MTHFR جینی اور TRPV1 جینی جو مگرنائن میں تعاون
جيڪڏهن توهان لڏپلاڻ کان بغير ٿيڻ کان متاثر ٿين ٿا، اتي هڪ سٺو موقعو آهي ته توهان جي ڀيڻ، ڀيڻ، يا ماء پڻ هجي. اهو ئي سبب آهي جو توهان جي جينگ توهان کي مهاجرن کي وڌائڻ جي لاء وڌيڪ يا حساس بڻائيندا آهن.
اچو ته جينياتي جراثيم کي ڳولڻ ۽ ڇا توهان جي ۽ توهان جي خاندان جو مطلب آهي.
سرس ۽ ماحول جي وچ ۾ رابطو
سرڪشي جي گهڻائي هڪ پيچيده ويب سائيٽ ۾ رابطي سان ڪيترن ئي جينياتي ۽ ماحولياتي عنصر جو نتيجو آهي.
جڏهن ته توهان ڪيترين ئي ماحولياتي عنصر کي ٽارگيٽ کان بچاء ۽ رويي جي تبديليء جي ذريعي سنڀالڻ تي مسلسل ڪم ڪري رهيا آهيو، توهان صاف طور تي جين توهان سان پيدا ٿيڻ ۾ تبديلي نه ٿا سگهو. بهرحال، لڏپلاڻ جي جگر ۾ شامل جينياتي اڀياس ڪندي، سائنسدان نون دوا پيدا ڪري ٿو جيڪو خاص جين کي علاج ڪري ٿو، علاج ڪرڻ جي اميد ۾، اسان جي تڪليف ۽ ماتحت سر درد کي گهٽائي نه ٿو.
جراثیموں میں جین کی کونسی اقسام شامل ہیں؟
لڏپلاڻ ۽ ٻين پرائمري سر درد جي ترقي ۾ وراثت جو هڪ اهم ڪردار آهي. اھو گھڻن خاندانن ۽ جئين مطالعي جي ذريعي ڏيکاريو ويو آھي. پر اصل جين ڇا گذري چڪا آهن؟ هيٺيون ٻه جينس جو هڪ مثال آهي، جيڪي هجرت جي قيام ۾ ڪردار ادا ڪن ٿا.
هڪ جين کي MTHFR جين سڏيو ويندو آهي ، جيڪو ڊگهي مدت، ميٿائليتريهائيڊروروفروٽ گھٽائيٽاس لاء آهي. هي جينو Homocysteine رستي ۾ شامل آهي. هائوسيسينين اسان جي رت جي دٻاء ۾ امينو اسيد آهي، جڏهن تڏهن بلند ٿي وڃي، رت جي خرابي جي سوزش ڪري سگهي ٿي، ۽ انهي سان گڏ ڪجهه ڪنر خريج جي فائرنگ ڪري جيڪا سر درد ۾ ملوث ٿي سگهي ٿي.
ڪي ميوٽيشنز هن جين ۾ لڏپلاڻ ۽ ڪلستر سر درد ٻنهي سان ڳنڍيل آهن.
فارميج جنياتيات ۽ جينووميڪس ۾ هڪ اڀياس اهو معلوم ٿيو ته عورتن جي آڌار سان گڏ لڏپلاڻ سان گڏ ، ويتامين ضمني طور تي عورتن جو مقابلو ڪرڻ واري مقابلي ۾ پنهنجي هائيوسيسٽين جي سطح، لڏپلاڻ جي شدت، ۽ لڏائن جي معذوريء جي گھٽتائي ۾ گهٽ گھٽجي وئي.
ويتامين سپلاء تي ويٽامين B6، B9 (فولڪ ائڊس) ۽ بي 12 سان گڏ ڪيو ويو آهي، جيڪا رت جي رت ۾ هائوسڪوسٽين جي سطح کي گهٽ ڪيو ويو آهي.
ان کان سواء، جڏهن وٽيامن علاج واري گروپ کي ويجهي نموني ڏني وئي هئي، اهو معلوم ٿي ويو ته MTHFR جين جي ڪجهه خاص مريض homocysteine جي سطحن ۾ خاص طور تي گهٽ ۾ گهٽ گهٽتائي آهي، . هڪ بيليل هڪ جين جو هڪ متبادل روپ آهي جيڪو مخصوص ڪروموسوم تي مخصوص جڳهه تي رکندو آهي. انهي پئجي جي نشاندهي ڪئي وئي آهي ته ڪجهه جين متغير شايد ميراثين جي ويتامين ضميمه تي ڪيترو جواب ڪئين اثر انداز ڪري سگهن.
ٽرپ وي 1 (ٽرانسٽيٽيڪل باضابطه امڪانيٽي وانليڊائڊ ٽائپ 1) لڏائن جي حساسيت ۾ اهم ڪردار ادا ڪرڻ جي تجويز ڪئي وئي آهي. هڪ اصطلاح جيڪو هجرت سان گڏ مريضن ۾ هڪ حساس يا رد عمل وارو اعصاب سسٽم ڏانهن اشارو ڪري ٿو.
هي جگر مهاجر هائپرالجيا ۽ اڊدوڊيا ۾ ڪردار ادا ڪري چڪو آهي، ٻن شرطن جو جيڪو ميڏين جي حملي دوران واقع ٿي سگهي ٿو. هائپرالجيا هڪ دردناڪ محڪومن جو جواب وڌائي ٿو. آڊائونڊيا عام طور تي ناقابل برداشت محرک جي لاء دردناڪ جواب ڏئي ٿو، جهڙوڪ ميڏين جي حملي دوران سادي رابطي سان نااميد ٿيڻ.
گذريل ڪجھ سالن کان، پي آر پي چينل کي نشانو بڻائڻ تي امڪاني امڪاني معيشت جي طور تي اڀياس ڪيو ويو آهي.
هڪ دوا جي هڪ مثال جيڪا TRPV1 چينل کي هدف ڏئي ٿي سواتپتان ، هڪ عام لڏپلاڻ وارو علاج آهي.
مون لاء هي ڇا مطلب آهي؟
هتي وڏو تصوير اهو آهي ته لڏپلاڻ هڪ مضبوط جنياتي بنياد آهي. مخصوص جين بابت وڌيڪ ڄاڻڻ جيڪو هڪ لڏپلاڻ ڪرڻ جو اڳڀرائي ڪندي، سائنسدان وري انهن کي جراثيم کي انهن جينز کي نشانو ڏيئي سگهي ٿو.
انهي جي گڏوگڏ، جينياتي ميڊيا جي جينياتي بنياد کي سمجهي سگھي ٿي ته ڪجهه بوجھ ماڻهن کي تجربو آهي، جيئن اهي انهن جي لڏين جي حملن کي ڪنٽرول ڪرڻ جي ڪوشش ڪن. پنهنجي خانداني تاريخ سان توهان جي صحت جي سار سنڀار سان بحث ڪرڻ تي غور ڪريو، جيئن ته توهان جي هجراين ۾ ڪجهه بصيرت ۽ مستقبل جي علاج سان اثر انداز ٿي سگھي ٿي.
ذريعن:
ايون ايس ايم، چنگ ايڪس، جيفري جي، ڊزائن اي اي، پريمڪرمر ايل ايس. سمت ڪپتان ٽرينيمين نيورسن ۾ TRPV1 چينلز کي روڪي ٿو. سرڪش 2012 مئي؛ 52 (5): 773-84.
مون وٽ جئي، اين بي ايل، لڏپلاڻ جي نفسياتيات ۾ ريٽرڪچرچر U. ٽپي. مئل ميرا ايوارڊ. 2010؛ 14 (4): 153-159.
مينن ايس، لاء را، رٽ بي، هانا م، وي س، هپٽ ايل ايم، اوليور سي، گريفس ايل ايل. MTHFR C677T جي جيو ٽائپس ۽ ايم ٽي آر آر اي 66 ج جينز آزاد طور تي ويتامين ضميمه جي رد عمل ۾ لڏپلاڻ جي معذور کي گھٽائڻ لاء ڪم ڪري ٿو. دواسازي جي جينياتيات. 2012 آڪٽوبر 22 (10): 741-9.
رينورو، آء. روبينو اي، پميليئر ڪ، گائي اي، ويکي اي اي ۽. جين ۽ پرائمري سرسبز: نئين امڪاني علاج وارين مقصدن کي ڳولڻ. ج سر درد درد. 2013؛ 12 آڪٽوبر؛ 14 (1): 61. 14 (1): 61.
رسيل ايم ايم. پرائمري سر درد ۾ جينيات ج سر درد درد. 2007 جون؛ 8 (3): 190-5.