ بائيوڪيڪڪ ايجنٽ ۽ ڪينيس ان شاخن جو جائزو. تازه ترين. اپڊيٽ 2 فيبروري 2017
> مکينس، آئن بي، پي ڊي. رومم جي بيماري ۾ سائيٽيڪين نيٽورس: علاج لاء اثر. تازه ترين. 5 نومبر 2015 ع تائين تازه ڪاري.
> نيامامادا، ايس او س. تازي ترقي جاري آهي جوڳي جي ارٿريس جي علاج لاء جييڪ انعقاد ۾. بيوروڊس. آڪٽوبر 2016.
> او ايسه، جان جت ا. آٹيميميون جي بيماري ۾ جينس ڪينيس انبٽرس. رومياتي بيمارين جو اعلان. اپريل 2013
> ايلواڙو، سوزين. لانگ ۽ انسيٽ جي ارٿريس ڊگ تي ايف ڊي ڊي تي دير جو فيصلو. BiopharmaDIVE. 17 جنوري 2017.