دائمي لففيڪائيٽو ليوکيميا يا سي ايل ايل آمريڪا ۾ بالغن جو سڀ کان وڏو ليکيريا آهي.
ڇا جي باري ۾ خطرناڪ ميلايل ليوکيميا، يا ايم ايل؟
- جيڪڏهن توهان کي تڪڙو ويب ڳولها ڪريو ٿا، اهو شايد توهان کي گمراهه ڪري سگهي ٿو، مڃيائين ته ايم ايل بالغن جو سڀ کان وڏو ليکيريا آهي. ايم ايل هر سال جي تشخيص جو سڀ کان وڏو تعداد آهي، جڏهن ته ٻارن کي ٻارن کان وڏي مدد ڏيکاري ٿي. ايم ايم اي ٻارن ۾ ٻئين عام ليکيريا آهي، ۽ ننڍپڻ جي ڪري ليوکيريا جو سڀ کان وڏو عام سرطان آهي .
- ايم ايل بالغن ۾ سڀ کان وڌيڪ عام اييوٽس ليميميا آهي، جيڪو شايد مونجهارو جو ٻيو نڪتو هجي. ليکيميريا جي حوالي سان، اهي لفظ جيڪي تڪليف ۽ دائمي معتبر آهن، انهن کان ٿورو مختلف معنى آهن، چون ٿا، "دائمي برونائيتس" جي خلاف حاد برونچائٹس بابت ڳالهائيندي. ايليٽ ليميميا کي تيزيء سان ترقي جي تڪليف ڏانهن اشارو آهي، جڏهن ته هڪ ليکيميريا کي دائمي ڌيان ڏئي ٿو جيڪو تاريخي طور تي وڌيڪ سست وڌندڙ غفلت وانگر هو جنهن شخص کي ڪيترن سالن تائين رهڻو پوندو. اڄ، دائمي ليميميا جا ڪيترا وڏا هوندا آهن، بقا جي ڀيٽ ۾ تشخيص جي وقت کان وٺي 2 کان 20 سالن تائين هوندي آهي.
بالغن جي ڪري عام طور تي لويويميا جا سڀ عام قسم وارا CLL (37 سيڪڙو) ۽ ايم ايل (31 سيڪڙو) آهن. انهن سڀني 0 کان 19 سالن ۾ سڀ کان وڏو آهي، انهي گروپ ۾ 75 سيڪڙو ڪيسن جي حساب سان.
2016-2017 جي ڪاٿي
آمريڪي ڪينسر سوسائٽي موجب هڪ اندازي مطابق 62،130 ماڻهو (سڀ عمر) ليويميميا جي تشخيص ڪئي ويندي.
هتي تمام قسم جي خرابي آهي (سڀ عمر):
اييوٽ ميڊائيل ليوکييميا: 21،380
دائمي لففيائيٽو ليويميا: 20،110
دائمي مبليل ليويميميا: 6،660
ايائيٽ لففيائيٽ لويويميا: 5،970
ٻيا ليکيما: 5،910
CLL حقيقت ۽ انگ اکر
سي ايل ايل کي هڪ ئي ساڳيو بيماري جو ساڳيو بيماري سمجهيو ويندو آهي جيئن ننڍي ليمفڪوائيٽ ليمفاوم يا ايس ايل ايل جو هڪ سست وڌندڙ غير هودڪکن جي لففيما.
خانداني تاريخ سان لاڳاپيل آهي CLL؛ ماء، ڀائرن، يا CLL جي تشخيص جي ماڻهن جي ٻارن کي پاڻ کي ترقي ڪرڻ لاء ٻه ڀيرا وڌيڪ خطر آهي.
هتي آمريڪي ڪينسر سوسائٽي کان ڪجهه وڌيڪ حقائق آهن:
- ليميميا جي سڀني نون ڪيسن جو اٽڪل 25 سيڪڙو CLL آهي
- سراسري طور تي CLL حاصل ڪرڻ واري زندگي گذارڻ جو اٽڪل 200 کان گهٽ آهي
- عورتن جي مقابلي ۾ CLL جي خط جي مقابلي ۾ مردن ۾ ٿورو گهڻو آهي
- تشخيص تي اوسط عمر تقريبا 71 سال آهي
- 40 سالن جي ڄمار ۾ نابالغ آهي، ۽ ٻارن ۾ انتها ناهن.
قائداعظم جي باري ۾
آمريڪي ڪينسر سوسائٽي جي مطابق، محقق ان ڳالهه تي يقين ڪن ٿا ته سي ايل ايل شروع ٿيندي جڏهن B-lymphocytes - ويتوڊيو ٺاهڻ جو پختو سفيد خون جي قسم جو قسم آهي - غير انوڪي ۽ بغير بغير ورهائڻ کانپوء، هڪ غيرجانجن اينجنجن جي پوزيشن کان پوء . خاص طور تي اهو ٿئي ٿو ته اهو ڪيئن ٿيندو ۽ سڀني مرحلن جي تفصيلن ۾ ملوث نه آهن، پر CLL جي ڪجهه جينياتي تناسب بيان ڪيا ويا آهن ۽ بهتر سمجهي ٿي.
اٽڪل 17p ڊيلليٽ ايل ايل
17p کي ختم ڪرڻ واري ڪل ايل ايتري جو نالو رکيو ويو آهي، ڇاڪاڻ ته هڪ مخصوص ڪرومومووم، ڪروموموم 17 جي هڪ ٽڪرا وڃائجي ويو آهي، ۽ گهڻو وقت، اپوپيٽسس يا پروگرام ٿيل سيل موت کي ڪنٽرول ڪري ٿو.
17p ڊيلٽي ماڻهن جي ڪل 3 کان 10 سيڪڙو ماڻهن جي ڪل ايل، مجموعي طور تي مليو آهي. 17p حذف ٿيل CLL CLL جو هڪ روپ آهي جيڪو علاج ڪرڻ ڏکيو آهي. ماڻهن کي 17p جي تباهي سان CLL روايتي ڪيٿوتراپي سان علاج ڪرڻ ڏکيو هوندو آهي. وچين يا وچولي قدر، زندگيء جي اميد لاء ٽن سالن کان گهٽ آهي.
انهي تي وڌيڪ لاء، ڳنڍيل مضمون ۾ 'CLL ۽ 17p ڊليٽشن' سيڪشن ڏسو.
CLL تي عام معلومات لاء، ڪرن ريمماڪرز پاران آرٽيڪل ڏسو.
> ذريعا:
> ليکييميا ۽ لففاما سوسائٽي. حقيقت ۽ انگ اکر. سيپٽمبر 2017 تائين پهچ.
> آمريڪي ڪينسر سوسائٽي. لويويميا - دائمي لففائيٽو. سيپٽمبر 2017 تائين پهچ.
> ڪينسر فيڪٽس ۽ انگيز، 2017 . آمريڪي ڪينسر سوسائٽي. 2017. حاصل ٿيل سيپٽمبر 2017.