علامات، تشخيص، علاج، ۽ امتحان
ريٽائنبلالاسٽا هن جي اکين جو هڪ سرطان آهي ۽ ننڍپڻ واري بچپن جي 3 کان 4 سيڪڙو تائين پهچايو آهي. اهو اڪثر ٻار ۽ ٻارن ۾ گهڻو ڪري چڪو آهي، ۽ جيتوڻيڪ ان جي نتيجي ۾ ماضي جي گهٽتائي هئي، گهڻائي ٻار هاڻي بيماريء کان بچي رهيا آهن.
ريٽائنبلاسٽاپوٽو
ريٽائنبلالاٽوما هڪ ننڍا ننڍپڻ واري سرطان آهي، جيڪا 20،000 ٻارن جي گهٽ ۾ گهٽ هڪ آهي.
اهو اک جي پٺي جي روشني ۾ ريل جي ڳولڻ واري اعزاز جي شروعاتي ٿيندي آهي ۽ 3 سالن جي ڄمار ۾ ٻارن جي 80 سيڪڙو ڪيسن ۾ ٿيندي آهي. 5 سالن کان مٿي عمر ۾ ٻارن ۾ صرف ڪينسر تمام ننڍڙو ننڍا لڌو آهي.
جڏهن ته رينبوبوالوٽڪ هڪ ڀيرو تمام گهڻ وڌڻ جي نتيجي ۾ هو، 10 10 ٻارن مان هاڻي 10 بچي رهندي هئي، ڪيترن ئي ماڻهن کي نظر انداز ڪيو ويو آهي. اهو چيو ته، والدين پنهنجي ٻارن ۾ هن حالت کي منهن ڏيڻ لاء شديد ٿي سگهي ٿو، ۽ حمايت تمام ضروري آهي.
اچو ته عام علامن تي هڪ نظر رکون ٿا ۽ رينبوبالوستما ڪيئن علاج ڪيو وڃي ٿو. اها حالت ڪڏهن ڪڏهن ورثي واري آهي، اسان پڻ رينبوبوالوالوه جي جينياتي بابت ڳالهائينداسين ۽ توهان کي پنهنجي خاندان ۾ ٻار جو تشخيص ڪيو وڃي ته ڇا ڄاڻڻ گهرجي.
جي اکين ۽ رنيع جي اناتومي
رينبوبوالوٽڪما جي علامات کي سمجهڻ آسان آهي ته توهان جي اکين جي اناتومي کي سمجهڻ ۾ آسان آهي.
ريٽائن اک جي پس منظر جي اندروني پرت شامل آهي ۽ هلڪو ۽ ڪنز کي روشني ڳولڻ واري اعصري سيلز (فوٽنڪوپٽرز) مان ٺاهيو ويو آهي.
ريزمي ملير جي ٿلهي تي 1/5 ويڪر ڏاڍي پتلي آهي، ۽ چوٿين جي ڊيگهه ۾.
جڏهن توهان هڪ تصوير ڏسي سگهو ٿا، تصوير توهان جي شاگردن جي ذريعي هدايت ڪئي آهي ۽ ريٽرن تي مرضي آهي. اهي اعصاب خانداني وري انهي تصوير جي هڪ برقي سگنل منتقل ڪري چڪا آهن دماغ جي حصي ڏانهن جن کي پروسيس (occ occipital lobes) پروسيس ڪندو آهي.
Retinoblastoma جي علامات
ريٽائنبلالاٽوما عام طور تي توهان جي پيڊلريرياين سان گڏ ٻارڙن جي زيارت جي دوران يا ان جي تشخيص واري نشاني کان پوء به هڪ فوٽو تي نظر اچي رهيو آهي. علامن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:
- وائٹ پيچليلي ريڪلڪس (ليکوڪيايا): جڏهن ٻارن جي بيمارين کي چراغ چمڪندي آهي ۽ توهان جي ٻار کي سترګو ته ګوري، نو هغه څه ګوري چې "سرخ ريفڪس.". ريٽينه د وينو ويروسونو سره بوخته شوي چې د زده کونکي نظر څخه وروسته ساحه ليدل کيږي. جڏهن هڪ رينبوبوالوام موجود آهي، اهو علائقو بدران اڇا ٿي سگھي ٿو. ڪڏهن حالت ۾ شڪايت ٿيندو آهي ته ٻار جي اکين جو فوٽو هڪ سفيد ريڪارڊ ظاهر ڪري ٿي.
- سست نظر (strabismus): ٻار جو اکيون مختلف هدايتن ۾ ڏسي سگھي ٿو يا ڪراس اکين جي ظاھر نظر اچي سگھي ٿو. ياد رکجو ته نون زيورن ۾ هڪ ڳوڙها نظر نظر 3 يا 4 مهينن جي عمر تائين عام ٿي سگهي ٿي. رينبوبوفلاٽوما سان گڏ ڪجهه ٻارن کي اسڪوچ ۾ تمام گهڻو نظر اچن ٿا.
- عاجز روشني وارو لفڪس: توهان جي پيڊيرياڪين کي توهان جي ٻارن جي شاگردن تي روشني وجهي ٿو ته اهي معاهدو ڪن ٿيون. جيڪڏهن هڪ رينبوبوالوام موجود آهي، اهو ريفڪس هڪ اک ۾ غير حاضر ٿي سگھي ٿو.
- اک جي بلغار، لالچ، درد، يا سوئر
- Glaucoma (اکين ۾ دٻاء وڌائي): گاؤواماا ٿي سگھي ٿو جڏهن ٽامر سيلن جي اکين جي عام ڊيلج واري رستي کي روڪيو وڃي ٿو.
ريٽينبوبوالوٽڪ جي تشخيص
رينبوبوالوٽڪيما جي هڪ تشخيص عام طور تي پهريون ڄمڻ واري ٻاراڻي امتحان دوران هڪ سپاهي پيچليلي ريڪل تي ٻڌل آهي. (ٻار جو ميوٽيشن کڻڻ لاء، هيٺ ڏسو). جيئن مٿي بيان ڪيو ويو آهي، والدين ڪڏهن ڪڏهن ته ڪجهه غلطي محسوس ڪن ٿا جڏهن اهي ٻار جي تصوير تي هڪ سپاهي ٻارڙن کي ريپلڪس ڏسي رهيا آهن. هتي به هڪ اسپيڊ فون ايپ موجود آهي، جيڪا هن فيصلن لاء اسڪرين تي ٺهيل آهي.
عام طور تي امتياز جا اڀياس عام ٿي ويندا آهن. هڪ الٽراسائونڊ يا او سي سي (نظريا ڳاڙهو tomography) عام طور تي پهرين ٽيسٽ آهي ۽ هڪ طومار جي ٿلهي تي اهم معلومات ڏئي سگهي ٿي. اهو اڀياس پڻ تابعيت جي خطري کي وڌائيندو آهي.
ايم ايم اي اڪثر ڪري سفارش ڪئي وئي آهي ته هن علائقي کي وڌيڪ جانچڻ لاء، ۽ نرم نسب جي غيرمممنيات جي نموني جي لاء هڪ بهترين امتحان جهڙوڪ ريپينوبلاوموما. ڪڏهن ڪڏهن هڪ سيٽ جي ضرورت هوندي آهي جيئن حساب ڪتاب سيٽ تي ڳولڻ آسان آهي، پر اهو ٻار تابعيت جي خطري کي متاثر ڪري ٿو، تنهنڪري عام طور تي اپيل لاء بنيادي آزمائش نه آهي.
ڪيتريون ئي ڪينسر جي بدران، ٽامر جي باپسيا اڪثر ڪري گهربل امتحان جي ڳولا جي ضرورت نه هونديون آهن اڪثر گهڻو ڪري تشخيص (اتي ظاهر ڪري رهيا آهن جهڙوڪ ڪجھه حالتون آهن). باڪساپي جي خطري کي شايد اکين ۽ نظريي اعصاب کي نقصان پهچايو ويندو آهي ۽ انهي سان گڏ جوسرسر جي خريج جو نتيجو پيدا ٿئي ٿي، نتيجي ۾ سرطان جي پکيڙ ۾.
جيڪڏهن اهو انديشو آهي ته سرطان کان نظر کان وڌائي ڇڏيو آهي، ميزانياتي بيماري کي ڏسڻ لاء ٺهيل تجربا ڪيا وڃن ٿيون. انهن ۾ شامل ڪري لمبر پنچر (اسپين جي ڊيزائن ۾ سرطان جي سيلز کي ڏسڻ لاء)، هڪ هڏن جي ميرو مطالعي ( هڏن جي ڏيسر ۾ سرطان جي سيلز جو ثبوت ڳولڻ لاء)، يا هڏن اسڪان (هڏن جي ميزيسز جي ڳولا لاء).
ڪجهه ٻارن کي پڻ پنالل گرانڊ ٽامر (ٽينٽيڊ رينبوبلاوما) آهي، تنهنڪري دماغ جي هن حصي کي ويجهڙائي ڪرڻ لاء امپانيشن جا اڀياس (جهڙوڪ ايم آر آئي) اهم ٿي سگهي ٿو.
اختلاف جي تشخيص جو ڪهڙو ڪارڻ آهي؟
اصل حقيقت ۾ ڪجهه گهٽ حالتون آهن جيڪي رينبوبلوفايما جي ساڳئي طرح آهن، انهي ۾ صرف هڪ امتحان ۽ امتحان واري پڙهائي جي بنياد تي تشخيص جي تشخيص ٺاهڻ آسان آهن. ٻيون حالتون جيڪي ظاهر ڪري سگھن ٿيون:
- ڪوئٽ جي بيماري: ڪوئٽ جي بيماري هڪ نادر پراڻاني (نه موروثي) آهي جنهن جي بيماري رني جي پويان غير معمولي رت جي ويڙهاڪن سان منسوب ڪيو ويو آهي. غير معمولي رستن کي اکين جي پگهار ۾ رت جو سبب بڻائڻ. رت جي رسائي کي رينبوبالوالوما جو غلط ٺاهي سگھي ٿو (جيڪو ٻڌل پيٽ جي شڪل ظاهر ڪري ٿو) جيڪا فني طور تي تيار ٿئي ٿي.
- Toxocara Canis: Toxocara ڪينس هڪ ڪتو گولهڪار آهي، جيڪو ڪڏهن ڪڏهن انسانن کي متاثر ٿيل ڪتن کان متاثر ڪيو ويندو آهي. پيش ڪيل اکين جي اک (پوکي جي ٻين هنڌن) ۾ وڌندي آهي ۽ ريٽرنٽ جي تباهي جي ڪري ٿي سگھي ٿي.
- عدم اطمینان جو رٽینوپات: عدم اطمینان جي رٽینوپیتھ آنکھ ۾ رت جي رینجز جي اوور جي متعلق ھڪ شرط آھي ۽ اڪثر ڪري 31 هفتن جي جھنگ کان اڳ ۾ ٻار پیدا ٿي.
- انتهائي هائپرپلچ پرائمري ويتريس (پي اي پي پي): پي ايڇ وي وي جي ٻار ۾ غير معمولي جنن جي رت واري برتن جي سببن ۾ هڪ غير معمولي پراڻاني مسئلو آهي.
- Intraocular epithelioma: intraocular medulloepithelioma هڪ نادر پريجنجاليم ٽامر آهي جيڪو رليز کان سواء جسماني جسم ۾ شروع ٿئي ٿو.
سبب ۽ خطر فڪر جو ڪارڻ
اهو ڪجهه به نه آهي ته رينبوبلوالوما جي ترقي لاء مساوات جا ذميوار آهن. ڪيتريون ئي ڪينسر، غذا، مشق ۽ ماحولياتي نموني سان گڏ ڪردار ادا ڪن ٿا، پر رينبوبوالوٽڪما کان وٺي عام طور تي يا پوء ڄمائڻ کان به اڳ ۾ ترقي ڪري ٿو، اهڙن فڪر کي شايد گهڻو ئي ننڍڙو ڪردار ادا ڪري ٿو. اسان ڄاڻون ٿا ته جينياتي هنن ٽيمن جي هڪ اهم سيڪڙو ۾ ڪردار ادا ڪن ٿا.
ريٽيڪيوبلايما جي جينياتيات
رينبينوبلاستو شايد واقع جين ميوٽيشن جي سبب واقع ہو جئين RB1 13th क्रोमोस्कोम मा पाइन्छ. هي جيو هڪ ٽامر سپپوسر جيني آهي ، جيڪو پروٽينس جو وڌو آهي جيڪو سيلن جي واڌ کي وڌائي ٿو. هي هڪ خودمختار غالبن فيشن ۾ وراثت آهي ۽ غير معمولي جيني کي ماء يا پيء کان ملي ٿو. هتي ٻيا ميوٽيشنز پڻ آهن، جهڙوڪ ميڪ سي اين اين ۾ جيڪي مرض سان لاڳاپيل آهن.
RB1 ميوٽيشنز سان گڏ اهو سوچيو ويو آهي ته تقريبا 25 سيڪڙو جراثيم لائين ميوٽيشنز (هڪ والدين کان ورثي ۾) آهن ۽ ٻي 75 سيڪڙو حاصل ڪئي (ميوٽيشنز جو فيڪل ترقي دوران ٿيندو). ٻارن لاء جيڪي RB1 ۾ ميوٽيشن آهن (يا ته والدين يا پيرن جي ايجاد جي شروعات ۾ شروعات ٿيندي) رينبوبلوالوڊ (پوينسرانس) جي ترقي جو موقع 90 سيڪڙو آهي.
ورثي واري رينبوبلاوماوما اڪثر طور تي ٻه طرفي آهي ۽ اسپوراڊيڪ ريڪينوبلاوما جي ڀيٽ ۾ ننڍي عمر ۾ ٿيندي آهي. موروثي رينبوبلاسټا کي شايد کثير عموما ہوسکتا ہے، ساڳئي وقت ترقي يافته ڪيترن ئي طومار سان. ٻار جيڪي موروثي رٽينبلاستوما آهن مستقبل ۾ ٻين ماڻهن جي ترقي جي خطري ۾ پڻ آهن.
اسٽائجنگ ريزائنبلاستو
رينبوبولاسٽيما جي مرحلن کي ٻين مرحلن جي حيثيت سان مرحلن I جي IV کي ورهايو وڃي ٿو، پر مختلف قسم جي درجي جو نظام اڪثر استعمال ٿيندا آهن. (اسٽيج ۾ مون کي هٽائڻ کان اشارو آهي جنهن جي اک کي محفوظ ڪري سگهجي ٿو، ۽ 2 کان IV جي مرحلي ۾ ڪاڪرن کي هٽايو ويو آهي جنهن ۾ نظر کي ختم ڪيو ويندو آهي). تنهن ڪري بيماري عام طور تي ترقي يافته ملڪن ۾ پکڙيل آهي، ٻيون به اسٽيجنگ سسٽم اڪثر ڪري استعمال ٿيندا آهن.
بيماري جا ٻه مکيه مرحلو موجود آهن:
- اهڙن اندرين تماڪ ڪندڙ جيڪي اکين ۾ آهن
- اضافي ڪندڙ ٽائڪن جو جيڪو نظر کان ٻاهر وڌائيندو آهي. اهي وڌيڪ ۽ ڪنباليل اضافي ڍڪيل ٽيمرن ۾ ڀڃڪڙي رهيا آهن، جن ۾ دماغي، هڏا ميرو، هڏا يا ٻين علائقن ۾ پکڙيل آهي جيڪا اکين جي (مدار) ۽ ميٽيڪٽاسڪ اضافي اسڪوول ٽيمو جي سڄي علائقي ۾ پکڙيل آهي.
گڏيل قومن ۽ ٻين ترقي يافته ملڪن ۾، ريپينوبلاستواما عام طور تي اندروني مرحلي ۾ تشخيص ڪيو ويندو آهي.
Intraocular tumors وڌيڪ هيٺيان مرحلن ۾ هيٺ ڏنل آهن:
- اي ۾ ٽيمر شامل آهن جيڪي قطر ۾ 3 ملي ميٽر (ملي ميٽر) کان گهٽ آهن ۽ نظريا ڊسڪ (نظر جو مرڪز) شامل نه ڪندا آهن.
- قطر ۾ 3 ملي ايم کان وڌيڪ گريٽر
- سي-ڪوئي ننڍڙو ۽ سٺو طلاق ڪيل طومار جيڪو رينا يا وائسي مزاحم ۾ هيٺ ڦهليل آهي
- دڙو ڪنهن به وڏي يا غريب طريقي سان طومار آهي جنهن جي رچنا هيٺ اچي وئي آهي يا اهڙيون مزاحيه مزاحمت ۾
- اي وڏي وڏيون جيڪي اکين جي سامهون پکڙيل آهن، پيچوڪوڪو يا پيچراڻ واري ٺاهي وڃڻ سان پيچيده آهن. هنن ٽامي سان گڏ اهو اکين کي بچائڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو.
جڏهن رينبوبلاسٽا سپا اڇلايو، ته اهو اکين جي باقي علائقن تي حملو ڪري سگھي ٿو (عالمي). دور جي مفاصلي جي اڪثر عام سائيٽن ۾ لفف نوڊس، دماغ ۽ اسپين ڪيڊ، جگر، هڏا ميرو ۽ هڏن شامل آهن.
ريٽائنبلالاوما علاج جا اختيار
رينبوبوالوفيما لاء مثالي علاج، سرطان جي اسٽيج تي منحصر آهي، طومار جي جاء تي، تومور هڪ طرفي يا ٻه طرفي، ۽ ٻين فڪيڪل آهي. ننڍي ٽامرن لاء، جيمونٿراپي سان فوجي علاج سان اڪثر استعمال ٿينديون آهن.
علاج جا مقصد شامل آهن:
- ٻار جي زندگي بچائڻ
- اکيون به بچائڻ (يا اکيون) جي ممڪن آهي
- ممڪن حد کان وڌيڪ حد تائين محفوظ رکڻ
- علاج سان لاڳاپيل ڊگھي مدت جي ضمني اثرات کي گھٽ ڪرڻ
علاج جي اختيارن ۾ شامل آهن:
- کيموتراپي: سرجيريراپي استعمال ڪري سگهجي ٿي يا اڪيلو سرجري جي ماپ جي سائيز کي گھٽائڻ لاء. مختلف قسم جا ڪيٿراپيرا استعمال عام طور تي استعمال ٿيل انٽراٽولير ڪيروٿراپي سان گڏ هجن. هن ٽيڪنڪي ۾، جيمونٿراپي جو دوا سڌو سنئون هڪ ارادي کي پهچايو آهي جيڪو اکين کي فراهم ڪري ٿو، ٻين نسب تي منشيات جو اثر گھٽائي ٿو. معزز کيموتيراپي پڻ استعمال ڪري سگهجي ٿي. وڏن ٽيمن لاء، يا اهي جيڪي ميٽاساساسز يا ٻيهر آهن، انهن اسٽيم سيل بچاء سان وڏيء دوز جيمونٿراپي استعمال ڪري سگهجن ٿيون.
- مقامي علاج: مختلف علاج جا ڪيترائي علاج آهن جيڪي رينبوبلوالوه جي علاج لاء استعمال ڪري سگهجن ٿيون. هنن نتيجن کي سرطان جي سرطان کي ختم ڪرڻ ۾ پر سرجري جي ڀيٽ ۾ گهٽ ناپسنديده نظر رکڻ لاء اکين کي ختم ڪري رهيا آهن. انهن ۾ روئٿوتراپي (ٺهيل ڳاڙهو) Thermography (ڳڻي گرم ڪرڻ)، ليزر جي سرجري (ڦوٽو گولي) ۽ ٻيا شامل آهن.
- تابڪاري جو علاج: تابڪاري جو علاج شايد ٻاهرئين طور تي (بيروني ريجائشن علاج) استعمال ڪيو وڃي ٿو، يا اندروني (برچينيٽيپي) جو انهي ۾ تابع ٿيل جسم جي اندر ٽامر جي ويجهو آهي. پروٽين جي بيماري جوڳي طريقي سان روايتي تابعيت جي علاج سان متبادل طور تي جائزو ورتو ويو آهي جيئن ته ثانوي ڪينسر کي گهٽ ڪرڻ جا ڪارڻ هوندا.
- جراحي (نوڪرائي): ننڍڙو ٽامي لاء، جيمونٿراپي ۽ مڪاني طريقا عام طور تي اکين جي حفاظت جي اميد ۾ ٿينديون آھن. وڏن ٽيمن لاء، يا جيڪي به ترقي يا ٻيهر ڪن ٿا، نظر جي ختم ڪرڻ ۽ نظري اعصاب جو حصو (نيللي) جي ضرورت هوندي. هڪ اکين جو ايپليٽ اڪثر وقت سرجري جي وقت تي نصب ڪيو ويندو آهي، هڪ مصنوعي اکرن سان گڏ ڪنهن شڪست جي مٿان آهي.
- ڪلينڪل آزمائشي: ڪلينٽيڪل ٽائلز ۾ مختلف طريقن سان علاج جا طريقا موجود آهن، جن ۾ مقامي علاج جون نونپوٽيڪلول ڪيوموتراپيائي کان وٺي مختلف علاجن جي ڪري وٺن ٿا.
علاج کان پوء پوئتي اپ
ڪيترائي ريڪنبلاٽ ماسٽر علاج سان علاج ڪري سگھن ٿا، پر پيروي اپ تمام ضروري آهي. اهي ٽمور ڪڏهن ڪڏهن به پگهار ڪري سگهندا آهن، ۽ پيروي بي ايم جي اڪثر ڪري استعمال ڪيا ويندا آهن. تشخيص ۽ ڏاڪڻ جي پٺيان، جيڪڏهن بچايو وڃي ته خاص ڌيان جي ضرورت آهي. ان کان سواء، ترقي واري دير دير تائين غير معمولي نه آهن. پٺيان علاج خاص طور تي علاج جي دير جي اثرات کي خاص ڌيان سان تمام ضروري آهي. ٻارن جي آرڪولوجي گروپ (COG) زندگين جي هدايتن بابت ڪيترائي خدشا آهن.
مرحوم اثرات ۽ ٻيو ڪينسر
ڪينسر جي علاج جي مرحوم اثرات سان سرطان جي علاج جي سببن ڏانهن اشارو ڪري ٿي جيڪا علاج کانپوء ڏهاڪن تائين سالن تائين ترقي ڪري سگهي ٿي. اسان کي اهو معلوم ٿئي ٿو ته ننڍپڻ وارا ڪينسر بچاء هڪ طبي حالتن ۾ دل جي بيماري (اڪثر ڪري سانمونتراپي سان تعلق رکندڙ)، بيزاري ڪرڻ، ثانوي ڪينسر تائين، وڌائي رهيا آهن.
رينبوبوالوٽڪما جي ٻارن جي ڊگهي مدت جي نتيجي ۾ ڏسي، اهو معلوم ٿيو ته ڏهاڪن بعد (اوسط عمر 42 جي مطالعي ۾)، 87 سيڪڙو ٻارن جو رينبوبلوستما کان بچايو ويو هو، گهٽ ۾ گهٽ هڪ علاج جو علاج سان هو. جڏهن ته هن تي بحث ڪرڻ جي حوصله افزائي ٿي سگهي ٿي، اها معلومات انهي ڳالهه تي روشني ڪري ٿي ته ننڍپڻ کان بچڻ لاء ڪيترو اهم آهي ته مريض علاج جي ڊگهي عرصي جي نتيجي کي ڳولڻ ۽ علاج ڪرڻ واري ڊاڪٽر جي ڊگهي تعقيب سان گڏ ڊگهي عرصي جي پيروي ڪري.
ٻار جيڪي رٽنوبلاوما کان بچيا آهن انهن رستي ۾ ثانوي ڪنسرس (نئين پرائمري ڪينسر) کي وڌائڻ جو خطرو وڌايو آهي. موروثي رٽنوبلاوموما سان، هن جي واڌ جو حصو ٻين نسب ۾ ٽيمر سپروسر جيني جي خراب ٿيڻ جي ڪري آهي. غير موروثي رنيبلوستوما سان، اهي ٻيون ڪينسر يا کيمٿراپي يا تابکاری جي علاج جي هڪ طرفي اثر جي طور تي ٿي سگھي ٿو. سڀ کان وڌيڪ عام ڪنٽرول، اوستيوارايڪا (هڏن جي سرطان)، نرم ٽسيسو ساکااساس، ميلاانما ، ڦڦڙن جي ڪينسر ۽ لامفاما شامل آهن.
سيڪنڊ ڪنسرز جي علاوه، ريڊيٿراپي جي ڊگهي ۽ ضمني وقت جي اثرات جي ڊگهي عرصي واري ضمني اثرات جا اھم اھم آھن، ان مان ڪيترائي ٻار انھن دير سان اثر رھندا آھن يا تقريبا زندگيء جي آخري اثرات لاء خطرو ٿيندو.
پروسيس
رينبوبوالوٽڪيما جي سڀ کان وڌيڪ ٻار علاج ڪيا ويندا آهن. آمريڪا ۾ 5 سالن جي رينبوبلوستما لاء بقايا جي شرح امريڪا ۾ 97.3 سيڪڙو هئي ۽ 2000 ۽ 2012 جي وچ واري عرصي دوران ڏسي رهيا هئا. جيتوڻيڪ ٻارن جي مفاصلي سان گڏ علائقن جي ٻاهران دماغ جي طور تي (جهڙوڪ هون ميرو) اڪثر ڪري علاج ڪيا ويا آهن. اهو چيو ويو آهي، دماغ ۾ پکڙيل (Intracranial بيماري) خراب غريب نتيجن سان ڳنڍيل آهي.
ٻيا غريب پروگراسڪ عوامل ترقي پذير ملڪ ۾ سرطان جي ترقي ڪري رهيا آهن (جتي جتي وڌيڪ ايڇ وي وي سان لاڳاپيل ڪينسر آهن). ٽپي طرف رينبوبلاوما ترقي يافته ملڪن ۾ رينبوبوالوهما جي موت جي ڪري گهڻو ڪري ذميوار آهي.
جرم لائين ميٽرن جو ٻار ڪندڙ ٻار جي شروعاتي ڳولها
اسان وٽ رينبوباولاوما جي ترقي کي روڪڻ لاء ڪو به طريقو ناهي، پر ٻار جيڪي ڄاتل جرمت لائين ميوٽيشن جي سبب وڌندڙ خطري ۾ آهن يا بيماري جي خاندان جي تاريخ کي جانچ ڪري سگهجي ٿو، پهرين طور تي ممڪن آهي. فنڊوپيپيڪ امتحان (پيدائش کان جلد جلد ممڪن آهي جيئن عام رزميه تحت ريزائن کي ڏسڻ جو هڪ امتحان) ۽ زندگيء جي پهرين سال لاء اڪثر ڪري سفارش ڪئي وئي آهي. جينياتي امونٽي سيال ۾ جيني ڳولي سگھجي ٿو، ۽ متاثر متاثر ٻارن کي پڻ نگراني ڪري سگهجي ٿو ۽ سرطان جي علامن تي ظاهر ٿئي ٿو ته جلد ئي پهچائي سگھجي ٿو.
جيڪڏهن ٻار رينبوبوالوهما کي ترقي ڪري ٿو، ٻين ٻارن ۽ ڪٽنب جا ميمبر پڻ ڏسي سگهجن ٿيون ته اهي انهن کي شڪايت جيني آهن.
نقل ۽ تعاون
والدين وانگر، علم واقعي طاقت آهي، ۽ اهو توهان سڀني کي حاصل ڪري سکڻ لاء مددگار آهي.
حمايت پڻ قابل قدر آهي. تومور جي تڪليف جي ڪري، اڪثر برادرين رتننوبلاوما سپورٽ گروپ نه آهن، پر فائونڊيشن آن لائن ۽ فائونڊيشن ذريعي. انهن برادرين ۾ ملوث ٿيڻ صرف نه صرف سپورٽ فراهم ڪندو آهي ڇو ته توهان کي سرطان جي ٻارڙن جي والدين جي اندر ۽ ٻاهر جي مقابلي ۾ آهي، پر ريٽينبلاوموما جي حوالي سان جديد تحقيق بابت ڄاڻڻ لاء بهترين جڳهه ٿي سگهي ٿو. انهن جي باري ۾ ڄاڻڻ لاء ڪو به وڌيڪ حوصله افزائي نه آهي ته انهن ٻارڙن کان وڌيڪ دريافتن جو حصو وٺندا آهن جيڪي پنهنجي ٻار ۾ هن بيماري سان گڏ رهيا آهن.
جيئن ٻار اڳوڻو وڌندا آهن، هاڻي ٻارن لاء مدد جا ڪيترائي موقعا آهن. هتي ڪينسر جي زندگين جي حمايت گروپ آهن جيڪي خاص طور تي نوجوان ماڻهن لاء ڪينسر سان گڏ ٺهيل آهن، ۽ ڪئمپ ۽ واپسي پڻ موجود آهن.
هڪ لفظ کان
ريٽينبوبلاستوائي هڪ نادر ڳاڙندڙ آهي جنهن ۾ ريزائن ۾ اعصاب جي انسائيٽ شامل آهي. اهو اڪثر نوجوانن ۾ اڪثر ڪري ٿو. ڇاڪاڻ ته اهو ئي گهٽ آهي، اهو عام طور تي ٻارن لاء وڏي سرطان جي ڪلينڪ يا ٻارن جي اسپتال ۾ ڏٺو ويندو آهي، جيڪو ماهرن وٽ آهي جيڪو بيماري لاء بهترين علاج سان تمام واقف آهي. مجموعي امتحان شاندار آهي، پر اتي اچڻ سان جذباتي طور تي، جسماني طور تي، ۽ مالي ۽ ٻارن لاء مالي طور تي طويل ٿي سگهي ٿي. جيڪڏهن توهان جو ٻار تشخيص ڪيو ويو آهي، دستياب آهي جيڪا دستياب هجي.
> ذريعا:
> فرنورنز، اي، پولڪو، بي، ۽ ڦ. ربيبو. ریاستہائے متحدہ ۾ رٽنوبلاستوامی: 40 سالہ حادثات ۽ بقا تجزيه. جرنل پيڊٽيٽيڪ جي اوڀياس ۽ اسٽراابزمس جو . 2017. (اڳوڻي پرنٽ کان وٺي).
> فريدين، ڊي، چؤ، ج، اويفنگر، ڪي ۽ اي. ريٽينبوبوالوالوهما جي بالغ بچاء ۾ دائمي ميڊيڪل شرطون: ريٽائنلولولاوما سوويئر مطالعو جا نتيجا. ڪينسر . 2016. 122 (5): 773-81.
> نيشنل ڪينسر انسٽيٽيوٽ. ريٽائنوبوالوالاما علاج (PDQ) -ٿال پروفيسر ورشن. تجويز 09/19/17. https://www.cancer.gov/types/retinoblastoma/hp/retinoblastoma-treatment-pdq
> پنما، ڊي، فيير، ايم، لوس، ايل، گلبرٽو، ايف، ۽ آء. سزان. ارجنٹائن رٽينوبلاستوه جي مريضن ۾ آر بي 1 جين ميوٽيشنز. جينياتي مشورتي لاء اثر. پويو اڪيلو 2017. 12 (12): e0189736.
> آمريڪي نيشنل لائبريري جي لائبريري. جينياتي گهر جو حوالو. ريٽائنبلالاهوما. 12/17/17. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/retinoblastoma#sourcesforpage