الائيڪ (فيبڪسسٽٽٽ) 13 فيبروري 2009 تي آمريڪي ايف اي ايف پاران منظور ڪئي وئي. تڪيدا فارسائڪٽسڪ اتر آمريڪا، اي سي اي جي مطابق، الورڪ مريضن جي لاء 40 سالن ۾ پهريون نئون علاج جو اختيار هو.
الورڪڪ ڳئون ۾ هائپروريميا جي دائمي انتظام لاء استعمال ٿيندڙ هڪ دوا آهي. الورڪڪ يورئن ايڊڊس کي گهٽائڻ سان ايئنڊ ائڊم جي سطح کي گهٽائي ڇڏي ٿو.
Xanthine آڪسائيڊس کي هيڪوسنسنٿين (هڪ طبيعي پيماني تي پاڪائن وارو derivative) گونٽي ڪرڻ ۽ وري يورپي ايڊمي ڏانهن وڌايو ويندو آهي.
الورڪ ڪيئن هلندڙ آهي؟
عام طور تي الوريڪ جي منظوري جا فوٽ هڪ ڀيرو روزانه هڪ ڀيرو 40 ميگا ۽ 80 ملي گرام ڏنا وڃن ٿا. الوري هڪ زباني دوائون آهي (وات طرف ورتو ويو). پيش ڪيل پيش ڪيل دوز جيڪا روزانو 40 ڪلوگرام هوندو آهي. مريضن لاء 80 ايمگ جي واڌاري جي لاء سفارش ڪئي وئي آهي جيڪا 6 مگرا / ڊي ڊي کان 40 ڪلوگرام تي 40 ڏينهن تائين ٻه هفتي کان سيروم يوڪڊ ايسڊ حاصل نه ڪن. الوري کي کاڌي يا کڻي بغير وٺي سگهجي ٿو ۽ اينٽيڊز جي استعمال کي روڪڻ جي ڪابه سفارش نه آهي. ڪو به مريضن ۾ نه ٺهڪندڙ ترميم جي ضرورت آهي، جيڪو معتدل رينل يا هيڊيڪيشن کي معدي ڪرڻ سان نرمي آهي.
ڪلينٽي ٽنڊل ۾ ڪارڪردگي
ڪلينڪلوڪل آزمائشي ۾، اعلي دوز الورڪ مڪبو يا معياري دوز سڀنيوپورينول کان وڌيڪ مؤثر ٿي چڪا هئا. هائپروريميا علاج ڪرڻ لاء ٻيا دوا استعمال ڪيو ويو. انهي کان علاوه، 6 مهينن واري مرحلي ۾ آزمائشي-6 گريڊ مريضن جو سيڪڙو، جيڪي 6 هيٺ ڏنل هيٺين سطح تي پنهنجي يورپي ايڊڊ سطح گھٽائي ڇڏيا آهن، انهن کي 40 ميگا واٽ جي 40 ملي گرام کان وٺي انهن جي ڀيٽ ۾ 80 ملي گرام هوندي.
ٻي طرف اثرات ۽ ڊيڄاريندڙ
ماڻهن سان گڏوگڏ هائيپرائيميميا جي لاء الورڪڪ سفارش نه ڪئي وئي آهي. ماڻهن کي الٽيڪ استعمال نه ڪيو وڃي جيڪو اڳ ئي ازٿيوپيڊن (آئانان)، پارٽيپپورينين ۽ اسفيل لائن سان علاج ڪيو وڃي.
ٽي بي ترتيب ٿيل، ڪنٽرول ڪلينٽي اڀياس، جگر فعل غير معمولي، معيشت، ارٿالجيا، ۽ ريش جي بنياد تي عام طور پر 1٪ مريض علاج، अलोरिक र कम से कम 0.5٪ placebo भन्दा बढी٪.
ان جي گڏوگڏ آلپورورينول جي ڀيٽ ۾، الورڪڪ هڪ اعلي شرح سان واسطو رکندڙ تھومبوبوڪول واقعن سان لاڳاپيل هئي، پر سڌو سنئون تعلق نه هجڻ جي سڃاڻپ هئي. ليور فنڪشنل غير معموليات سڀ کان وڌيڪ خراب منفي ردعمل هئا جيڪي الوريڪ جي خاتمي جي سبب آهن.
اتي يورڪڪ جي بيمارين جي مريضن ۾ هٽيڪل ناڪامي، موذي ۽ غير موتمار جي پوسٽ مارڪيٽنگ رپورٽون موجود آهن. رپورٽن ۾ امڪاني سبب قائم ڪرڻ لاء ڪافي ڊيٽا شامل نه هئي.
گيٽ جي وهڪري ۾ اضافو اڪثر وقت ۾ مشڪل آهي جڏهن مخالف هائپرورڪيمڪ ايجنٽ شروع ٿي وينديون آهن. جنهن ۾ الورڪڪ شامل آهن. جيڪڏهن هڪ گونگا ڀرندڙ جيڪو الورييڪ علاج جي شروعات سان ڳنڍيل هوندو آهي، اهو دوا بند ٿيڻ جي ضرورت نه آهي. الورييڪ علاج جي شروعات سان گٽ فريئر کي روڪڻ لاء، اين ايس اي ڊي آر يا ڪچيچين کي گڏوگڏ سموري طور تي ورتو وڃي ٿو. گھيٽ جي اڏاوت ۾ اضافو سيروم يوڪڊ جي سطح جي گهٽتائي ڏانهن منسوب ڪيو ويو آهي، ان جي نتيجي ۾، ٽائيس جمعن کان سيرت جي حرڪت جو سبب بڻائيندو آهي.
حامله عورتن ۾ الورڪ جو ڪو سٺو سنڀالڻ وارو مطالعو نه ڪيو ويو آهي. حمل ۾، الورڪ استعمال صرف ان صورت ۾ استعمال ٿيڻ گهرجي ته پروجيڪٽ مان فائدو پئسن جي امڪاني خطري کي وڌايو وڃي. اهو به معلوم ناهي ته الورڪ انساني انساني کير ۾ مائل آهي.
نرسنگ عورتن کي محتاط هجڻ گهرجي.
18 سالن کان گهٽ عمر وارن ٻارن ۾ الورڪ جي حفاظت ۽ اثرائتي پڻ معلوم نه آهي.
ذريعن:
الوريڪ پيش ڪيل معلومات. Uloric.com. Takeda Pharmaceuticals Inc. جو مارچ 2013 ع تي نظرثاني ڪئي.
گيٽ سان مريضن ۾ هائپروريميميا جي دائمي انتظاميا لاء ايف ڊي ڊي کي يورڪوڪ® (فوبوٽسٽٽٽ) جي اجازت ڏني وئي آهي. تڪيا دواسازي جو. 13 فيبروري، 2009.