گردڊ جي بيماري کي جنم ڏنو
بارٽٽر سنڊوموم هڪ وراثت واري گردئن بيماري آهي جنهن جي نتيجي ۾ دڪانن کي قابليت ٻيهر پهچائڻ جي قابليت جي سبب هجي. اهو ٺاهيندو آهي ته گردئن به جسم کان تمام گهڻو پوٽوشيم ختم ڪري ٿو.
بارٽٽر سنڊوموم هڪ خودمختياري رسوخ واري نموني ۾ وراثت آهي ، جڏهن ته ڪڏهن ڪڏهن ڊاڪٽرن جي خاندان جي تاريخ سان ڪنهن ماڻهو ۾ ٿي سگهي ٿي. اهو معلوم ڪونه آهي ته ڪيترا ئي بارٽٽر سنڊوموم ڪيترا ئي ڀيرا هوندو آهي، پر هڪ مطالعو اهو اندازو آهي ته ان کي 1.2 ماڻهن جي هر ڪروڙ ماڻهن تي اثر انداز ڪرڻ.
اهو محسوس ٿئي ٿو ته ٻارڙن ۾ زياده ٻارڙن جي ڄمڻ سان، جيڪي قدامت پسند آهن يا ويجهي سان لاڳاپيل آهن. بارٽٽر سنڊوميم کي سڀني قومي پس منظرن جي مرد ۽ عورتن کي متاثر ڪري ٿو.
علامات
بارٽر سنڊوم جي علامات شايد شامل ڪري سگھن ٿا:
- عام ڪمزور ۽ ٿڪ
- بغاوت وڌايو (فيوريوريا)
- اڃ اڃ (پوليڊيوپسيا)
- رات جو دير ڪري ڇڏڻ (وائيٽريا)
- ٿڌي ڊايوڊريشن
- ڪروڙ لوڻ
- پيچرو ڪانگريس
- تڪليف
ٻار بارٽٽر سنڊوم سان گڏ وڌندڙ ۽ ترقي عام ڪرڻ ۾ مشڪل آهي.
تشخيص
بارٽٽر سنڊوموم عام طور تي ننڍپڻ ۾ تشخيص جي جسماني امتحان، پيش ڪيل علامات، ۽ ليبارٽري رت ۽ پيشاب جي تجربن جي نتيجي ۾ ڄاڻايل آهي. انهن ۾ شامل آهن:
- رت ۾ پوسٽشيم جي گھٽ سطح
- مائن ۾ پوزيشيم جو اعلي سطح
- رت ۾ کلورائڊ جي گھٽ سطح
- پيشاب ۾ کلورائڊ جي اعلي سطح
- رت جي هرمون جي اعلي سطح ۽ رت ۾ الڊسٽسٽون
Gitelman syndart Bartter syndrome جي برابر آهي، انهي ڪري چڪاس ڪرڻ لاء اضافي تجربن جي ضرورت پوندي.
علاج
بارٽرٽر جي سنڊوم جي علاج کي رت جي پوسٽوسيم کي معمول سطح تي رکڻو پوندو. اهو ٿي چڪو آهي ته غذا کي مالا مالا پوسٽوسيم ۾ هجي ۽ ضرورت هجي ته پوٽشيم جي اضافي رسالت. اهڙا دوا پڻ آهن جن ۾ پيشابيم پوتنشيم جي نقصان کي گهٽايو ويندو آهي، جهڙوڪ سپروونولوڪون، ٽرماميرني، يا ايميلورائيڊ.
ٻيو بارٽٽر سنڊومينٽ کي علاج ڪرڻ لاء استعمال ٿيندڙ دوا ۾ انڊومٿيڪن، ڪئپپوپيل ۽ ٻارن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو، وڌ ۾ وڌ هارمون.
> ذريعا:
> "بارٽٽر سنڊوم." طبي انسائيڪلوپيڊيا. 15 آڪٽوبر 2008. MedlinePlus.
> "بارٽٽر جي سنڊوم ڇا آهي؟" مضمون. 5 آڪٽوبر 2008. The Bartter Site.
> "بارٽٽر سنڊوم." ٽولير ۽ سسٽڪ جي بيماريون. ڊسمبر 2006. هن ميرڪ آن لائين ميڊيڪل لائبريري دستياب.