هارووني (گرڊپسسورس / سوفس باروڙ) جي پروفائيل تي في الحال ڪوبه پيغام موجود نه آهي

هاروون هڪ دائمي دوز ميلاپ منشي آهي جيڪو دائمي هيپاٽائيٽس سي (HCV) انفريشن جي علاج ۾ استعمال ڪيو ويو آهي. دو دوا جن ۾ هارونوني (leadipasvir، sofosbuvir) ٻنهي پروٽين (NS5A) ۽ هڪ اينجيو (آرين پوليمرس) کي روڪڻ واري ڪم کي وائرس جي نقل ڪرڻ لاء اهم آهن.

هاروون 10 سالن جي بالغن ۾ استعمال ٿيندڙ آمريڪي کاڌي ۽ دوا جي انتظاميه (ايف ڊي ڊي) پاران 10 آڪٽوبر 2014 ۾ منظور ڪئي وئي هئي يا ايڇ وي وي جينٽائپس 1 انفڪشن سان گڏ، جن سان گڏ انهن سان گڏ آهن .

هاروون اڳ ۾ غير استعمال ٿيل ("علاج-نعيم") مريضن سان گڏ استعمال ڪيو ويو آهي، انهي سان گڏ جيڪي جزوي طور تي يا اڳوڻي HCV تھراپي جي علاج جو جواب ("علاج-تجربو").

هارووني پهرين ايف ڊي وي منظور ٿيل ايڇ سي وي جي منڊي آهي جيڪا پگهاريل ٿيل بينٽرنسن (پيگ-مدافرين) يا ربن ويري سان گڏ ڪرڻ جي ضرورت ناهي، (روايتي طور تي هائي وي سي مي ميڊيڪل جي علاج لاء استعمال ٿيل ٻه دوا هئا، جن مان ٻنهي جي ڌمڪيون پروفائل هئي).

هارووني ٻڌايو ويو آهي ته HIV ۽ HCV سان گڏ مريضن ۾ انهن مرحلن جي وچ ۾ 94٪ ۽ 99 سيڪڙو جي وچ ۾ علاج ڪيو ويو آهي، جڏهن ته مرحلن جي آزمائش هڪ مريضن ۾ 100٪ علاج جي شرح ڏنا آهن.

ڌنڌو

ھڪڙي ٽيبلٽ (90 ميگا / 400 ميگا) روزانو کڻي کاڌو يا بغير ورتائين. هارووني گولون هيرن جي شڪل سان گڏ، انگور رنگ ۽ ڀريل فلم "GSI" سان گڏ هڪ پاسي ۽ ٻيو "7985" تي ٻڌل آهن.

تجويز ڪيل تجويزون

هيٺ ڏنل سفارشن جي مطابق 24 کان هفتي کان هاروون مڪمل طور تي پيش ڪيو ويو آهي.

اضافي طور تي، علاج لاء هڪ 8 هفته ڪورس کي سمجهي سگهجي ٿو. سماج جي بغير بيماري مريضن جو هڪ هائ وي وي وائرل لوڊ 6 ملين کاپئي / ايم ايل کان آهي.

عام ضمني اثرات

هارووني جي استعمال سان لاڳاپيل سڀ کان وڌيڪ عام اثرات (10٪ يا مريضن جي گهٽتائي ۾) آهن:

ٻي ممڪن ضمني اثرات (10٪ کان گهٽ) ۾ نڪتو، دستي، ۽ اندرا شامل آهن.

دوا جي مداخلت

هارووین کي استعمال ڪندي هيٺين کان پڻ بچڻ گهرجي:

ضابطا ۽ ويچار

هيس وي جينيٽائپ 1 سان مريضن ۾ هاروني جي استعمال لاء ڪو به تضاد نه آهي.

تنهن هوندي به، مريضن جي ٽوتوفروئر (ايراڊاد، ٽوروواڊ، اتريپل، شڪايرا، اسٽريريڊ سميت ) مريضن جي مريضن جي لاء، وڌيڪ ڏوهواري -منسلڪ ضمني اثرات، خاص طور تي رينل (گردتي) جي تڪليف جي نگراني ۾ اضافي خيال ڏني وڃي.

ملائيڊس، هارونوني دوز 4 ڪلاڪ يا بعد کان الڳ ٿيڻ گهرجي، حالانڪه پروٽين پمپ انفيٽرز ۽ H2 ريپسيزر انhibitors (اڪا H2 بلاڪز) کي گهٽتائي leadipasvir جذب کي روڪڻ لاء گھٽ هجڻ جي ضرورت هجي.

جيتوڻيڪ حمل ۾ هارونوني جي استعمال لاء ڪو به هٿراڻ نه آهي، ننڍڙو انساني ڪلينڪيڪي ڊيٽا موجود آهي. تنهن هوندي به، جانور جي اڀاري ٻنهي جي leadipasvir ۽ Sofosbuvir جي استعمال ۾ ڪولال ترقي لاء ڪو اثر نه ڏيکاريا آهن.

حمل جي دوران خاص ماهرن جي سفارش ڪئي وئي آهي ته هارونوني علاج جي تڪليف جو جائزو وٺڻ لاء، خاص طور تي فوري طور تي شروع ڪرڻ يا ترسڻ کانپوء انتظار ڪرڻ تائين.

اهو سفارش ڪئي وئي آهي ته ٻار جي اولاد جي تمام عورت کي حمل جي دوران دوران حمل لاء مياشت جي نگراني ٿيندي. اها پڻ سفارش ڪئي وئي آهي ته مريض ۽ ان جي نر ملر گهٽ ۾ گهٽ حمل جي ٻه غير هارمونڊو ​​طريقا مهيا ڪيا وڃن ۽ اهي علاج جي دوران ۽ ڇهه مهينن کان پوء استعمال ڪيا ويندا.

ذريعو:

آمريڪي کاڌي ۽ دوا جي انتظاميه (ايف ڊي). "ايف ڊي اي جي پهرين ميلاپ کي هٿيپائيٽس سي علاج ڪرڻ جي منظوري ڏني آهي." سلور اسپيڊ، ميري لينڊ؛ جاري ڪيل 10 آڪٽوبر 2014 جاري ڪيل.