ڪجھ ATO پيش رفت توهان جي باري ۾ ڄاڻڻ گهرجي
آسنسنڪ ٽروڪسائيڊ پڻ اي ٽي او يا ٽسينڪسائڪس جي نالي سان سڃاتو ويندو آهي، هڪ انتهائي مبليل ليويميميا جو ذيلي پرووميليڪيوٽ ليوڪيميا يا اي پي ايل جي هڪ ڊرامي جو علاج آهي. هي ليکيميا ذيلي قسم کي ايٽٽ ميلايليو ليوکيميا جو "م 3 ذيلي قسم" پڻ سڏيو ويندو آهي.
نوان تشخيص مريضن جي علاج ۾ ATO استعمال ڪندي نتيجا گهٽ کان گهٽ وچولي خطري سان اي پي ايل سان تمام مددگار ٿي چڪا آهن.
انهن ڪاميابين اي پي ايل کان علاوه ڪيترن ئي ڪنسرز ۾ اي ايم او جي احتمالي استعمال جي تحقيقاتي سائنسي تحقيق پڻ ڪئي آهي، جنهن ۾ غير ليويميميا جي گهرجن جهڙوڪ ميٽيڪٽيڪن ڪولن جي ڪينسرسن ۽ دماغ ٽيمر ، گوليبلاوما جي ميڊيڪل شامل آهن.
ATO اڪثر ڪري سڀني ٽرانس ريڪينوڪ اسيد (ATRA) سان گڏ هوندو آهي، جيڪو ريٽيوينوڊ ايجنٽ جي علاج ۾ استعمال ڪيو ويو آهي. رٽينوڊ مرکبات سيلونر جي زندگي جي چڪن تي اهم ڪارناما تي ڪنٽرول کي پابند ڪري سگهن ٿا. اي ٽي آر ۽ گڏوگڏ اي ٽي او جي ميلاپ کي نئون تشخيص تيز پروميليڪيوٽو ليميميميا (اي پي ايل) سان معياري خطرناڪ مريضن جي علاج ۾ آر ٽي ۽ اضافي جيمروتراپي جو مقابلو ڪيو ويو آهي.
اي ٽي او ڪم ڪيئن آهي؟
ATO جي عمل جو ميکانيزم مڪمل طور تي سمجھ ۾ نه آهي.
ليبارٽري ۾ انساني پرائيويلايڪيوٽو ليميميا خاني جي مطالعي ۾، ATO سيلز جي ظاهري طور تي تبديل ٿي ۽ ڊي اين اين جي وقفے سبب بنائي ٿي، جنهن ۾ ٻنهي جو هڪ اپوپيٽسس يا پروگرام ٿيل سيل موت جي نالي جي ڄاڻ آهي.
اي ٽي او انهن پرويولييڪيوڪ خشڪن جي پيدا ٿيل فيويو پروٽين کي نقصان پهچائيندو آهي، جنهن کي پرو-ميلوسائيٽيڪ ليوکيميا / ريٽينڪ ايڪي ريپوزرر-الفا سڏيو ويندو آهي (PML / RAR الفا). فيويو پروٽين مان ٻن يا وڌيڪ جين جي شامل ٿيڻ سان پيدا ٿيندڙ پروٽين آهن جيڪي اصل ۾ مختلف قسم جي پروٽين وارن لاء ڪوڊيل آهن.
اي پي ايل لاء
اي ٽي او اييوٽ پرائيوليليٽو ليويميميا ، يا اي اين ايل جي ڪجهه ڪيسن جي علاج ۾ استعمال لاء منظوري ڏني وئي آهي:
- عام طور تي تشخيص گهٽ-وچ-مين-وچ خطري اي پي ايل، انهي جي ذريعي ATO استعمال ڪيو ويندو آهي، جيڪا ٽريڪ-ريينوينوڪ اسيد، يا ATRA سان گڏ آهي.
- ماڻهن ۾ جن جي اڳئين علاج ۾ سرطان جي خاني ۾ بعض جينياتي تبديلين جي موجودگي ۾ ريٽائيوڊ ۽ کيمونٿراپي شامل هئا -T (15 17) ترجمه ڪندڙ ۽ / يا پرو-ميميالوائيکي ليکيميا / ريٽينوڪ اسيد موجودگي -ورپيٽرور-الفا (PML / RAR-alpha) جين.
هڪ شخص جي اڇا رت سيل (ڊي بي بي) جي پيشڪش ۾ ڳڻڻ، يا اي پي ايل جي ابتدائي تشخيص ۽ تشخيص جي وقت ۾، اڪثر ڪري اهي اي ايل ايل خطراتي گروپن ٺاهڻ لاء استعمال ڪيا ويا آهن، جنهن ۾ هيٺيون ڀاڱا استعمال ڪيا ويا آهن:
- گھٽ يا وچولي خطري APL = ابتدائي وي بي بي جي ڳڻپيوتر ≤10،000 / microL؛
- وڌيڪ خطرناڪ اي پي ايل = ابتدائي بي بي بي جي ڳڻتي> 10،000 / microL.
17 سالن کان مٿي عمر ۾ ٻارن جي اي او او جي حفاظت ۽ افاديت قائم نه ڪئي وئي آهي. ڪابه ڊيٽا 5 سالن کان گهٽ عمر وارن ٻارن لاء دستياب ناهي، ۽ ڊيٽا وڏي پراڻي ٻارن ۾ محدود آهن: هڪ تجزيي ۾، 18 سالن کان گهٽ عمر جي مريضن (رينج 5 کان 16 سالن تائين) ATO سان گڏ 0.15 ملي گرام / ڪلوگرام / ڏينهن، ۽ پنج مريض مڪمل جواب حاصل ڪيا.
ATO کي ٻئي ايم ايل جي ذيلي ٽائيپ جي جواب جي شرح جو جائزو ورتو ويو آهي. پڙهندڙن سان گڏوگڏ ويندڙ جاري آهن، ۽ مستقبل ۾، شايد هن ايجنٽ لاء ڪينسر جي علاج ۾ مختلف اضافي درخواستون هجن.
اي ايس اي + آر اي جي اغوا جي بيماري طور
اي پي ايل جي علاج جو ٻين قسمن جي ايم ايل کان مختلف آهي. علاج جو پهريون قدم، جنهن کي شامل ڪيو ويو آهي، انهن کي خارج ڪرڻ جي باري ۾ ڄاڻڻ آهي ۽ اي ايم ايل، پروميليڪيوٽس، عام معمولي خانو ۾ وڌائڻ لاء غير معمولي سيلز کي مجبور ڪري ٿو.
آل ٽرانس-ريٽينوڪ اسيد، يا آررا، هڪ غير جيمونٿراپي دوا آهي، جيڪو اڪثر ڪري استعمال جي لاء استعمال ڪيو ويندو آهي، جيئن ته هي غير جانبدار پروميليڪوٽس کي نئٽروفيلز ۾ پختو ڪرڻ لاء. اهو هڪ مرڪب آهي جنهن وٽ ويتامين اي آراٿا سان تعلق رکندڙ آهي، پر اڪثريت، عام طور تي خارج ڪرڻ جي نوڪري جو ڪم ڪرڻ ڪافي ناهي، اهو آهي، جيڪو آرٽيڪل سان گڏ، صرف اڪيلائيء سان آهي، صرف چند مهينن تائين .
ان ڪري، ATRA عام طور تي ٻين ايجنٽ سان گڏ هوندو آهي جيڪي ماڻهو اي پي ايل سان ماڻهن کي خارج ڪري ڇڏيندا آهن. آريائي جي نظرياتي بنيادن تي جيميٿراپي سان گڏ معياري علاج آهي، جنهن لاء تمام وسيع ڪلينٽي تجربو ۽ وڏي انگ واري ڊيٽا آهي.
جيتوڻيڪ اي ٽي آر (جتي موجود آهي) اي ٽي آر جي استعمال ۾، ڪنهن به دلچسپي جو ٿورو هوندو، معياري انسائيڪلوپيڊيا لائن تي ٻڌل chemo جي جاء تي. شروعات ۾، اهو ماڻهو ماڻهن لاء هڪ اختيار طور ڏٺو ويو هو جيڪو انسائيڪلوسن جي بنياد تي جيمونٿرا کي برداشت نه ڪري سگهي. حالانڪه، جديد ڪلينڪ جي آزمائش جي معلومات، اها مشاهدو آهي ته ATRA + ATO جي ميلاپ شايد نتيجو پيدا ڪري سگھي ٿي، جيڪڏهن بهتر نه آهي، جيڪڏهن بهتر نه آهي، صحيح ريگيمنٽ آريرا سان صحيح مريضن ۾ ڪيميٿراپي سان گڏ.
آرٽيڪل اي ٽي جي ڊيٽا گهڻو ڪري پڙهن کان ايندا آهن جنهن ۾ ماڻهن کي اي ايم ايل ۽ وچولي واري خطر اي پي ايل هئي. هتي گهٽ ڄاڻ موجود آهي ته ATRA + ATO مريضن ۾ ATRA + chemo جي مقابلي سان شايد اعلي خطرات اي پي ايل سان.
سمپشن جو علاج
جيئن ايم ايل جي ٻين قسمن سان، اي پي ايل سان مريضن لاء اضافي علاج حاصل ڪرڻ لاء، ان جي شروعاتي شروعاتي ريگيمن مڪمل ڪيو ويو آهي، ۽ بعد ۾ علاج بعد ۾ سمنجن علاج سان سڃاتو وڃي ٿو.
مخصوص منشیات ريگيمينس جيڪي علاج سان شامل ٿيڻ جي علاج جي طور تي ڏني وئي پر انحصار ڪيو ويو. علاج واري علاج جي مثالن تي عمل ڪريو:
- چندٿلس لاء انتھائيسڪيل + آررا (مختلف انتھائي ڪلڪيون مختلف چڪر ۾ استعمال ٿي سگھي ٿو)
- گهٽ ۾ گهٽ 2 چڪن لاء انتھائيڪڪيل + سيٽيارابائن
- اي ٽي آر لاء 2 چورسن لاء 75 ڏينهن جي حوالي سان، پوء ATRA + anthracycline 2 سائيٽن لاء
- گھڻن آرڪٽ لاء اي ٽي آر سان گڏ
بحالي جي علاج
اي پي ايل سان ڪجهه مريضن لاء، گهٽ ۾ گهٽ هڪ سال لاء اي ٽي آر سان بحالي جي بحالي جي علاج ڪري سگهجي ٿي. ڪڏهن ڪڏهن کيممو منشي جي گهٽ ڊسڪ 6-mercercurururine (6-MP) ۽ ميتٿريڪسٽ پڻ ڏنو ويندو آهي.
اي ٽي او جي ٻين بنيادي ماڳن لاء ابتدائي تحقيقات
اي ايم پي جي ڪاميابيء سان ڪاميابيء سان ٻين ڪارڪردگي جي علاج ۾ اي ايم او لاء امڪاني ڪردارن ۾ سائنسي دلچسپي پيدا ڪيو آهي.
ڪيترين ئي صورتن ۾، تحقيق بلڪل ابتدائي آهي، ڪڏهن ڪڏهن "ٽيوب ٽيوب ۽ جانورن جي مطالعي" تي محدود آهي، جڏهن ته حقيقت اها آهي ته اي ايم او مختلف قسم جي مختلف بيماري ۾ ڳولي ويو آهي ۽ انهن جي جوڙجڪ پاڻ ۾ قابل ذڪر آهي.
هنن نموني جي مختلف تحقيقن جو نمونو هيٺ ڏنل آهي.
ڪرن ڪينسر مان لنگھن جي وسعت
اپوپيٽ ٽيو سيل سيل جو علاج هڪ علاج لاء سرطان ۽ ٻين بيماري سان وڙهندڙ نظام جي مدد لاء استعمال ٿيندو آهي. ٽي پي سيلاب مان گڏ ڪيو ويندو آهي ۽ ليبارٽري ۾ پيدا ٿيل آهن ته ڪامياب مداخلت واري نظام جي رد عمل جي گنجائش کي وڌايو وڃي، ۽ پوء سرطان کي منهن ڏيڻ لاء مريض کي واپس رکڻ لاء.
ونکوتارٽ ۾ شايع ٿيل وانگ ۽ ساٿين جي جانورن جي هڪ جانور جي مطالعي ۾، ٽيٽيڪڪسڪ ٽي ٽي سان گڏوگڏ ATO جي گڏوگڏ ھڪڙي سنسڪرت جو اثر ھو ۽ ڊگھو وقت جي بقا جي سرطان جي لانگ ميٽاساسس ماڊل ۾ بقا جو وقت ھو. وانگي ۽ محقق انهن ياداشت ڪيو آهي ته اپلوزي ٽي سيل جي علاج سان ڪاميابي اڪثر ڪري ريگيوليٽري ٽيو سيلز جي گھٽتائي ڏانهن منسوب ڪيا ويا آهن ۽ اي ٽي او انهن سيلن کي ختم ڪرڻ سان مثبت اثر هوندا.
ليور ڪينسر مان ڦڦڙن جي تباهيء
اي پي ايل ۾ ايم او اي جي ڪاميابي حاصل ڪئي، محققين اهو حيران ٿي چڪو آهي ته اي ٽي هو جگر کيسرسر ۾ ساڳئي اثر ٿئي ٿي. لو ۽ ڀائيوارن جي هڪ رپورٽ موجب، اي ٽي او جي متاثرين جگر جي سرطان ۾ ٽمڪار ترقي جي نمائش ڏيکاري وئي آهي.
اضافي طور تي، اي ايم او کي منسلڪ ڪينسر جي درد سان جگر جي ڪينسر مان ڦڦڙن جي ميچين جي علاج ۾ هڪ مؤثر دوا ٻڌايو وڃي ٿو. لو ۽ ڀائيوارن اهو اڀياس ڪيو آهي ته ATO رييوڪ جو هڪ پروٽين آهي جنهن کي ريو سي ۽ ان جي "کسيز-انوول" ايريين کي ATO جي ٽمور ڪارڪردگي ۾ ملوث هجڻ جي ڪري، جگر جي ڪينسر جي سيلز جي حملي ۽ ميٽاساسس کي ڦهلائڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. .
تنهن ڪري، انهن مقصد جو مقصد ATO پاران ميٽيڪٽيڪ جگر جي ڪينسر جي سيلز جي نمائش جي ميکانيزم جو مطالعو ڪيو. هنن ايڇ او علاج کان مشاهدو کان پوء ۽ ايندائن جي بيان جي نموني کي استعمال ڪيو، ۽ انهن مان اهو معلوم ٿيو ته ATO علاج سان جگر کيسر ۾ ايئرين جي بيان کي واضح ڪري سگهجي ٿو.
گائيبيبلاوما جي ملائي
گائيبوبلاٽوما ملائيڊ يا GBM هڪ تيز رفتار وڌندڙ، جارحتي دماغ ٽمور آهي. اهو سرطان جو قسم آهي جنهن ٽيو ڪيننيدي جي زندگي ورتي ۽ هڪ سينيٽر جان مکين 2017 جي اندر جي تشخيص ڪئي هئي.
ارسنڪ ٽراڪس آڪسائيڊ کي منع ڪرڻ جو اطلاع ڏنو ويو آهي پر جيو ايم سميت ڪلينيڪل محفوظ دوز (1-2 μM) ۾ مختلف قسم جي ٽامي ٽيمز جي ترقي کي به نه کنيو. يوشيمورا ۽ ڀائيوارن جو نوٽيس آهي ته آرسنسي ٽري آکسائيڊ جي گهٽ مرڪزي (2 μM) جي بي ايم ايم جي سيلابين کي مختلف طريقائي کي وڌائي سگهيو آهي ۽ شايد ان مائيڪٽرانس علاج جي اثرات کي وڌائي سگهون ٿا، مستقبل جي لاء GBM علاج لاء.
اوستيوسرڪو
اوستيوسراما هڪ عام هڏن جي سرطان آهي، ۽ گذريل گهٽ ۾ گهٽ 25 کان 30 سالن تائين علاج جي شرح گهڻو نه وڌي وئي آهي.
هڪ عمل کي پنهنجي سيلز جي لسيسومس کي خراب ڪرڻ ۽ پروٽين جي مجموعن کي ختم ڪرڻ ۽ نقصان پهچڻ واري تنظيمن کي ختم ڪرڻ جو نالو ڏئي ٿو، بنيادي طور تي، ڪشميري ڪڍڻ، سيل جي سيتوپلوسم صاف رکڻ لاء.
نفسياتي ماڊل کي اوستيوسرڪوٽ لاء هڪ امڪاني طريقي واري حڪمت عملي سمجهيو ويو آهي، ۽ اڳوڻي اڀياس اهو ظاهر ڪيو آهي ته ATO ڪارڪرين جي وڏي اهميت واري ڪارڪردگي ڏيکاري ٿي.
وو ۽ ساٿي تازو ظاهر ڪيو ته ATO تجرباتي انساني اوستيوارايڪا سيلز (سيل لائين ايم پي-63) ۾ خودمختيار سرگرمي ۾ اضافو ڪيو. دلچسپي سان، خودمختاري جي روڪڻ (منشيات يا جنياتي انجنيئرنگ استعمال ڪندي) ATO-inspired-cell سيل جي موت کي گهٽتائي ڏني وئي، جيڪا ATO جي ايم-63 سيلز ۾ آٽو فلوڪ سيل موت کي ٽاريندو آهي.
وو ۽ گڏوگڏ ختم ٿي ويا، "هڪٻئي سان گڏ، اهي ڊيٽا ظاهر ڪري ٿو ته ATO گهڻو ڪري خودمختاري پيدا ڪرڻ ذريعي اوٽيواريڪا سيل جي موت کي جنم ڏئي ٿو، جيڪو ROS-TFEB رستي تي ڌيان ڏنو ويندو آهي. موجوده مطالعي ۾ اوستيوسرڪو ۾ ATO علاج جو هڪ نئين ٽيمڪ ميٽرڪزم فراهم ڪندو آهي. "
هڪ لفظ کان
گذريل ٽي ورهن دوران اي ايم ايل انتهائي جراثيم مان هڪ انتهائي موت جي بيماري کان وڌي چڪو آهي. علاج واري حڪمت عمليون آرين، ڪيٿوتراپي، ۽، تازو، اي ٽي او سان گڏ، ان پيش رفت ۾ مددگار سمجهيو وڃي ٿو.
هنن پيش رفتن سان اڃا تائين ڪجهه "اڻ وڻندڙ علائقو" آهي. ڊگهي عرصي کان ATO جي ڊگهي عرصي واري حفاظت ۽ افاديت کي هتي سمجهي سگهجي ٿو، جيتوڻيڪ اي ٽي او اي ٽي آر سان ڊگهي عرصي وارو انگ اڃا تائين پهچائي چڪا آهن. ٻيو بي گهريل علائقو شايد اي ٽي آر اي او او جي دور ۾ ترجيحي سار سنڀال جو علاج آهي.
> ذريعا:
> ابازا Y، Kantarjian H، گارسيا-منرو گ، ۽ الائي. تمام تيز ٽائيپ-رينوينوڪ اسيد، آرسنڪ ٽراڪسائيڊڊ ۽ گميزوماب سان گڏ علاج ڪندڙ ڊگري پروائيليڪوائيٽ ليميميم جي ڊگهي مدت جو نتيجو. رت . 2017؛ 129 (10): 1275-1283.
> لو وائي، وانگي C. هيسسنڪ ٽروڪسائيڊ جا اثر هيپاڪوڪويلر کارسنوما ۾ ايريرن جي بيان تي. دوائون (بالميمور) 2017 Sep؛ 96 (35): e7602.
> وانگ اي، ليو يو، وانگي ايڪس، ۽ الائي. آرينڪيڪل ٽرڪسائيڪس سان گڏ هٿيپپوڪوولر ڪارڪينووما جي علاج سان لاڳاپيل مقامي علاج جي ڪلينڪ ڪنٽرول جي مطالعي سان. ڪينسر . 2015؛ 121 (17): 2917-25.
> وانگ ايل، لانگ وان، پنگ اين، ۽ الائي. آرسنڪ ٽراوڪسائيڊ جي مصنوعي اشتوپيٽر اثر اثر وابستگي جي سرطان جي پيماني واري ميٽاساسس ماڊل ۾ سيتوٽوڪسڪ ٽي ٽي سيلز سان گڏ. آنڪوت مقصد . 2017؛ 8 (65): 109609-109618.