ورثي هيموکوموموسس جو هڪ جائزو
موروثی hemochromatosis جينياتي يا وارث ڪيل بيماري آهي، جنهن کي لوهه جي مٿان چڙهندڙ بيماري پڻ سڏيو ويندو آهي. اهو توهان جي گٽ ۾ (لوڪ مان) لوهه جو سبب بڻائڻ کان وڌيڪ لوڻ جي جذب کان نتيجن ۾ محفوظ ڪيو ويو، جهڙوڪ توهان جي جگر، دل، ۽ پينسيريا.
توهان کي اهو ڏسي حيرت ٿي سگھي ٿو ته ٽيڊايرو ڊيوشن شايد جوروثياتي هيموچرووماتس جو نتيجو پڻ هجي. اهو ئي سبب آهي ته لوهه پنهنجي پيٽيوٽري گينڊ ۾ جمع ڪري سگھجي ٿو، جنهن جو مرڪزي هايپوٽوائيرايزمزم جو سبب آهي، يا عام طور تي، توهان جي تايرايئر گراه، جيڪو بنيادي هايپوترايرايډيزم جو سبب بڻيو آهي.
اچو ته هيموچرووماتس ۾ هڪ وڌيڪ نظر رکون ٿا، جنهن ۾ هي عام جانياتي حالت ڪيئن ظاهر ٿئي ٿي ۽ علاج ڪيو ويندو آهي.
خطر فڪر
هيموچرووماتس جي ترقي لاء ڪجهه خطرو عوامل موجود آهن. هيموچرموماٽاسس هڪ خودمختاري رسوسائي حالت آهي، تنهنڪري توهان کي ترقي لاء جينياتي ميوٽيشن جي ٻه نقل ڪرڻو پوندو.
ان کان علاوه، اتر يورپي يونين جي هڪ قفقاز هجڻ جو خطرو خطرو آهي. اضافي طور تي، مرد کي هيموچرورموساسس جي ترقي جي وڌائڻ وڌائي ٿي، جيئن عورتن کي مردن جي ذريعي لوهه وڃائي ٿي، تنهنڪري اهي گهٽ لوهه جي اوٽ لوڊ ڪرڻ وارا. جڏهن ته عورت جو خطرو آهي، جڏهن ته ريپريزينٽيشن کان پوء، جڏهن هوء ڌمڪيون نه هوندي آهي.
علامات ۽ نشان
هيموچرموموٽس جي ظاهرات عام طور تي عمر جي عمر تائين ترقي نه ڪندا آهن، ۽ انهن عضن تي اثر انداز ڪري ٿو، هڪ شخص متغير علامات حاصل ڪري سگهي ٿو. انهن ماڻهن جي نشاندهي ڪرڻ کان اڳ، ڪيترا ماڻهو، هيموچرموموساس (خاندان جي تاريخ جي تاريخي يا حادثاتي خون ٽيسٽ جي بنياد تي) سان تشخيص آهن.
اهو پڻ ذهن ۾ رکڻ ضروري آهي ته لوهار جي ڊائونزن ڪنهن به ڪلينڪ پڌرنامي کان سواء ڪنهن عضوي ۾ اندر ٿي سگھي ٿي. مثال طور، خودڪشي مطالعي کي تقريبا سڀني ماڻهن جي تائيدايري گراه ۾ لوهه جي ذخيرو ظاهر ڪري چڪي آهي جيڪي هيموچرووماتس سان گڏ؛ اڃان تائين، اڪثر هيموچرووماتاسس سان گڏ ماڻهن کي پرائمري هايپوترايرايډيزم (ترقي رکڻ جو هڪ اهم نڪتو) نه هليو آهي.
مجموعي طور تي، عام طور تي، عام عام علامات ۽ هيموچرووماتاس جي نشانيون شامل آهن:
- ويندڙ ٿڪ
- جنن وانگر درد ۾ درد، خاص طور تي، وچين ٻن آڱرين ۾
- چمڪندڙ رنگ ۾ رنگ، زرد، برونز، سرمائي، زيتون
- ماڻس
- پيٽ جي پيٽ (دٻي پاسي کان وڌيل جگر کان)
- اوچي رت جو ڳاڙهو
- غير معمولي ٽيرايئر فعل آزمائشي
- غير معمولي جگر فن جا تجربا
- رت ۾ لوهه جي اعلي سطح
جيئن ته حالت ترقي ڪري ڇڏي، جيڪڏهن بغير ڇڏي بغير، ڪنهن شخص کي ترقي ڪري سگهي ٿي:
- ذیابيطس
- ليور نقصان
- دل جي نقصان
- ٿائيڊل ڊسڪشن
- تڪليف
- غفلت يا غير منظم حيض جو دور
تشخيص ۽ جاچ پڙتال
جيڪڏهن توهان لوهه جي اوور لوڊ ڪرڻ جا علامات محسوس ڪندا آهيو ۽ توهان جي ڊاڪٽرن پنهنجي رت ۾ اعلي لوهه جي سطح جو پتو لڳائيندو آهي، هو وري هيموچرووماتس جيني لاء خون جي امتحان ڏئي سگهي ٿو.
ان کان علاوه، نيشنل انسٽيٽيوٽ ڊائيٽابيس ۽ هضمي ۽ گردڊ جي بيمارين موجب، هيٺين جاچڻ واري رهنمائي جي پٺيان لڳائڻ گهرجي:
- هيموچومومٽاسس سان گڏ ماڻهن جو سڱوڻ انهن جي 2،52 سالن جي ميوٽيشنز (هيموچرووماتس جيني) لاء انهن جي رت جي امتحان حاصل ڪرڻ گهرجي.
- والدين، ٻارن ۽ قريب مائٽن سان گڏ ماڻهن کي هيموچرووماتاسس سان جاچ ڪرڻ گهرجي.
- ڊاڪٽرن ماڻهن کي شديد ۽ مسلسل ٿڪڻ، اڻڄاتل جگر بيماري، گڏيل پيٽ، دل جي پريشاني، erectile dysfunction، يا ذیابيطس سان امتحان ڪرڻ گهرجي.
آخر ۾، خاص طور تي هيموچرمتوٽس ۾ ٽي ويرياڊ جي شموليت جي تصديق ڪن ٿا ، تايرايئر گرڊ جو ايم ايم اي لوهه جي ذخيره ڳولي ٿو.
علاج
هيموچرموموساسسس "خونريزي" يا فليٽوٽو-بنيادي طور تي علاج ڪيو وڃي ٿو، بنيادي طور تي، رت ڏيڻ جو آسان عمل. توهان جو ڊاڪٽر فليليٽميشن لاء باقاعده شيڊول تيار ڪندو، هيموچروٽوٽڪس جي علاج لاء.
هڪ لفظ کان
امريڪا ۾ هيموچرموموساس جو سڀ کان وڏو عام جانياتي بيماري آهي، ۽ خوشخبري اها آهي ته جگر، دل، ۽ ٽيئرايئر بيم وانگر ان جي سخت ظاهر، عام طور تي مناسب خيال سان روڪيو وڃي ٿو.
جيڪڏهن توهان وٽ لوهه جي اوور لوڊ يا اڻ ڄاڻايل علامات جي گهريلو تاريخ آهي، انهي جي جاچ ڪرڻ کان پوء توهان جي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ جي قابل آهي.
> ذريعا:
> شريئر ايس ايل، بيڪن برا. (2018) موروثياتي hemochromatosis جي ڪلينڪ پڌري ۽ تشخيص. ۾: اپٽيوڊ ڪٽ، مينازر ڊي سي (اي ايڊ)، اپ ٽوڊٽ، ويٽلام، ايم.
> Tamagno G، De Carlo E، Murialdo G، اسڪينڊلري C. جينياتي هيموچرووماتس ۽ آمويميون ٽائيمائيڊائٽس جي وچ ۾ ممڪن جڙيل. مينئر ويڊي ميڊ 2007 ڊسمبر؛ 98 (6): 769-72.