CAH علامات PCOS ممڪن ڪري سگھي ٿو
جڏهن ته پاليڪيسسٽک آوريري سنڊوموم ( PCOS ) جي تشخيص تي غور ڪندي، اهو ڊاڪٽر لاء دير جي شروعات ٿيندڙ کريجنال هائپرپلپس (CAH) پر غور ڪرڻ لاء عام آهي. اهو ئي سبب آهي جو اهي ٻه بيماريون اڪثر ڪري ساڳيون علامتون آهن.
مرحوم شروع ٿيندڙ جمالياتي ايڊينلل هائپرپيپس
ڪنوينٽي ايڊسينل هائيپرپلوپيڊيا بيمارين جو هڪ وارث گروپ آهي جنهن ۾ هڪ اهم انجڻ جسم کان مليل آهي.
پيدائش جي وقت ۾ جينياتي عيب موجوده (پريجنٽي) ڪيترن ئي اينزيميمس کي متاثر ڪن ٿيون جيڪي اهم ايڊينل ڪارنڪس هارمونون پيدا ڪرڻ لاء ضروري آهن.
ايڇ ايڇ جي ڪيسن جو تقريبا 95 سيڪڙو اينجيما 21-هائيڊڪسڪسيلس جي ڪوٺيون سبب هونديون آهن. جسم ٻه ڪنڊ ايڊينل اسٽائرڊ هورمونون-سنتوسول ۽ الڊسٽورون جي مناسب مقدار ۾ نه ٿا ڪري سگھجن جڏهن ته اينزيم 21-هائيڊڪسڪسيليسز کي گهٽ سطح تي غائب يا فعل آهي. هي هارمونون جي نازڪ توازن بند ڪري ٿي، الڊسٽرونون ۽ سگارسول جي مناسب تجزيه کي روڪڻ، ۽ ايڊينل ڪارنڪس شروع ڪرڻ شروع ٿئي ٿو ۽ اوگينس (نار سيرڊ هارمونون) ٺاهڻ، جو عورتن ۾ مذڪر. CAH جي هن ڪلينڪ طريقي ۾، لوڻ جي توازن کي شايد گهڻو ڪري ڦيرائي سگهجي ٿي، ڇو ته الیکٹروليٽ بي برابري، ڊزائنريشن، ۽ ذهني تال تبديلين جي ڪري.
ڪيترا مريض ڄمڻ کان پوء جلدي جي تشخيص آهن، اتي هن بيماري جو هڪ قسم آهي جيڪو دير سان زندگي ۾ عام طور تي ترقي ڪري ٿو يا ابتدائي بالغين جو نالو آهي، ان کي غير ڪلچرڪ يا دير سان ٿيندڙ سي ايڇ سڏيو ويندو آهي.
انهن ماڻهن کي صرف ڪجهه انزايم مليل آهن جيڪي ڪورتيسول پيداوار جي لاء ضروري آهن. اڊڊرسٽونون پيداوار متاثر نه ٿيو، تنهن ڪري هن بيماري جي صورت ۾ فزيڪل فارم ۽ شو جي نشاندهي کان گهٽ شديد آهي، جيڪو اڪثر پي سي او ايس لاء غلطي وانگر آهي، جهڙوڪ:
- ڄمائي وار وار جي وار جي ترقي
- غير معمولي حيض جو دور
- وارثيت (ناپسنديده يا وڌيڪ جسم وارو وار)
- سختي (سر ۽ / يا جسم تي)
- ٻارڙي جي اگھڙن جي مسئلن ۾ 15 سيڪڙو نوجوان عورتن سان CAH سان
CAH جو تشخيص
برانڊيئل ايڊڊلر هائيپرپليسا جينياتي طور منتقل ڪئي وئي آهي. اڀرندي يورپي يهودي (Ashkenazi) عام آبادي جي ڀيٽ ۾، هن بيماري جو وڌيڪ وڌاء آهي. ڇو ته CAH هڪ خودمختاري معزز بيماري آهي ، ٻنهي کي لازمي طور تي ان جي ٻار تي منتقل ڪرڻ لاء هڪ عيب انزايم خاصيت رکندو هجي.
جيناتيڪ جي منتقلي جي حالت جي ڪري، ڪيترائي ماڻهو پنهنجي خاندان ۾ خطري کان واقف آهن ۽ ان کي ڊاڪٽر کي جينياتي اسڪريننگ جي ضرورت جي باري ۾ آگاهي ڏين. ڊاڪٽر شايد پيشاب ۽ رت جي ٽيسٽ کي غير معمولي سنتوسول سطح يا ٻين هرمينٽ جي سطح ڏسڻ لاء هلائي سگهون ٿا. تشخيص جي صورت ۾ اڀرجن ۽ اجنجن جي سطح کي پڻ سمجهي سگهجي ٿو. هڪ مڪمل خاندان جي تاريخ ريڪارڊ ۽ فزيبل ٽيسٽ پڻ ڊاڪٽر لاء مڪمل تشخيص ٺاهڻ لاء ضروري آهي.
علاج جا اختيار
پيدائش تي ڪنٽرول گول جي عام طور تي حياتي چڪر کي ريگيوٽ ڪرڻ ۾، ملهائڻ جي گهٽتائي، ۽ ڪڏهن ڪڏهن غير معمولي وار جي نقصان ۾ اثر انداز ٿيندا آهن. اگر علامات سان معاملو ڪرڻ ۾ هي اثرائتو نه آهي، يا ڊاڪٽر محسوس गर्दछ कि जन्म नियन्त्रण नियन्त्रण गोलहरू तपाईंको लागि उपयुक्त छैन، उसले तपाईंलाई कम खुराक स्टेरॉयड उपचार दिँदै विचार गर्न सक्छ.
تاهم، علاج عام طور تي زندگي نه آهي.
کلاسک CAH عوام جي لاء الڊسٽونون جي گهٽتائي سان، فلودراسورتيسون جهڙوڪ دوا (Florinef) جسم ۾ لوڻ برقرار رکندو. ٻارڙن کي پڻ اضافي نموني حاصل ڪيو (ڪٽيل ٽڪرين واريون يا حلال)، جڏهن ته ايڇ آر جي ڪلاس سان لاڳاپيل پراڻين مريض نموني کاڌو کائيندا آهن.
مخصوص دوا ۽ ريگين عام طور تي توهان جي ڊاڪٽر جي اختيارن سان آهي ۽ علامات جي شدت تي منحصر آهي.
> ذريعو:
> نيشنل ايڊيندل بيمار فائونڊيشن. برانڊيئل ايڊسينل هائپرپلپس (CAH).