Osteogenesis Imperfecta (OI)، عام طور پر brittle ہڈی کی بیماری کہا جاتا ہے، ایک بیماری ہے جو کولینجن پروٹین کی پیداوار میں خرابی پیدا ہوتا ہے. کولن هڪ اهم پروٽين آهي جيڪو جسم جي مدد ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو. ان جو خيال آهي ته هن جي دائري جي طور تي بدن جو ٺهيل آهي. ڪوليگن جا ڪيترائي قسم آهن، جن مان گهڻا مونجه ڪولگن جو قسم آهي.
ٽائپ مون کولجن کي هڏا ۾ مليو آهي، اک جي ويڪررا ، ليگامنٽ ۽ ڏند.
Osteogenesis imperfecta اس وقت ٿيندو جڏهن مون قسم جي کولڪسين جي پيداوار ۾ غلطي آهي.
تون اوٿيوجنس شاپرافي ڪيئن حاصل ڪرين؟
Osteogenesis imperfecta جینی میں ایک جینیاتی تبدیلی کی وجہ سے ہے جو جسم کو کولین پیدا کرنے کے لئے ہدایت دیتا ہے. Osteogenesis imperfecta یا پھر والدین جو بیمار ہے، یا اس میں ایک بارہ میں اچرجازی کی تبدیلی کے طور پر واقع ہوسکتا ہے. osteogenesis imperfecta جي گهڻيون ڪيس آهن، جيڪي والدين کان گذري ويا آهن، هڪ والدين کان اچي ٿو، جيڪو هڪ ئي جاندار آهي، جيڪو اوزيڪنسيس امپاسا هوندو آهي، جيتوڻيڪ ننڍن ننڍن حالتن ۾ ميوٽيشنز جو سبب آهن ۽ ٻنهي پيء کان جين کان، مرض.
نشانيون ۽ علامتون
عام رواجي مشڪلاتن ۾ بيمارين جو ڏٺو ويو آهي جن جو پاڻن جو بنيادن ۾ امپراسا، هڏن جي خوشبو، ننڍو قد، اسڪولوزيس، دانت عيب، ڪاوڙن جي خساري ٻڌڻ، گندو سوبررا ۽ بيچل لگينج شامل آهن . Osteogenesis imperfecta وڌيڪ عام نالو، برتري هڏا جي بيماري سبب آهي ڇو ته انهن ٻارن کي ڪيترن ئي ڀريل هڏن جي برقرار رکڻ کان پوء عام طور تي تشخيص ڪيو ويندو آهي.
osteogenesis imperfecta جي علامن جي ماڻهن جي وچ ۾ فرق مختلف آهي. ڪجهه ٻار زندگي ۾ تمام گهڻو جلدي ڏنا ويا آهن، جڏهن ته حالت حالتن کي ڳولڻ لاء ٻين کان وڌيڪ مشڪل ٿي سگهي ٿو. گھڻي توانائي جي زخم جي ڪري گهڻائي ضايع ٿيڻ لازمي حالتن ۾ شڪايت پيدا ٿيڻ گهرجي جيئن ته osteogenesis imperfecta.
روايتي طور، osteogenesis imperfecta جي چئن وڏن ڀاڱن مان هڪ طبقي ۾ ورهايو ويو:
- قسم جو: ننڍڙو فارم؛ اڳوڻي ٻارن جي ٻارن ۾ ڏٺو ويو
- قسم II: ڄمڻ تي ڏند ڪٿا
- ٽيون III: ڄمڻ ۾ ڏٺو؛ گهڻائي؛ اڪثر ڪري پنڌ ڪرڻ ۾ ناڪام ٿي ويا آهن
- IV ٽائپ: آء قسم جي ٽائپ ۽ ٽائپ جي وچ ۾ شدت
گذريل ڏهاڪي دوران، اوستيوزن جي اضافي قسم جو بيان ڪيو ويو آهي. في الحال، 8 تاريخن جو ماهر قسم جي استحقاق آهن.
علاج
في الحال، اوستيوبينسيس امپيسا لاء ڪابه ڄاڻ ناهي. زخم کي روڪڻ ۽ صحت مند هڏن کي برقرار رکڻ تي علاج جو بنيادي فوق آهي. انهي ڳالهه کي يقيني بڻائي سگهجي ٿو ته ٻڏندڙ انسولينسيس امپتيڪ سان ٻار هڪ غير جانبدار غذا کائيندو، باقاعده ورزش حاصل ڪريو ۽ صحتمند وزن برقرار رکڻ بنيادي طور تي اهم آهي. اڪثر osteogenesis imperfecta سان ٻارن کي ايمبولريٽ امداد، بائنس، يا شيچرن جي ضرورت هوندي.
جراحتي ۽ آسٽيائيجنسي سامراجي علاج جو تعلق ان حالت جي شدت ۽ مريض جي عمر تي آهي. تمام ننڍن ٻارن ۾، ڪيترا ئي ٽڪرا به ساڳيو علاج ڪندا آهن، جهڙوڪ جيڪڏهن ٻار کي بنيادي حالت نه هئي. تنهن هوندي، جراثيم جي جراحتي استحڪام وڌيڪ عام، اڃا تائين ننڍي عمر ۾.
اوٿيوزينسيس امپاتا سان ٻارن ۾ ٿيل ٿيل هڏن اڪثر اڪثر هڏن سان استحڪام ڪرڻ ۽ انهن جي نقصانن کي روڪڻ لاء جراثيم سان علاج ڪيو ويندو آهي.
Intramedullary rodding ، جتي هڪ ڌاتو کي هڏن جي خولي واري مرڪز هيٺ رکيل آهي، اڪثر وقت سان ٿلهو هڏن کي مدد ڪرڻ ۽ هڏن جي اختراري کي روڪڻ لاء استعمال ٿيندو آهي. عام طور تي اسلوبولوزيشن اهو ئي جارحتي طور تي علاج ڪيو ويو آهي جيئن مسئلي ۾ اوستيوجنسيس امپاسفا سان ٻارن جي ترقي جي ضرورت آهي.
osteogenesis imperfecta کے علاج میں دوکانوں کا کردار تیار ہو رہا ہے، لیکن حالیہ مطالعے باسفاسفونیٹس اور کیلشیم سپلیمنٹ کے ساتھ علاج کا فائدہ دکھاتا ہے . منطقي اهو آهي ته اهي علاج انهن هڏن کي مضبوط ڪندا ۽ فرائض جي تعدد کي وڌائي سگهندا. تحقيق جي هٿيارن ۽ جينياتي علاج جي استعمال ۾ پڻ تحقيق ڪئي وئي آهي.
ذريعن:
برني بي جي، ۽ الف. "اوستيوبينوس شاپنگ: تشخيص ۽ علاج" ج. ايم. Acad. آرٿو. جگر.، جون 2008؛ 16: 356 - 366.