ڪنٽرولسٽن کي ڪنٽرول ٿيل مواد سان هلائڻ جي ڪهڙي اميد آهي
ڪيترائي اثرائتي ۽ وڏي پيماني تي دوائن لاء دوائون پيدا ٿين ٿا ۽ ممڪن طور تي موثر اثرائتي اثرات. دواساز، ٻين صحت جي سار سنڀار فراهم ڪرڻ، ۽ حڪومت ۽ قانون لاڳو ڪندڙ عملدارن کي يقيني بڻائڻ گهرجي ته مريض جائز جائز ضرورتن سان مريضن کي انهن جي رسائي کان بچائڻ لاء ماڻهن کي رسائي حاصل ڪن.
DEA دوا اسڪالر
ڪنٽرول مينيس شيڊولن کي انهن جي معتبر صحت جي فائدن جي مطابق منشيات ۽ ڪيميائي جوڙيل، صارفين جي خطرن ۽ غير طبي استعمال جي امڪان.
وفاقي ڪنٽرول ڪيل شيون لاڳو ڪندڙ قانون نيشنل ڊاڪٽرن جي شيڊول کي برقرار رکڻ لاء يو ايس ڊڪريشن لاڳو ڪندڙ انتظاميه (DEA) اختيار ڏئي ٿو. هر رياست جي پنهنجي ٽائيم جو وقت پڻ آهي.
ڇا ڪيل شيڊول نمبر ڇا آهي
DEA کي ڪنٽرول مادہن جي پنجن ڀاڱن ۾ ورهايو ويو آهي، جيئن هيٺ بيان ڪيل آهي:
- شيڊول I - اعلي استعمال جي صلاحيت، اهم خطرات، ۽ فيڊريشن طور تي تسليم ٿيل طبي استعمال ناهي. شيڊول ۾ موجود شيون ماريجاانا، ايل ايس ڊي، اسپس (مصنوعي گوبس) ۽ ايسيساسي (ايم ايم ايم اي، ميٿيلينوائيڪسڪسائيٽامتيميائن لاء مختصر) شامل آهن.
- شيڊول II - زيادتي زيادتي، انحصار ۽ لت امڪاني، عام شديد ضمني اثرات سان گڏ. شيڊول II ۾ اپيٽيون ۽ اپوائيڊ شامل آهن، جن ۾ نيٽو درد جا ڪنٽرول فيننياني (مثال طور، دراجس کان جينسنسن) ۽ اوکسي ڪورائن (پرڊيو فارما کان وڌايو-جاري آکسيڊڊون) شامل آهن؛ کوڪائن؛ ۽ اڊدرڊ (ايم ايففامائن کان شيئر) ۽ رائلينٽ (نوٽارتيس کان ميٿيلفينڊٽ) وانگر ڌيان ڏيڻ واري بيماري واري بيماري جي دوا.
- شيڊول III - معتبر معتبر جسماني نشست لاء، پر ذهني طور تي صحت جي حوالي سان ذهني ۽ ان جي ذهني لاڳاپو جي امڪاني طور تي. شيڊول III ۾ ڪجهه انابوليڪ اسٽوڊيوز، ketamine ۽ گهٽ ڊي ميزيڪل منشيات اينگلوجنس جهڙوڪ ويڪڊين (ايٽٽامينفوين ۽ ايبٽ ليبارٽريز کان هروڪوڪوڊون) شامل آهن.
- ٽئين شيڊول - محدود استعمال، انحصار يا لت امڪاني. شيڊول جي شيڊ ۾ اهڙن زينت شامل آهي جهڙوڪ زانڪس (پيفزر مان الپراگولم) ۽ واالم (رشيه کان ڊيا نيوزپ).
- شيڊول V - وڏي گهٽتائي ۽ امڪاني ۽ معمولي صحت خطرات جي باوجود گهٽ نشه يي توکي شامل آهن. شيڊول ۾ شامل ڪوڊين کٽ شربت شامل آهن.
شيڊولز جي هڪ مڪمل ۽ تازه ڪاري لسٽ هڪ سال جي بنياد تي فريم 21 آف وفاقي فنڊز ۾ شايع ٿيل آهي.
ڪئين رياستن کي سنڀاليل فيصلن بابت مختلف اختلافن
رياست اڪثر ڪري DEA قائداعظم ۽ ڪنٽرول مادو تي هدايتن کان آنديون آهن. اهو وفاقي پراسيڪيوشن جي لاء خطرناڪ دواسازي ۽ مريض وجهي سگهي ٿو، عام طور تي رياستن ۾ اهو ته ٿي سگهي ٿو ته ميرن جي طبي استعمال جو استعمال.
ٻئي طرف، عام طور تي ڊاڪٽرن کي نئين تسليم ٿيل خطرن وانگر ڪنٽرول کي ڪنٽرول ڪرڻ لاء اڳوڻي ڪم ڪري ٿو. اوگراون موصوفتيامين جي پيداوار جي سال اڳ فيڊرل پي ايس اي ڪنٽرول قانون لاڳو ٿيڻ کان اڳ ۾ صرف نسخ طرفان موجود آهن. 2011 ۾، ورجينيا پهرين شيڊول ۾ اسپيس جي جاء تي رکڻ لاء هو.
رياستي ڪنٽرول جي نيشنل ايسوسيئيشن سان باقاعده چيڪنگن جو اختيار اٿارٽي رياستن کي دوا واري وقت جي وقت جي فيصلن تي موجوده رهڻ جو هڪ بهترين طريقو آهي ۽ فارماسسٽن لاء قانوني رعايت کان بچڻ جو طريقو آهي.
يو ايس ڊر نافذ ڪرڻ جي انتظامي لائسنس جي ضرورت آهي
دواسازي تي ڪنٽرول ڪرڻ جو دواسازي ۽ دواسازي کي ضرور DEA لائسنس منعقد ڪرڻ گهرجي، ڊاڪٽرن ۽ نرسز کي ڊاڪٽرن جي وضاحت ڪرڻ گهرجي.
ڪابه دستخط نسخن جي حڪم تي ڪنٽرول نه ڪرڻ گهرجي ته هڪ هاربل جي ڊي اي اي جي جڳهه تي صحيح هجڻ جي ڀڃڪڙي يا ختم ٿيڻ گهرجي. DEA فارماسسٽ رجسٽريشن جي معلومات عام ماڻهن ڏانهن نٿو ڏي.
لائسنس جي درخواست ۽ تجديد تفصيلات حاصل ڪرڻ لاء، ايجنسي جي انگن جي تصديق بابت معلومات سان گڏ، ايجنسي جي "ڪئين ڇا ... ..." ويب سائيٽ تي وڃو. آگاھ ٿيڻ گھرجي جتي رياست جتي اوھين عمل ڪريو ٿا اضافي اضافو ضروري آھي، خاص طور تي طبي ماريجا.