ميلوفروبروس هڪ شرط آهي جتي مشڪل (فبروس) هڏا ميرو ۾ ٺاهيندا آهن. اهو مشڪل سان توهان جي هڏن جي ميڙي عام طور تي رت جي خريه ڪرڻ لاء ڏکيو آهي.
علامات
ميڪيلفوبروسس جي ڪا نشاني ناهي. تنهن هوندي، اهو توهان جي ڊاڪٽر طرفان پيش ڪيل رت جي ڪارڪردگي تي چونڊيو وڃي ٿو. ٻين علامن سان تعلق رکندڙ ڳاڙهي رت جي خامن ( انيميا ) ۽ پليٽليٽ ( thrombocypenia ) جهڙوڪ:
- ٿڪڻ يا ٿڪ لڳو
- پنال
- ڳاڙهو ڳاڙهو جنهن کي چمڙي تي پائو پيچيا سڏيو ويندو آهي
- وڌندڙ مزاج
- وڌندڙ خونريزي
- وڌايل اسپين ۽ / يا جگر کي شايد توهان جي ڀاڙن جي هيٺيان پوري تڪليف محسوس ڪري سگھي ٿي.
- پيٽ جو سور
- بخار يا بار بار انفيڪشن
خط جو ڪير آهي
ميڪيلفوبروس عام طور تي 50 سالن کان مٿي ماڻهن ۾ ٿيندي آهي. اهو ٻارڙن ۾ ٿي سگهي ٿو پر انتها ناهن. مريضن جي پيٽيسيٽريايم ويرا يا لازمي ٿڌروٿيايميا سان منهنجون ميڪيروبيروزس ٺاهي سگھي ٿو.
تنهنجي ڇوڪري وڌيڪ وڌايو آهي؟
اسپين هڪ هوماتپووائيڪ عضو آهي، مطلب ته اهو آهي ته رت جي سيلن کي ٺاهڻ جي صلاحيت آهي. Myelofibrosis ۾، هڏن جي هرو خون رت جي خانداني ٺاهڻ ۾ مشڪل آهي، هن جي پيداوار کي بهتر ڪرڻ جي ڪوشش ڪرڻ ۾ واڌارو آهي.
سبب آهن
پرائمري ميلافيائيسز رت جي ڪينسر جو هڪ نادر روپ آهي (دائمي myeloproliferative neoplmsms جو حصو). اهو هڪ جينياتي ميوٽيشن جي سبب آهي. هن وقت اسان پڪ ناهي ته ميوٽيشنز کي ڪهڙو سبب آهي.
ميرويلائيبروسس ٻين حالتن جي ڪري ٿي سگهي ٿو ۽ ثانوي مائيروفبروسس کي ختم ڪيو ويندو آهي.
انهن ۾ شامل آهن:
- ٻيا رت جي ڪينسر، خاص طور تي شديد ميگاڪيريڪوائٽي ليميميا (هڪ قسم جي ايٽ مييليلائ ليويميميا ) يا ميلاڊڊيسپلچ سيراڊوم
- ڪينسر ميزاساساس هان کي
- لپپس، scleroderma وانگر بيمارين جي بيماري
- پلمينٽري هاء ٽرانسپشن: هن حالت ۾، ڦڦڙن ۾ رت جي رستن ۾ بلڊ پريشر موجود آهي.
- ويتامين ڊي جي گھٽتائي سان لاڳاپيل هائپرپرٿائيرايډيزم
- گرين پليٽليٽ سنڊوم
- رينل آسٽوائيڊيسروفي: اها معدني ۽ هڏن جي ميلاپزم جي بيماري آهي جيڪا مريضن جي گردئن جي بيماري سان مريضن ۾ ٿئي ٿي.
تشخيص
شروعات ۾، رت جي حسابن کي مڪمل رت جي ڳڻپ جي نشاندهي ڪئي وئي آهي. عام طور تي، انايا ۽ / يا ڪوومبڪوائيپيپيريا موجود آهن. رت جي خفيات کي نقصان عام طور پر پرديلي رت جي سمير جي سڃاڻپ ڪري سگهجي ٿو، رت جي رت جو خوردبيني سلائڊ. ڳاڙهو رت جي خانداني اڪثر بيان ڪري ٿو جهڙوڪ هڪ ڳوڙها ڏسڻ وانگر.
حتمي تشخيص هڪ هون ميرو بايوڊسي جي ضرورت آهي، هڪ طريقيڪار جتي هڏا ميرو جو ننڍڙو ٽڪرو ختم ٿي وڃي ٿو. خاص ڄمڻ سان، هڏا ميرو ۾ فياض وڏيون سڃاڻپ ٿي سگهن ٿيون.
تشخيص واري ڪم جي دوران، توهان جي طبيب کي طئي ڪرڻ جي ڪوشش ڪندس ته ميلافيبروز ڪيئن بنائي. هن ڪم ۾ شامل ٿيل مخصوص ميوٽيشنز کي JAK2، MPL ۽ CALR جي لاء جنياتي جانچ ٿيندي.
علاج
علاج ابتدائي بنياد تي منحصر آهي. پرائمري ميلوفروبروسس جو علاج بيماري جي ترقي ۽ مجموعي بقا جي خطري جي ذريعي مقرر ڪيو ويو آهي.
- نظرثاني: جيڪڏهن توهان کي اهم علامات نه آهي، ڏسندڙ انتظار ڪڍڻ جو بهترين انتخاب ٿي سگهي ٿو.
- منتقلي: انيليا ۽ ٺومبيڪيپينويا منهنجي آئييلفوبروس ۾ ڏسي سگهجن ٿا ۽ شايد اڪثر ڪري رت جي ٽرانسفسشن گهربل هجي. فرائض جي تڪڙ جو اندازو لڳائي سگھي ٿو ته وڌيڪ شديد علاج جي ضرورت هوندي آهي.
- بون ميرو (اسٽيم سيل) ٽرانسپشن: فيصلا ڪرڻ جو فيصلو لازمي طور تي ضروري خطرن ۽ فائدن تي ڏسڻ گهرجي.
- Ruxolitinib: هي دوا JAK2 کي روڪيو وڃي جاک2 ميوٽيشنز سان مريضن ۾ استعمال ڪري سگهجي ٿو جيڪي اهم علامتون آهن ۽ هڏا ميرو ٽرانسپشن جي اهل نه آهن.
- ورهايو ويو آهي : جيڪڏهن اسپين علاج کان ماپ ۾ گهٽ نه ٿئي، اهو جراحي کي ختم ڪري سگهجي ٿو.
- هائيڊروڪسائوريا: هائيروڪسيراا هڪ زباني جومروپيراپي دوا آهي جيڪا ڪائنات ۽ ٻين علامن کي گھٽ ڪرڻ لاء استعمال ڪري سگهجي ٿي.
- ٻيا دوائون ۽ اٻروجن ۽ ٺهيل ماڊل
- تابڪاري جو علاج شايد اسپين جي سائيز کي گھٽائڻ لاء استعمال ڪيو وڃي
ثانوي ميلافيائيروسس جي علاج لاء بنيادي سبب آهي. تنهن ڪري جيڪڏهن منهنجو مروفبيبيسس سرطان جي ڪري پيدا ٿئي ٿي ته جيئن ته ايٽٽ ميلايل ليويميميا (AML)، هن کيمٿراپي سان علاج ڪيو ويندو آهي. جيڪڏهن ميلايل ميڊيڪلس آوميميون ڊائريڪٽر کي سيڪنڊ آهي، انهي خرابي جي علاج کي رت جي حساب سان بهتر ٿي سگھي ٿو.
باقي اهو علاج، توهان جي طبي ٽيم توهان جي صحت جي سنڀال ۾ ٿيڻ جي ضرورت توهان سڀني مرحلن ذريعي هلندو. پنهنجن خيالن جي، پنهنجي خيالن ۽ احساسن سان حصيداري ڪرڻ نه ڪجانء.