هڪ خونريزي خرابي جي حالت، ڪڏهن ڪڏهن ڪوئگولوپيپي سڏيو وڃي، اهو رڳو هڪ شرط آهي جيڪو توهان کي عام شخص کان وڌيڪ خون سان گڏ ڪري ٿو. جسم کي ڪلٽ صحيح طريقي سان نه ٿي سگھي. هن ۾ اسان جي انسگيوليشن (خونريزي ۽ گهٽتائي) نظام جي حصن مان هڪ آهي.
ٺهڪندڙ نظام کي توازن ۾ رکڻ گهرجي، تمام گهڻو خون جاري نه آهي پر ان کي تمام گهڻو ٿڪڻ به نه آهي.
پروسيسر جو هڪ حصو، پليٽليٽ ، اسان جي رت جي سيلز مان هڪ آهي. ٻيو حصو اسان جي رت جي مائع جي حصي ۾ ملندڙ عوامل سڏيو ويندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن ماڻهو خونريزيء جي خرابين سان گڏ "آزاد خونريزيز" وانگر ظاهر ڪن ٿا.
علامات
خونريزي جي بي جوڙجڪ جي علامات تمام وڏا ٿي سگهن ٿا. خونريزيء جي خرابي سان سڀني مريضن جا سڀئي سڀ علامتون نه آهن.
- اڪثر يا ڊگهي ڊگري نڪتل
- گيمن جو باقاعده يا ڊگهي خونريزي
- گهڻو ڪري حيض واري دور ۾ مردناريا جي طور تي حوصله افزائي ڪئي وئي آهي ۽ زهرت سان وڌيڪ اضافو خونريزي (ترسيل کانپوء)
- سوء لٺ کان پوء ڊگهي خونريزي (رت ڪڍڻ يا انجڻ جي هڪ ويڪسين وانگر)
- جراحتي خونريزي جي دوران يا بعد کان پوء خونريزي کي روڪڻ لاء اضافي ڪوششن جي ضرورت آهي
- وڏي پيچيده زخم
بس ڇو ته توهان کي تجربو ڪري سگھي ٿو ته انهن مان هڪ علامتون توهان کي لازمي طور تي بي ويندڙ خرابي ڏيڻ وارو نه آهي. توهان کي پنهنجي صحت جي سارڪ فراهم ڪندڙ سان پنهنجي خدشات تي بحث ڪرڻ گهرجي.
سبب آهن
- پيش ٿيل : ڪجهه خون خرابي جي خرابي وانگر هونفيليا ۽ وان ويلبرينڊ بيماري وارث آهن، مطلب ته انسان جيڪو بيماري سان پيدا ٿيندو آهي.
- ليور جي بيماري : جغرافيائي عنصر اڪثر جگر ۾ ٺاهيا ويا آهن. ماڻهن کي سخت جگر جي بيماريء سان ڪافي ٺاهه ڪارڪردگي پيدا ڪرڻ ۾ ناڪام آهن ۽ انهي ڪري ويندڙ خون جو تجربو وڌيڪ آهي.
- ويتامين ڪ جي گهٽتائي : ڪيترن ئي اجتماعي فڪٽرن مان گهمائڻ لاء ويتامين ڪ جي ضرورت آهي تنهنڪري ماڻهو جيڪي ويتامين ڪ جي گهٽتائي وارا خون ڪري رهيا آهن ان کان وڌيڪ آهن.
- انسائيڪلوگلوشن علاج : ماڻهن جي بيماري تي علاج ڪندڙ ماڻهن (ٻٻرائڻ کان بچڻ جو دوا) خون جي گهٽتائي ۾ اضافو ٿيندو آهي.
- پليٽٽ جي بيماري : جيڪڏهن پليٽليٽ صحيح طريقي سان ڪم نه ٿا ڪري سگهن، اهي هڪ مناسب ڪلٽ ٺاهجي نه سگهي ٿو جيڪو خون جي نتيجي ۾ ٿي سگهي ٿو.
قسمون
- هيموپيلا : شايد ممڪن آهي ته سڀ کان وڌيڪ معروف خونريزيء جي بيماري هيمفيليا آهي. انهن جي هففيليا سان ماڻهو انهن جي هڪ ٺاهي ڪارڪردگي مان آهن. انهن جي قسم جي هيمفيليا جي نالي تي انحصار آهي ته فڪر غائب آهي. سڀ کان عام قسم هيمفوفيا اي آهي. انهن مريضن جي ڪارڪردگي 8 کان انهن جي اجزاء واري نظام مان غائب آهن. اتي پڻ hemophilia B (فڪر 9 جي گھٽتائي) ۽ هيمفوفيا سي (فڪر 11 جي گھٽتائي) آهي. هيمفيليا وراثت آهي (گهرن ۾ لڌي). ان ۾ Y क्रोوموسوم شامل آهي تنهنڪري مرد اڪثر متاثر ٿين ٿا. ماڻهو هيمفيليا سان ماڻهن زخمي يا اسپٽني واري (بي ضرر) خونريزي کان بغير وڏي ويندڙ ڪري سگهي ٿو.
- وان وائلبرانڈ بيماري : وان وائلبرينڊ بيماري (VWD) دنيا ۾ سڀ کان وڌيڪ عام ويندڙ بيماري آهي. اهو اندازو آهي ته 1٪ آبادي جي راء وانليبرڊ بيماريء جو ڪجهه روپ آهي. وي ايڇ پڻ وراثت آهي، پر مرد ۽ عورت پڻ متاثر ڪري سگهجي ٿي. خونريزيء جو مقدار تمام گهڻو ڪري سگھي ٿو، اهڙي قسم جي VWD جي ڪهڙي قسم جي آهي.
- ليور جي بيماري : جڏهن جگر صحيح طور تي ڪم نه ڪندي آهي، اهو ٺاهه ڪارڪردگي پيدا ڪرڻ جي قابل ناهي. انهن فڪر کان سواء مريض کي انتهائي خونريزي ڏيئي سگھجي ٿو.
- گھٽ پليٽليٽ ڳڻپ (Thrombocytopenia) : اھڙا ڪيترائي سبب آھن، پليٽليٽ جي ڳڻپ گھٽ گھٽ آھي جنھن ۾ ليوميميا ، ڪو جوتوتراپي جو ھڪڙو اثر، ٿائيم تھٿبڪوٽيونيا (مدافعتي نظام پليٽليٽ کي تباھ ڪري ٿو).
- پليٽليٽ ڪارڪردگي جو سبب : گهٽ प्लेटليٽ نمبرن کان علاوه خونريزيء سبب بنائڻ جي باوجود، جيڪڏهن پليٽليٽ صحيح طريقي سان ڪم نه ڪندا، خون خراب ٿي سگهي ٿي.
علاج
ڪنهن شخص ۾ خون جي بيماري سان خونريزي لاء ڪيترائي ممڪن آهن.
جو علاج ٿيل خون خون خرابي جي بيماري يا خون جي جڳهه جي سبب تي مبني آهي.
- فيڪٽر جو متبادل : مريضن جي هففيليا سان پاڻ کي فيڪٽر متبادل متبادل مصنوعات سان متاثر ڪري سگھي ٿو جيڪو خونريزي ايجادس کي علاج ڪري سگهي ٿو. اڄڪلهه، هيموفيليا جي انفلوج جي فڪر سان ڪيترا ئي مريض خونريزي ايسوسيڊس کي روڪڻ لاء باقاعده بنياد تي ڪن ٿا.
- ڊيموپيريس (ان جي نشاندهي جي نالي جي نالي جي نالي سان سڃاتو ويو): ڊيموپريسين کي متبادل متبادل جي هرمون ويسپيريسين لاء آهي. ڊيم وليبرينڊ جي ايججن ۽ فڪر 8 ۾ عارضي طور تي اضافو ٿي سگهي ٿو جنهن کي مريضن ۾ خونريزي هيموفيليا اي يا وون ويلبربر بيماري سان خونريزي روڪي سگهي ٿي.
- پليٽٽ منتقلي : جيڪڏهن پليٽليٽ جو گهٽ گهٽ آهي يا پليٽليٽ صحيح طور تي ڪم نه ڪندا آهن، خونريزي کي روڪڻ / علاج ڪرڻ لاء هڪ پليٽليٽ ٽرانسفيوشن کي ڏنو وڃي ٿو.
- تازا منجمد پلازما : ڪارڪردگي عوامل پلازما ۾ مليا آهن (خون جو مائع جزو). جيڪڏهن هڪ شخص ڪيترن ئي مختلف عنصر کي مليل آهي، جگر جي ناڪامگي وانگر، تازو منجمد پلازما جي انفيويو کي سگهجي ٿو.
- ويتامين ڪ : جيڪڏهن ڪنهن مريض جيڪڏهن ويتامين ڪ جي گهٽتائي، ضمير کي ڏني وڃي ٿي.
- Antifibrinolytics : انهن دوائن جي ڪلتن کي مستحڪم ڪندي انتهائي خونريزي کي روڪڻ. اهي خاص طور تي وات ۾ ۽ خونريزيء واري عرصي ۾ خونريزيء تي ڪنٽرول ڪرڻ لاء استعمال ٿيندا آهن.
جڏهن توهان جي ڊاڪٽر کي ڏسو
جيڪڏهن توهان سوچيو آهي ته توهان گهڻو بي ويندڙ آهي، خاص طور تي جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ٻين ماڻهن سان گڏ، توهان هن کي پنهنجي ڊاڪٽر سان بحث ڪرڻ گهرجي. جيڪڏهن توهان جو طبيب پڻ انديشو آهي، اهي ابتدائي رت جي ڪم کي هلائي سگهن ٿا يا توهان کي هيماتولوجسٽ جي حوالي ڪري سگهي ٿو، هڪ طبيب جو رت جي بيماري ۾ ماهر ڪري ٿو.